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¿Qué me dirán mis resultados?
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Los resultados de Nucleus incluyen información personalizada sobre cómo tu ADN único se combina con tus factores de estilo de vida para influir en los riesgos de enfermedad y las disposiciones de rasgos.
Nucleus actualmente proporciona informes para más de 900 enfermedades, incluyendo las siguientes:
ADHD
Degeneración macular relacionada con la edad (DMAE)
Dependencia del alcohol
Enfermedad de Alzheimer
Trastornos de ansiedad
Asma
Trastorno bipolar
Enfermedad celíaca
Dolor crónico
Cáncer colorrectal
Enfermedad arterial coronaria
Depresión
Endometriosis
Cáncer de mama femenino
Cáncer gástrico
Hipertensión
Insomnio
Cáncer de mama masculino
Migraña
Esclerosis múltiple
TOC
Osteoartritis
Cáncer de ovario
Enfermedad de Parkinson
Síndrome de ovario poliquístico (SOP)
Cáncer de próstata
Síndrome de piernas inquietas
Artritis reumatoide
Esquizofrenia
Diabetes tipo 2
Rasgos:
IMC
Altura
CI
Zurdo
Longevidad
Calvicie de patrón masculino
Fuerza muscular
Disposición al riesgo
Alergias estacionales
Acné severo
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¿Qué tan preciso es Nucleus?
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El análisis de ADN de todo el genoma de Nucleus es más del 99.9% preciso. Como una prueba de categoría clínica, Nucleus se somete a los más altos estándares para garantizar la calidad de su análisis de ADN.
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¿Cuánto tiempo toma recibir mis resultados?
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Una vez que completes el registro, recibirás tu kit de ADN Nucleus en aproximadamente 5 días hábiles. Después de recolectar tu muestra de ADN — un simple hisopo de tu mejilla — puedes enviar tu muestra al laboratorio para su procesamiento utilizando el sobre de envío prepagado incluido con tu kit. Una vez que tu muestra sea recibida por el laboratorio, puedes esperar tus resultados en un plazo de 6 a 8 semanas. Recibirás un correo electrónico una vez que tus resultados estén listos para ser vistas.
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¿Cómo analiza Nucleus mi ADN?
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Nucleus utiliza la secuenciación de todo el genoma para analizar tu ADN en busca de millones de variantes que pueden afectar tu riesgo de enfermedades. Nucleus clasifica las variantes en tres categorías principales: Causal, de alto efecto y comunes.
Las variantes causales pueden causar por sí solas una enfermedad o rasgo, pero son extremadamente raras.
Las variantes de alto efecto tienen un fuerte impacto en las enfermedades y rasgos; solo una de ellas puede, a veces, ser suficiente para aumentar sustancialmente tus probabilidades de desarrollar enfermedades o tener un rasgo.
Las variantes comunes son diferencias en el ADN que se encuentran más comúnmente en las personas. Una variante común por sí sola puede no influir significativamente en tu riesgo de desarrollar una enfermedad específica o en tu probabilidad de tener un rasgo determinado. Pero, colectivamente, estas variantes pueden modelar tus rasgos e influir en tus riesgos de enfermedad. El impacto combinado de estas variantes se mide a través de nuestros innovadores algoritmos llamados puntajes genéticos comunes (también conocidos como puntajes poligénicos).
A través de nuestro análisis de todo el genoma, podemos identificar estas variantes y proporcionar información sobre cómo afectan tu salud y bienestar.
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Nucleus utiliza la secuenciación de todo el genoma para analizar tu ADN en busca de millones de variantes que pueden afectar tu riesgo de enfermedades. Nucleus clasifica las variantes en tres categorías principales: Causal, de alto efecto y comunes.
Las variantes causales pueden causar por sí solas una enfermedad o rasgo, pero son extremadamente raras.
Las variantes de alto efecto tienen un fuerte impacto en las enfermedades y rasgos; solo una de ellas puede, a veces, ser suficiente para aumentar sustancialmente tus probabilidades de desarrollar enfermedades o tener un rasgo.
