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Natera Horizon vs. Panorama: ¿en qué se diferencian estas pruebas de ADN?

Natera Horizon vs. Panorama: ¿en qué se diferencian estas pruebas de ADN?

Lea nuestra comparación de Natera Horizon vs. Panorama para conocer qué detectan estas pruebas. Descubra información crucial sobre los análisis y las prácticas de facturación de Natera.

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Planear tener un hijo conlleva muchas incertidumbres, pero las pruebas genéticas pueden identificar posibles riesgos para la salud de forma temprana. Natera se especializa en la detección prenatal y de portadores, ofreciendo a los futuros padres información sobre posibles afecciones genéticas antes o durante el embarazo. Con estos datos, pueden tomar decisiones informadas sobre la salud y el futuro de su hijo.

Dos de las pruebas más conocidas de Natera son Horizon y Panorama. Horizon ayuda a identificar si usted o su pareja son portadores de afecciones genéticas que podrían transmitirse, mientras que Panorama analiza el ADN fetal para detectar afecciones como el síndrome de Down.

Esta comparativa entre Natera Horizon y Panorama analizará en qué se diferencian estas pruebas y qué ofrece cada una. Descubrirá cómo funciona el proceso de análisis y qué información proporciona cada prueba. También analizaremos las opiniones de personas que se han realizado estas pruebas. 


Natera Horizon vs. Panorama: Los aspectos básicos

Conozca las características principales de Horizon y Panorama antes de analizarlas en mayor detalle:

| Características | Horizon | Panorama |
|---|---|---|
| Propósito | Detección de portadores | Detección prenatal |
| Momento | Antes o durante el embarazo | A partir de las 9 semanas de embarazo |
| Tipo de muestra | Sangre o saliva | Sangre |
| Tipo de ADN analizado | ADN estándar | ADN libre de células (cfDNA) |
| Tecnología utilizada | Secuenciación de última generación | Secuenciación de última generación (basada en SNP) |
| Tiempo de entrega | ~1 semana | ~2 semanas |
| Cobertura de seguro | Sí | Sí |
| Servicios de asesoramiento | Sí | Sí


Horizon: Prueba de detección de portadores

Horizon puede ayudar a los futuros padres a saber si son portadores de alguna enfermedad o afección que puedan transmitir a sus hijos. La prueba detecta:

  • Afecciones genéticas recesivas: Ocurren cuando el niño hereda el gen de ambos padres. Afecciones como la atrofia muscular espinal pueden transmitirse de esta manera. Si ambos padres son portadores, existe un 25% de probabilidades de que el hijo resulte afectado

  • Afecciones ligadas al cromosoma X: Estas afecciones, que incluyen la distrofia muscular de Duchenne, se presentan cuando la madre es portadora. En ese caso, el niño tiene un 50% de probabilidades de verse afectado por la afección


Fuente: Natera

Horizon está destinada a personas que planean concebir o que ya están embarazadas. Por lo general, la madre se realiza la prueba primero. Si el resultado es positivo, el padre se somete a la prueba para la misma afección para confirmar el riesgo. Alternativamente, los padres pueden realizarse la prueba al mismo tiempo por motivos de eficiencia. 

Así funciona el proceso de prueba de Horizon:

  1. Hable con un profesional de la salud. Analizarán sus antecedentes familiares y otros factores relevantes y luego ordenarán el panel de prueba adecuado

  2. A continuación, usted (y su pareja) proporcionarán una muestra de sangre o saliva

  3. Una vez que los resultados estén listos, Natera los enviará a su médico, quien le informará sobre los hallazgos. Puede hacer el seguimiento de su muestra durante el proceso a través del portal de pacientes en línea de Natera

Tenga en cuenta que un resultado positivo no es un diagnóstico: solo indica un mayor riesgo y no garantiza que el niño vaya a tener problemas de salud. Si el resultado es motivo de preocupación, es probable que su médico solicite pruebas adicionales, como Panorama. 


