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La pregunta surgió, ¿cuál de los 20 embriones deberíamos implantar?
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Nucleus Preview
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2 DNA kits (for you and yours)
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Sync partner results
[PRICE.KIT_SOLO.TWO]
[PRICE.KIT_SOLO.TWO_NO_DISCOUNT]
+2 [PRICE.MEMBERSHIP.ONE]/yr memberships
¿Qué es Nucleus Embryo?
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Nucleus Embryo comienza contigo. Mediante Nucleus Preview, a ambos padres se les realiza un cribado de más de 2000 condiciones genéticas para revelar qué podrían transmitirles a sus futuros hijos. Luego, se analizan tus embriones en profundidad, con predicciones de rasgos como estatura e inteligencia; así como evaluaciones de riesgo para condiciones como enfermedades del corazón, diabetes tipo 2 y Alzheimer. Por lo tanto, cuando llegue el momento de elegir qué embrión transferir, tendrás toda la información.
Si Nucleus Preview revela que hay un riesgo de portador para una condición rara, eso podría indicar que las pruebas PGT-M son adecuadas para tus embriones. Tu médico y nuestro equipo de asesores genéticos estarán contigo en todo el proceso; no tendrás que afrontarlo en solitario.
¿Soy elegible para Nucleus Embryo?
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Si estás en tratamiento de FIV o ya lo has estado, entonces eres elegible para Nucleus Embryo. Con Nucleus Embryo obtendrás información clara y personalizada sobre todo, desde riesgos de enfermedades hasta rasgos físicos.
Para comenzar, necesitas comentarle a tu médico que te interesa utilizar Nucleus Embryo y averiguar con qué laboratorio de PGT trabaja tu clínica. Si no tienes seguridad de eso, podemos ayudarte a descubrirlo.
¿Quieres saber si Nucleus Embryo es adecuado para ti? Haz nuestro cuestionario rápido. Te tomará solo unos 2 minutos. [Haz el cuestionario]
¿Cuáles laboratorios de pruebas genéticas preimplantacionales (PGT) son compatibles con Nucleus Embryo?
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Nucleus Embryo es compatible con varios de los laboratorios líderes en pruebas genéticas preimplantacionales (PGT), incluidos Igenomix, Genomic Prediction, Cooper Genomics, Orchid Bioscience, CReATe, CCRM, Kindlabs y Luminary. Estamos siempre añadiendo nuevos socios.
¿No sabes qué laboratorio de PGT utiliza tu clínica? Escríbenos y te ayudaremos a averiguarlo.
¿Qué abarca el análisis de Nucleus Embryo?
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Cada embrión se analiza en una amplia variedad de predicciones genéticas, que incluyen:
Apariencia y rasgos: color de ojos, estatura, color de cabello (próximamente), calvicie de patrón masculino, acné severo.
Salud corporal y física: IMC, dolor crónico, dominancia izquierda, osteoartritis, artritis reumatoide.
Salud femenina: endometriosis, síndrome de ovario poliquístico (PCOS).
Nutrición y condiciones metabólicas: dependencia al alcohol, enfermedad celíaca, diabetes tipo 2.
Salud del corazón: enfermedad de las arterias coronarias, hipertensión.
Cánceres: cáncer de mama, cáncer de mama masculino, cáncer de ovario, cáncer gástrico, cáncer de próstata, cáncer colorrectal.
Salud neurológica y mental: TDAH, Alzheimer, ansiedad, trastorno bipolar, depresión, insomnio, migraña, esclerosis múltiple, trastorno obsesivo-compulsivo, enfermedad de Parkinson, esquizofrenia, inteligencia.
Otras condiciones: asma, degeneración macular relacionada con la edad, síndrome de piernas inquietas, alergias estacionales.
Si los resultados de Nucleus Preview revelan que tú o tu pareja son portadores de una condición hereditaria como fibrosis quística o Tay-Sachs, puedes elegir realizar pruebas PGT-M en tus embriones con el laboratorio de PGT de tu clínica.
¿Qué incluye el paquete de Nucleus Embryo?
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Por $9,999, Nucleus Embryo incluye todo lo que necesitas para tomar la decisión más informada para tu futuro hijo:
Dos kits de Nucleus Preview para cribado del genoma completo, uno para cada padre, para analizar más de 2000 condiciones hereditarias.
Análisis detallado de hasta 20 embriones.
Sesiones de asesoría genética para ayudarte a comprender tus resultados y guiar tus próximos pasos.
The New England Journal of Medicine. Nationwide, Couple-Based Genetic Carrier Screening
Lichstein J, Riley C, Keehn A, Lyon M, Maiese D, Sarkar D, Scott J. Children with genetic conditions in the United States: Prevalence estimates from the 2016-2017 National Survey of Children's Health. Genet Med. 2022. Epub 2021 Nov 30. PMID: 34906507.
Percent calculated based on parents together being at above average risk for at least one of 15 common diseases.