Las variantes comunes son diferencias en el ADN que se encuentran más comúnmente en las personas. Una variante común por sí sola puede no influir significativamente en tu riesgo de desarrollar una enfermedad específica o en tu probabilidad de tener un rasgo determinado. Pero, colectivamente, estas variantes pueden modelar tus rasgos e influir en tus riesgos de enfermedad. El impacto combinado de estas variantes se mide a través de nuestros innovadores algoritmos llamados puntajes genéticos comunes (también conocidos como puntajes poligénicos).
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Nucleus utiliza la secuenciación de todo el genoma para analizar tu ADN en busca de millones de variantes que pueden afectar tu riesgo de enfermedades. Nucleus clasifica las variantes en tres categorías principales: Causal, de alto efecto y comunes.
Las variantes causales pueden causar por sí solas una enfermedad o rasgo, pero son extremadamente raras.
Las variantes de alto efecto tienen un fuerte impacto en las enfermedades y rasgos; solo una de ellas puede, a veces, ser suficiente para aumentar sustancialmente tus probabilidades de desarrollar enfermedades o tener un rasgo.
Las variantes comunes son diferencias en el ADN que se encuentran más comúnmente en las personas. Una variante común por sí sola puede no influir significativamente en tu riesgo de desarrollar una enfermedad específica o en tu probabilidad de tener un rasgo determinado. Pero, colectivamente, estas variantes pueden modelar tus rasgos e influir en tus riesgos de enfermedad. El impacto combinado de estas variantes se mide a través de nuestros innovadores algoritmos llamados puntajes genéticos comunes (también conocidos como puntajes poligénicos).
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¿Puedo descargar mi archivo de genoma completo?
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Sí. Puedes descargar tus archivos de ADN de todo el genoma en bruto (FASTQ o VCF) del sitio web Nucleus en cualquier momento. A petición, recibirás un correo electrónico con tu(s) archivo(s) de ADN.
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Sí. Puedes descargar tus archivos de ADN de todo el genoma en bruto (FASTQ o VCF) del sitio web Nucleus en cualquier momento. A petición, recibirás un correo electrónico con tu(s) archivo(s) de ADN.
¿Está Nucleus cubierto por mi seguro?
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No, actualmente no aceptamos seguros.
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¿Acepta Nucleus pagos de Cuentas de Ahorro para la Salud (HSA/FSA)?
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Nucleus es elegible para FSA/HSA. Para participar, ya sea:
1. Comprar Nucleus con su tarjeta HSA/FSA (recomendado).
2. Utilice su factura (enviada por correo electrónico después de la compra) para solicitar el reembolso.
Nucleus no proporciona un número de identificación fiscal, diagnóstico médico, códigos de diagnóstico o cartas de necesidad médica. El reembolso no está garantizado. Por favor, contacte a su proveedor de FSA/HSA con anticipación para confirmar los términos del reembolso.
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Prueba
¿Cómo recojo mi muestra de ADN?
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La prueba de genoma completo de Nucleus es un simple hisopo bucal que puedes realizar desde la comodidad de tu hogar. Hacer un hisopo en tu mejilla es rápido y fácil; generalmente, las personas lo completan en unos minutos.
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¿Cuánto tiempo tardará en llegar mi kit?
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Una vez que completes el registro, recibirás tu kit de ADN de Nucleus por correo en aproximadamente 5 días hábiles. Recibirás un correo electrónico notificándote cuando tu kit llegue.
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Una vez que completes el registro, recibirás tu kit de ADN de Nucleus por correo en aproximadamente 5 días hábiles. Recibirás un correo electrónico notificándote cuando tu kit llegue.
¿Qué incluirá mi kit de ADN Nucleus?
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Su kit de ADN de Nucleus incluye instrucciones completas, dos hisopos bucales, un tubo de recolección y un sobre de devolución prepaid (así que no tiene que pagar para enviar su muestra de ADN al laboratorio).