Panorama: Prueba prenatal no invasiva (NIPT)

Panorama es una prueba de detección prenatal que analiza el ADN libre de células (cfDNA), es decir, fragmentos de la placenta que pasan al torrente sanguíneo de la madre. A partir de una muestra de sangre, Panorama puede medir los niveles de cfDNA y predecir el sexo del bebé, así como la probabilidad de padecer afecciones como el síndrome de Down. 

La prueba NIPT de Natera es única porque es la única que detecta la triploidía. También analiza polimorfismos de un solo nucleótido (SNP), que son variaciones genéticas entre individuos que ocurren en una sola ubicación. Esto le permite detectar la cigosidad en gemelos, es decir, determinar si son idénticos o fraternos.


Fuente: MART PRODUCTION

Panorama está disponible a partir de las nueve semanas de embarazo, tras una consulta con su médico. Si decide realizarse tanto Horizon como Panorama, solo necesitará proporcionar una muestra de sangre.

Al igual que con Horizon, su médico le informará de los resultados, normalmente por teléfono o en su siguiente cita. Dado que Panorama es una prueba de cribado, su médico puede recomendar pruebas adicionales, como una amniocentesis, para confirmar los resultados.

Natera ofrece otras pruebas prenatales y de salud femenina, entre ellas:

  • Vistara: Una prueba que detecta afecciones monogénicas más comunes, las cuales se benefician de una detección e intervención tempranas

  • Spectrum: Una prueba genética preimplantacional cuyo objetivo es mejorar las probabilidades de éxito en una fertilización in vitro (FIV)

Lectura recomendada — Descubra cómo se comparan las pruebas prenatales de Natera con MaterniT 21 PLUS de Labcorp y cómo se compara el servicio con Invitae y Myriad Genetics. 


Natera Horizon vs. Panorama: Un análisis más detallado 

En las siguientes secciones se desglosarán en detalle los aspectos clave de Panorama y Horizon, específicamente sus:

  1. Alcance del análisis

  2. Tecnología y precisión

  3. Costo y cobertura de seguro

  4. Opiniones de los usuarios


1. Alcance del análisis

Horizon y Panorama son pruebas fundamentalmente distintas y, por lo tanto, están dirigidas a afecciones diferentes. El panel de Panorama evalúa un total de 13 afecciones; conózcalas a continuación:

| Tipo de afección | Definición | Afecciones específicas |
|---|---|---|
| Trisomías | La persona tiene tres copias<br>de un cromosoma en lugar de<br>dos | • Síndrome de Down<br>• Síndrome de Edwards<br>• Síndrome de Patau |
| Aneuploidías de cromosomas sexuales | La persona tiene un número atípico<br>de cromosomas sexuales (X o Y) | • Síndrome de Turner (monosomía X)<br>• Síndrome de Klinefelter (XXY)<br>• Síndrome de Triple X<br>• Síndrome de Jacob (XYY) |
| Microdeleciones | A la persona le faltan pequeños<br>segmentos de un cromosoma | • Síndrome de deleción 22q11.2<br>• Síndrome de Prader-Willi<br>• Síndrome de Angelman<br>• Síndrome de deleción 1p36<br>• Síndrome del maullido de gato (Cri-du-chat) |
| Triploidía | La persona tiene un juego extra<br>de cromosomas (69 en lugar de<br>46) | / |

Horizon ofrece paneles prediseñados y personalizables, que varían según la cantidad de afecciones que detectan. El más básico detecta cuatro afecciones, mientras que el más completo cubre más de 600. Aun así, el panel estándar es Horizon 14, que analiza 14 afecciones relativamente comunes, entre ellas:

  • Enfermedad de Canavan

  • Fibrosis quística

  • Síndrome del cromosoma X frágil

  • Atrofia muscular espinal

  • Enfermedad de Tay-Sachs


Consejo 💡

Aunque Horizon y Panorama son pruebas exhaustivas en sus respectivas áreas, solo analizan una pequeña parte de su ADN. Para obtener una visión más integral de su composición genética, opte por una prueba de genoma completo como Nucleus Premium.

