Seguridad por diseño
Creemos en el potencial de la genética para hacer a las personas más saludables, lo que significa hacerlo seguro y accesible para todos.
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Liderando el camino en seguridad
Nos esforzamos al máximo para superar los estándares de la industria y mantener su información privada.
Ve más profundo
¿Qué tan preciso es Nucleus?
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Nuestra secuenciación de ADN de genoma completo tiene más del 99.9% de precisión. Desde la investigación hasta las pruebas, vamos más allá de los estándares de la industria para brindarle resultados seguros y precisos.
Aunque su ADN no cambia (¡es suyo de por vida!), sus resultados de Nucleus pueden. La investigación genética siempre está mejorando, por lo que constantemente actualizamos sus resultados de salud para darle la lectura más precisa sobre su salud.
¿Qué informes de enfermedades ofrece Nucleus?
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La prueba de genoma completo de Nucleus actualmente analiza miles de genes para proporcionar PRS (puntuaciones de riesgo poligénico) para más de 20 enfermedades complejas comunes y más de 2000 enfermedades genéticas raras. Ver lista completa
¿Cómo analiza Nucleus el ADN?
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Nucleus utiliza la secuenciación de genoma completo para analizar tu ADN en busca de millones de variantes que pueden impactar tu riesgo de enfermedades. Nucleus clasifica las variantes en tres categorías principales: Causales, de alto efecto y comunes.
Las variantes causales pueden provocar una enfermedad o rasgo por sí solas, pero son extremadamente raras.
Las variantes de alto efecto tienen un fuerte impacto en enfermedades y rasgos; a veces, solo una de ellas puede ser suficiente para aumentar sustancialmente tus probabilidades de desarrollar enfermedades o tener un rasgo.
Las variantes comunes son diferencias en el ADN que se encuentran más comúnmente en las personas. Una variante común por sí sola puede no influir significativamente en tu riesgo de desarrollar una enfermedad específica o en tu posibilidad de tener un rasgo determinado. Pero, en conjunto, estas variantes pueden moldear tus rasgos e influir en tus riesgos de enfermedades. El impacto combinado de estas variantes se mide a través de nuestros innovadores algoritmos llamados puntajes genéticos comunes (también conocidos como puntajes poligénicos).
Gracias a nuestro análisis de genoma completo, podemos identificar estas variantes y proporcionar información sobre cómo afectan tu salud y bienestar.
¿Qué es la secuenciación de genoma completo?
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La mayoría de las pruebas genéticas para consumidores utilizan una tecnología llamada pruebas de microarreglo. Las pruebas de microarreglo analizan solo una pequeña fracción de tu ADN, menos del 0.1%. Esto significa que se pueden perder información importante sobre la salud. En comparación, Nucleus analiza cerca del 100% de tu ADN, mil veces más ADN que las pruebas de microarreglo, para brindarte una imagen más completa de tus riesgos de salud. Nucleus realiza una cobertura de secuenciación de todo el genoma de 30x de alta profundidad.
¿Dónde se secuenció mi muestra de ADN?
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Nucleus se enorgullece de secuenciar tu ADN 100% en los Estados Unidos. Tu ADN nunca se envía ni se almacena en el extranjero.
¿Qué tan seguro y privado es Nucleus?
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Su privacidad es nuestra máxima prioridad. Además de cumplir con HIPAA, estar certificados por CLIA y acreditados por CAP, requerimos que todos nuestros usuarios inicien sesión con autenticación de 2 factores para garantizar la seguridad de su muestra de ADN, sus resultados de pruebas de ADN y otros datos personales que nos proporcione.
Su muestra de ADN de la mejilla será destruida de forma segura dentro de los 60 días posteriores a su recepción en el laboratorio.
Usted es el propietario de sus datos de ADN. Puede descargar su(s) archivo(s) de ADN en cualquier momento. No compartimos sus datos de ADN o de salud con terceros, excepto cuando sea legalmente requerido o con su consentimiento explícito.
¿Está regulado Nucleus?
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Sí. Nucleus es un laboratorio médico que sigue estrictas regulaciones clínicas para pruebas genéticas. Cumplimos con HIPAA, estamos certificados por CLIA y acreditados por CAP, lo que significa que seguimos rigurosas pautas clínicas y estamos legalmente obligados a proteger su información de salud protegida (PHI).