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Su kit de ADN de Nucleus incluye instrucciones completas, dos hisopos bucales, un tubo de recolección y un sobre de devolución prepaid (así que no tiene que pagar para enviar su muestra de ADN al laboratorio).
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Su kit de ADN de Nucleus incluye instrucciones completas, dos hisopos bucales, un tubo de recolección y un sobre de devolución prepaid (así que no tiene que pagar para enviar su muestra de ADN al laboratorio).
¿Está Nucleus disponible internacionalmente?
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No. Nucleus solo está disponible en los EE. UU. en este momento.
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Tus resultados
¿Cuánto tiempo toma recibir mis resultados?
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Una vez que completes el registro, recibirás tu kit de ADN Nucleus en aproximadamente 5 días hábiles. Después de recolectar tu muestra de ADN — un simple hisopo de tu mejilla — puedes enviar tu muestra al laboratorio para su procesamiento utilizando el sobre de envío prepagado incluido con tu kit. Una vez que tu muestra sea recibida por el laboratorio, puedes esperar tus resultados en un plazo de 6 a 8 semanas. Recibirás un correo electrónico una vez que tus resultados estén listos para ser vistas.
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¿Qué me dirán mis resultados?
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Los resultados de Nucleus incluyen conocimientos personalizados sobre cómo su ADN único se combina con sus factores de estilo de vida para influir en sus riesgos de enfermedad y disposiciones de rasgos. Nucleus actualmente proporciona informes para las siguientes enfermedades:
ADHD
Degeneración macular relacionada con la edad (DMAE)
Dependencia del alcohol
Enfermedad de Alzheimer
Trastornos de ansiedad
Asma
Trastorno bipolar
Enfermedad celíaca
Cáncer colorrectal
Enfermedad arterial coronaria
Depresión
Cáncer de mama femenino
Cáncer gástrico
Hipertensión
Insomnio
Cáncer de mama masculino
Migraña
Esclerosis múltiple
TOC
Enfermedad de Parkinson
Cáncer de próstata
Artritis reumatoide
Esquizofrenia
Diabetes tipo 2
¿Qué me dirán mis resultados?
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Los resultados de Nucleus incluyen conocimientos personalizados sobre cómo su ADN único se combina con sus factores de estilo de vida para influir en sus riesgos de enfermedad y disposiciones de rasgos. Nucleus actualmente proporciona informes para las siguientes enfermedades:
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¿Qué acciones puedo tomar en base a mis resultados?
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Nucleus se ha asociado con SteadyMD para ofrecer servicios de consejería genética certificados por la junta. Aunque Nucleus está diseñado para ser fácil de entender sin la ayuda de un médico, hablar con un consejero genético es la mejor manera de comprender sus resultados, especialmente si tiene un alto riesgo de una o más enfermedades. Las citas con el consejero genético a través de Nucleus cuestan $99 por sesión de una hora y no están incluidas con su membresía.
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Nucleus se ha asociado con SteadyMD para ofrecer servicios de consejería genética certificados por la junta. Aunque Nucleus está diseñado para ser fácil de entender sin la ayuda de un médico, hablar con un consejero genético es la mejor manera de comprender sus resultados, especialmente si tiene un alto riesgo de una o más enfermedades. Las citas con el consejero genético a través de Nucleus cuestan $99 por sesión de una hora y no están incluidas con su membresía.
¿Ofrece Nucleus un servicio de consejería genética?
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Una vez que ordenes tu prueba, tu kit llegará por correo en aproximadamente 5 días hábiles. Tan pronto como recojas tu muestra, puedes enviarla al laboratorio utilizando tu sobre de USPS prepagado (incluido con la compra). Una vez en el laboratorio, tu muestra será secuenciada, procesada y analizada. Los resultados suelen publicarse en 4-6 semanas.
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¿Puedo descargar mis resultados?
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Sí. Puede descargar una versión lista para médicos de su informe desde el sitio web de Nucleus para compartir con su doctor. Además, puede descargar sus archivos de ADN de genoma completo desde el sitio web de Nucleus en cualquier momento.