Nucleus analiza casi el 100% de su ADN, incluidas variantes genéticas raras y de gran impacto que pueden afectar significativamente su salud o la de su hijo. Con solo una prueba sencilla e indolora, Nucleus puede detectar más de 800 enfermedades y afecciones, como fibrosis quística, enfermedad de Tay-Sachs, cáncer e incluso afecciones de salud mental. 

Sus resultados serán fáciles de entender e incluirán recomendaciones personalizadas para ayudarle a tomar las mejores decisiones sobre su estilo de vida, atención médica y planificación familiar. ¡Ordene su kit de prueba hoy mismo!


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2. Tecnología y precisión

Natera cuenta con más de dos décadas de experiencia en pruebas genéticas y sus análisis cuentan con la confianza de profesionales de la salud en todo el mundo. Los laboratorios de Natera están certificados por CLIA y acreditados por el CAP, por lo que siguen protocolos estrictos en cuanto a la calidad del análisis.

Natera utiliza principalmente tecnología de secuenciación de última generación (NGS), un método avanzado que ofrece mayor precisión y confiabilidad en comparación con las pruebas de genotipado como 23andMe y tellmeGen. 

Natera afirma que sus pruebas son altamente sensibles y precisas, especialmente Panorama, gracias a su exclusivo algoritmo de SNP. Se ha informado que la prueba alcanza puntuaciones altas en los estudios de validación:

  • 99% de sensibilidad para trisomías (alta tasa de detección para trisomías como el síndrome de Down)

  • 83% de sensibilidad para deleciones 22q11.2 (alta tasa de detección para el síndrome de deleción 22q11.2)

  • Cero errores en la determinación del sexo fetal


Fuente: Natera

Dicho esto, Panorama puede arrojar resultados no concluyentes en algunas mujeres, especialmente en aquellas con un IMC más alto. Un número significativo de usuarias ha informado resultados inexactos, en los que los resultados positivos se desmintieron más tarde mediante análisis adicionales después del parto. 

Los expertos, incluida la FDA, han advertido a los usuarios acerca de las pruebas NIPT, afirmando que a menudo generan resultados falsos positivos y pueden provocar preocupaciones innecesarias y procedimientos invasivos.

Conozca la experiencia de una madre a continuación:


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Por otra parte, no encontramos quejas de usuarios con respecto a la precisión de los resultados de la prueba Horizon.


3. Costo y cobertura de seguro

Los precios exactos de Panorama y Horizon no son públicos, pero Natera indica que las opciones de pago por cuenta propia para las pruebas de salud femenina suelen oscilar entre $249 y $349. La empresa colabora con la mayoría de las principales aseguradoras de salud y afirma que dos tercios de los usuarios no tienen gastos de bolsillo. Para quienes atraviesan dificultades económicas, Natera ofrece un programa de asistencia financiera que puede reducir el costo a $149 o menos, según el tamaño del hogar y los ingresos.

A pesar de los múltiples intentos por hacer que sus pruebas sean más accesibles, Natera ha enfrentado importantes críticas e incluso demandas por parte de usuarios debido a sus prácticas de facturación. Muchos usuarios reportan haber recibido facturas inesperadamente altas a pesar de que se les había indicado que sus costos serían bajos o nulos, aunque algunos podrían haber confundido la explicación de beneficios (EOB) con una factura real. 

Si bien muchos lograron apelar el costo con éxito, otros recibieron advertencias de cobranza. Lea la historia de una de estas usuarias a continuación:


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Antes de realizarse la prueba, asegúrese de consultar el precio con su médico y su aseguradora, y solicite un presupuesto estimado a Natera.

