


9 de cada 10
los padres son portadores de una condición genética¹

2.8 millones
los niños en EE. UU. tienen una condición genética²

2 de cada 3
es probable que las parejas tengan hijos con un mayor riesgo de presentar al menos una enfermedad común³
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del futuro de su hijo
Un frotis bucal.
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Enfermedades, afecciones y rasgos genéticos
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adecuado para ti?

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Ayudando a las parejas a planificar su familia, antes
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¿Qué es Nucleus Preview?
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Nucleus Preview es una prueba genética previa a la concepción avanzada, diseñada para parejas. A través de un simple frotis bucal, analiza más de 2000 afecciones y rasgos que podría heredar a su futuro hijo, incluidos cánceres, enfermedades cardíacas, diabetes, color de ojos y coeficiente intelectual.
Ofrece una visión de mayor alcance que las pruebas genéticas tradicionales, lo que ayuda a comprender y planificar de forma anticipada con mayor información.
¿Qué información genética me dará Preview?
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Preview le ayuda a comprender lo que su futuro hijo podría heredar, entre lo que se incluye por ejemplo:
Enfermedades hereditarias poco frecuentes, como la fibrosis quística y la atrofia muscular espinal (AME)
Riesgo de padecer afecciones comunes, como enfermedades cardíacas y la enfermedad de Alzheimer
Rasgos físicos e intelectuales, como la estatura, el color de ojos y el coeficiente intelectual
También recibirá información valiosa sobre su propia salud.
¿En qué se diferencia Preview de lo que se ofrece en las clínicas?
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Preview le ofrece una visión más amplia de lo que su futuro hijo podría heredar, mediante el análisis de más de 2000 enfermedades, afecciones y rasgos. Está disponible directamente para los futuros padres, pero también es una prueba genética de grado clínico que ya se utiliza en muchas clínicas de FIV.
La mayoría de las pruebas genéticas preconcepcionales tradicionales (a menudo llamadas cribado de portadores) se centran en un conjunto definido de afecciones y enfermedades graves de un solo gen de las que ambos padres son portadores. Eso es importante, pero no refleja toda la gama de preguntas que tienen muchos padres hoy en día. Muchas afecciones significativas, como el cáncer de mama y de ovario hereditario (CMOH) y el síndrome de Lynch, tienen un 50% de probabilidades de transmitirse, incluso si solo uno de los padres las padece.
Preview incluye ese cribado de enfermedades raras centrado en ambos miembros de la pareja y va más allá.
Estima la probabilidad de riesgos de salud comunes de los que cualquiera de los padres podría ser portador, como el cáncer, la diabetes y las enfermedades cardíacas, junto con rasgos probables como el color de ojos, la estatura y el coeficiente intelectual.
¿Cómo puede Preview informarme sobre temas como la diabetes o el cáncer?
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Preview analiza tu ADN para comprender los patrones genéticos relacionados con afecciones comunes como la diabetes, las enfermedades cardíacas y muchos tipos de cáncer.
A diferencia de las enfermedades raras causadas por un solo gen, la mayoría de las afecciones de salud comunes están influenciadas por muchos genes que actúan en conjunto. Por lo tanto, en lugar de buscar una sola mutación rara, Preview analiza muchos factores genéticos pequeños que, en conjunto, determinan la probabilidad.
¿Cómo puede Preview estimar rasgos como el coeficiente intelectual y la estatura?
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Los rasgos como la estatura, el coeficiente intelectual y el color de ojos no están determinados por un solo gen. Están formados por muchos genes que trabajan juntos. Preview analiza cómo se combinan esos genes en usted y su pareja para estimar qué es más o menos probable en un futuro hijo.
¿Esto me dirá si mi hijo definitivamente tendrá una afección médica o un rasgo específico?
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No exactamente, depende del tipo de afección.
Para muchas afecciones poco comunes y de un solo gen (como la fibrosis quística), la genética puede ofrecer una respuesta muy clara. Si ambos padres son portadores, existe una probabilidad conocida (por ejemplo, una probabilidad de 1 en 4) de que un hijo tenga la afección.
Para afecciones y rasgos más comunes, como enfermedades cardíacas, diabetes, estatura o coeficiente intelectual, los resultados reflejan probabilidad, no certeza. Estos se ven influenciados por la interacción de muchos genes, así como por el entorno y el estilo de vida a lo largo del tiempo.
Nucleus Preview reúne ambos aspectos: una perspectiva clara donde la genética es decisiva y una perspectiva probabilística donde el riesgo está definido por múltiples factores.
¿Necesito un compañero para hacer la Vista Previa?
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Ayuda, pero no es obligatorio. Puede realizar Preview por su cuenta para comprender qué podría transmitir. Si su pareja también se hace la prueba (incluso más adelante), pueden asociar fácilmente sus resultados y ver el panorama genético combinado, que es la visión más completa.
Si busca información individual, visite: https://mynucleus.com/health/shop
¿Tengo que estar en un tratamiento de fecundación in vitro para usar Preview?
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Para nada. Muchas parejas realizan Preview como su primer paso en la planificación familiar, independientemente de si la FIV ya está en sus planes o si esperan concebir de forma natural. El objetivo es obtener más información lo antes posible, para que puedan tomar medidas para reducir el riesgo y tomar decisiones que respalden la salud a largo plazo de su futuro hijo.
¿La preventa está disponible para pedidos internacionales?
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El envío está disponible para ciertos productos Nucleus a los Estados Unidos, Canadá, la República Checa, Francia, Alemania, India, Irlanda, Italia, Nueva Zelanda, España, Suiza, los Emiratos Árabes Unidos y el Reino Unido.
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El Journal de Medicina de Nueva Inglaterra. A nivel nacional, cribado genético por pareja
Lichstein J, Riley C, Keehn A, Lyon M, Maiese D, Sarkar D, Scott J. Niños con afecciones genéticas en los Estados Unidos: estimaciones de prevalencia de la Encuesta Nacional de Salud Infantil 2016-2017. Genet Med. 2022. Publicado electrónicamente el 30 de noviembre de 2021. PMID: 34906507.
Porcentaje calculado en base a que los padres juntos presentan un riesgo superior al promedio para al menos una de 15 enfermedades comunes.