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Sí. Puede descargar una versión lista para médicos de su informe desde el sitio web de Nucleus para compartir con su doctor. Además, puede descargar sus archivos de ADN de genoma completo desde el sitio web de Nucleus en cualquier momento.
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¿Cambiarán mis resultados con el tiempo?
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Sí. Aunque tu ADN no cambia (¡es tuyo de por vida!), tus resultados pueden. Estamos constantemente añadiendo nuevos informes de salud a Nucleus, y actualizamos tus resultados existentes a medida que la investigación mejora para darte la lectura más precisa sobre tu salud. Además, a medida que tu edad y otros factores de estilo de vida cambian, Nucleus se actualizará automáticamente para reflejar tu salud actual.
¿Cambiarán mis resultados con el tiempo?
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Sí. Aunque tu ADN no cambia (¡es tuyo de por vida!), tus resultados pueden. Estamos constantemente añadiendo nuevos informes de salud a Nucleus, y actualizamos tus resultados existentes a medida que la investigación mejora para darte la lectura más precisa sobre tu salud. Además, a medida que tu edad y otros factores de estilo de vida cambian, Nucleus se actualizará automáticamente para reflejar tu salud actual.
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Sí. Aunque tu ADN no cambia (¡es tuyo de por vida!), tus resultados pueden. Estamos constantemente añadiendo nuevos informes de salud a Nucleus, y actualizamos tus resultados existentes a medida que la investigación mejora para darte la lectura más precisa sobre tu salud. Además, a medida que tu edad y otros factores de estilo de vida cambian, Nucleus se actualizará automáticamente para reflejar tu salud actual.
Nuestra ciencia
¿Qué es la secuenciación de genoma completo?
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La mayoría de las pruebas genéticas para consumidores utilizan una tecnología llamada pruebas de microarreglo. Las pruebas de microarreglo analizan solo una pequeña fracción de tu ADN, menos del 0.1%. Esto significa que se pueden perder información importante sobre la salud. En comparación, Nucleus analiza cerca del 100% de tu ADN, mil veces más ADN que las pruebas de microarreglo, para brindarte una imagen más completa de tus riesgos de salud. Nucleus realiza una cobertura de secuenciación de todo el genoma de 30x de alta profundidad.
¿Qué es la secuenciación de genoma completo?
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La mayoría de las pruebas genéticas para consumidores utilizan una tecnología llamada pruebas de microarreglo. Las pruebas de microarreglo analizan solo una pequeña fracción de tu ADN, menos del 0.1%. Esto significa que se pueden perder información importante sobre la salud. En comparación, Nucleus analiza cerca del 100% de tu ADN, mil veces más ADN que las pruebas de microarreglo, para brindarte una imagen más completa de tus riesgos de salud. Nucleus realiza una cobertura de secuenciación de todo el genoma de 30x de alta profundidad.
¿Qué es la secuenciación de genoma completo?
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La mayoría de las pruebas genéticas para consumidores utilizan una tecnología llamada pruebas de microarreglo. Las pruebas de microarreglo analizan solo una pequeña fracción de tu ADN, menos del 0.1%. Esto significa que se pueden perder información importante sobre la salud. En comparación, Nucleus analiza cerca del 100% de tu ADN, mil veces más ADN que las pruebas de microarreglo, para brindarte una imagen más completa de tus riesgos de salud. Nucleus realiza una cobertura de secuenciación de todo el genoma de 30x de alta profundidad.
¿Cómo analiza Nucleus mi ADN?
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Nucleus utiliza la secuenciación de genoma completo para analizar tu ADN en busca de millones de variantes que pueden impactar tu riesgo de enfermedades. Nucleus clasifica las variantes en tres categorías principales: Causales, de alto efecto y comunes.
Las variantes causales pueden provocar una enfermedad o rasgo por sí solas, pero son extremadamente raras.