Lectura recomendada — Conozca los modelos de precios de otros servicios de análisis:

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4. Opiniones de los usuarios

A pesar de tener una calificación A+ en el Better Business Bureau (BBB), Natera no está acreditada por el BBB. Además, muchos clientes de Natera han expresado su inconformidad en el sitio web de BBB, lo que se traduce en:

  • Una calificación de 2.2/5 basada en 528 reseñas

  • 664 quejas en los últimos tres años

Muchos usuarios afirman que el proceso de la prueba fue fluido y que los representantes de Natera fueron amables y pacientes. Aun así, las opiniones negativas, en especial las relacionadas con los resultados del NIPT y la facturación, son mucho más frecuentes. Además de estos inconvenientes, los usuarios han reportado:

  • Retrasos ocasionales en los tiempos de entrega 

  • Dificultad para comunicarse con el servicio de atención al cliente

  • Problemas técnicos con el portal en línea


Conclusiones finales sobre el análisis de Natera Panorama vs. Horizon

Panorama y Horizon son pruebas de cribado populares que han demostrado ser de gran ayuda para muchas familias. No obstante, tenga en cuenta los posibles inconvenientes con los resultados de Panorama y las prácticas de facturación de Natera para evitar sorpresas. 

Antes de realizarse la prueba, lo ideal es:

  • Consultar a su médico para elegir la mejor prueba y panel, e interpretar sus resultados

  • Solicitar a Natera un presupuesto claro y una explicación del proceso de facturación

  • Agendar una consulta genética para obtener opiniones adicionales de expertos

Si busca una prueba de detección de portadores con precios claros, elija Nucleus Premium. Por solo [PRICE.KIT_SOLO.ONE], Nucleus analizará prácticamente todo su genoma, incluidas las variantes raras que Natera pasa por alto, y detectará cientos de enfermedades y afecciones hereditarias.

Aunque la prueba debe ser solicitada por un médico, la asociación de Nucleus con SteadyMD le permite ordenarla directamente en línea y realizarla en casa en cuestión de minutos. Recibirá informes detallados y prácticos, y podrá solicitar una consulta con un asesor genético certificado para obtener más información o asesoramiento.


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Nucleus: Información integral de ADN para guiar su planificación familiar

Nucleus ofrece una prueba integral que le ayuda a conocer sus riesgos de salud y su condición de portador para más de 800 enfermedades y afecciones, que abarcan categorías como:

  • Cáncer

  • Salud cardiovascular

  • Neurología

  • Alimentación y dieta

  • Salud mental


Además de evaluar más afecciones que Horizon, Nucleus analiza casi el 100% de su ADN en lugar de solo genes seleccionados. Mediante la tecnología de secuenciación más avanzada, puede ofrecer resultados con un 99.9% de precisión. A diferencia de la mayoría de las empresas de pruebas genéticas, Nucleus tiene en cuenta factores del estilo de vida, como el consumo de alcohol, para calcular su riesgo absoluto y personalizar aún más los informes. 

Los resultados están diseñados para ser fáciles de comprender. También tendrá acceso a Nucleus AI, que le ofrece recomendaciones de salud personalizadas basadas en sus datos genéticos y no genéticos.


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Defina su futuro con Nucleus Premium

Aunque es más completa que Horizon, Nucleus Premium cuesta solo [PRICE.KIT_SOLO.ONE] e incluye los más de 800 análisis con envío gratuito. Aunque el seguro médico no cubre la prueba, puede utilizar sus fondos de HSA/FSA para pagarla y potencialmente reducir el costo total.

Dado que la información del ADN es para toda la vida, solo necesita hacerse la prueba una vez. Aun así, puede optar por recibir resultados actualizados a medida que Nucleus mejore su base de datos y conozca sus cambios de estilo de vida. 


Así es como puede comenzar con Nucleus:

  1. Regístrese en Nucleus Premium

  2. Proporcione su información personal

  3. Ordene el kit de prueba

Una vez que llegue su kit, solo tiene que tomar una muestra de sus mejillas con el hisopo y enviarla por correo al laboratorio de Nucleus. Debería recibir sus resultados en línea en un plazo de seis a ocho semanas. Tenga en cuenta que Nucleus cumple con la ley HIPAA, por lo que no debe preocuparse por la seguridad o privacidad de sus datos.


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Fuente de la imagen de portada: Patty Brito

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