Las variantes de alto efecto tienen un fuerte impacto en enfermedades y rasgos; a veces, solo una de ellas puede ser suficiente para aumentar sustancialmente tus probabilidades de desarrollar enfermedades o tener un rasgo.
Las variantes comunes son diferencias en el ADN que se encuentran más comúnmente en las personas. Una variante común por sí sola puede no influir significativamente en tu riesgo de desarrollar una enfermedad específica o en tu posibilidad de tener un rasgo determinado. Pero, en conjunto, estas variantes pueden moldear tus rasgos e influir en tus riesgos de enfermedades. El impacto combinado de estas variantes se mide a través de nuestros innovadores algoritmos llamados puntajes genéticos comunes (también conocidos como puntajes poligénicos).
Gracias a nuestro análisis de genoma completo, podemos identificar estas variantes y proporcionar información sobre cómo afectan tu salud y bienestar.
¿Cómo analiza Nucleus mi ADN?
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Nucleus utiliza la secuenciación de genoma completo para analizar tu ADN en busca de millones de variantes que pueden impactar tu riesgo de enfermedades. Nucleus clasifica las variantes en tres categorías principales: Causales, de alto efecto y comunes.
Las variantes causales pueden provocar una enfermedad o rasgo por sí solas, pero son extremadamente raras.
Las variantes de alto efecto tienen un fuerte impacto en enfermedades y rasgos; a veces, solo una de ellas puede ser suficiente para aumentar sustancialmente tus probabilidades de desarrollar enfermedades o tener un rasgo.
Las variantes comunes son diferencias en el ADN que se encuentran más comúnmente en las personas. Una variante común por sí sola puede no influir significativamente en tu riesgo de desarrollar una enfermedad específica o en tu posibilidad de tener un rasgo determinado. Pero, en conjunto, estas variantes pueden moldear tus rasgos e influir en tus riesgos de enfermedades. El impacto combinado de estas variantes se mide a través de nuestros innovadores algoritmos llamados puntajes genéticos comunes (también conocidos como puntajes poligénicos).
Gracias a nuestro análisis de genoma completo, podemos identificar estas variantes y proporcionar información sobre cómo afectan tu salud y bienestar.
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Nucleus utiliza la secuenciación de genoma completo para analizar tu ADN en busca de millones de variantes que pueden impactar tu riesgo de enfermedades. Nucleus clasifica las variantes en tres categorías principales: Causales, de alto efecto y comunes.
Las variantes causales pueden provocar una enfermedad o rasgo por sí solas, pero son extremadamente raras.
Las variantes de alto efecto tienen un fuerte impacto en enfermedades y rasgos; a veces, solo una de ellas puede ser suficiente para aumentar sustancialmente tus probabilidades de desarrollar enfermedades o tener un rasgo.
Las variantes comunes son diferencias en el ADN que se encuentran más comúnmente en las personas. Una variante común por sí sola puede no influir significativamente en tu riesgo de desarrollar una enfermedad específica o en tu posibilidad de tener un rasgo determinado. Pero, en conjunto, estas variantes pueden moldear tus rasgos e influir en tus riesgos de enfermedades. El impacto combinado de estas variantes se mide a través de nuestros innovadores algoritmos llamados puntajes genéticos comunes (también conocidos como puntajes poligénicos).
Gracias a nuestro análisis de genoma completo, podemos identificar estas variantes y proporcionar información sobre cómo afectan tu salud y bienestar.
¿Qué tan preciso es Nucleus?
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El análisis de ADN de genoma completo de Nucleus es más del 99.9% preciso. Como una prueba de grado clínico 30x, Nucleus se rige por los estándares más altos para garantizar la calidad de su análisis de ADN.
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¿Qué genes reporta Nucleus?
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La prueba de genoma completo de Nucleus actualmente analiza miles de genes para proporcionar PRS (puntuaciones de riesgo poligénico) para más de 20 enfermedades complejas comunes. También identificamos variantes patogénicas o probablemente patogénicas que aumentan el riesgo de más de 2000 enfermedades genéticas raras que podrían afectarte a ti o a tus hijos. Ver lista completa
¿Qué genes reporta Nucleus?
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La prueba de genoma completo de Nucleus actualmente analiza miles de genes para proporcionar PRS (puntuaciones de riesgo poligénico) para más de 20 enfermedades complejas comunes. También identificamos variantes patogénicas o probablemente patogénicas que aumentan el riesgo de más de 2000 enfermedades genéticas raras que podrían afectarte a ti o a tus hijos. Ver lista completa
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Datos y privacidad
¿Qué tan seguro y privado es Nucleus?
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Su privacidad es nuestra máxima prioridad. Además de cumplir con HIPAA, estar certificados por CLIA y acreditados por CAP, requerimos que todos nuestros usuarios inicien sesión con autenticación de 2 factores para garantizar la seguridad de su muestra de ADN, sus resultados de pruebas de ADN y otros datos personales que nos proporcione.
Su muestra de ADN de la mejilla será destruida de forma segura dentro de los 60 días posteriores a su recepción en el laboratorio.
Usted es el propietario de sus datos de ADN. Puede descargar su(s) archivo(s) de ADN en cualquier momento. No compartimos sus datos de ADN o de salud con terceros, excepto cuando sea legalmente requerido o con su consentimiento explícito.
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Su muestra de ADN de la mejilla será destruida de forma segura dentro de los 60 días posteriores a su recepción en el laboratorio.
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¿Dónde se secuenció mi muestra de ADN?
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Nucleus se enorgullece de secuenciar tu ADN 100% en los Estados Unidos. Tu ADN nunca se envía ni se almacena en el extranjero.
¿Dónde se secuenció mi muestra de ADN?
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¿Dónde se secuenció mi muestra de ADN?
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¿Qué sucede con mi muestra después de que se haya secuenciado?
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Su muestra de ADN enviada al laboratorio se destruirá de manera segura dentro de los 60 días posteriores a su recepción por el laboratorio, garantizado. Como medida adicional de privacidad y seguridad, eliminamos su identidad de su muestra de ADN durante todo el proceso de prueba.
¿Qué sucede con mi muestra después de que se haya secuenciado?
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¿Qué sucede con mi muestra después de que se haya secuenciado?
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Su muestra de ADN enviada al laboratorio se destruirá de manera segura dentro de los 60 días posteriores a su recepción por el laboratorio, garantizado. Como medida adicional de privacidad y seguridad, eliminamos su identidad de su muestra de ADN durante todo el proceso de prueba.
¿Puedo descargar mi archivo de genoma completo?
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Sí. Puedes descargar tus archivos de ADN de todo el genoma en bruto (FASTQ o VCF) del sitio web Nucleus en cualquier momento. A petición, recibirás un correo electrónico con tu(s) archivo(s) de ADN.
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¿Está regulado Nucleus?
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Sí. Nucleus es un laboratorio médico que sigue estrictas regulaciones clínicas para pruebas genéticas. Cumplimos con HIPAA, estamos certificados por CLIA y acreditados por CAP, lo que significa que seguimos rigurosas pautas clínicas y estamos legalmente obligados a proteger su información de salud protegida (PHI).
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Información de membresía
¿Por qué hay una cuota de membresía?
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La investigación genética siempre está mejorando, y estamos comprometidos a mantenerte informado. Tu membresía te brinda informes y perspectivas actualizadas que están a la vanguardia de la investigación genética.
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¿Qué incluye mi membresía?
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Su membresía incluye todos los informes de salud de Nucleus, ahora y en el futuro. Sus informes se actualizarán automáticamente para reflejar su salud actual con nuevas investigaciones, análisis y cambios en sus factores de estilo de vida.
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¿Se incluyen las citas con consejeros genéticos?
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Nucleus se ha asociado con SteadyMD para proporcionar consejería genética certificada por la junta. Las citas para consejería genética en Nucleus cuestan $99 por sesión de una hora y no están incluidas con su membresía.
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Una prueba. Todo tu ADN. Por $499.
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