Ten hijos saludables.

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Preview your future child's health, traits and potential — before pregnancy even begins.

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El mejor momento para prevenir

enfermedades es antes del embarazo.

El mejor momento para prevenir enfermedades es antes del embarazo.

9 in 10

parents are carriers for a genetic condition¹

9 in 10

of rare diseases are genetic in origin¹

2.8 million

children in the US have a genetic condition²

2.8 million

of rare diseases are genetic in origin¹

2 in 3

couples are likely to have children at higher risk for at least one common disease³

2 in 3

of rare diseases are genetic in origin¹

Para ayudarte a tener niños saludables.

Examinamos más de 2000 condiciones genéticas que podrías transmitir a tus hijos.

Examinamos más de 2000 condiciones genéticas que podrías transmitir a tus hijos.

Un hisopo de mejilla.

Más de 2000 exámenes.

Examinamos más de 2000 condiciones genéticas que podrías transmitir a tus hijos.

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inmunología

Cáncer

Cáncer de mama, próstata, colorrectal y más

cardiología

Enfermedad del corazón

Hipertensión, enfermedad coronaria y más

neurología

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El Alzheimer, el Parkinson, las migrañas y más

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Ansiedad, bipolar, esquizofrenia y más

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Visión

Degeneración macular relacionada con la edad, y más

gastroenterology

Food & digestion

Type 2 diabetes, celiac disease, alcoholism, and more

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TDAH, insomnio, asma, dolor crónico y más

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Focus & energy

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Y cientos más

Enfermedades genéticas raras, rasgos y más

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Learn more from the Nucleus team

Saber lo que puedes transmitir a tus hijos te permite planificar con claridad y evitar sorpresas futuras.

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Why family planning needed a better starting point

Dr. Nathan Treff and team

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What your Preview results really mean

Genetic Reproductive Counselor, Lila Dayani

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How we screen for chronic health risks like cancer and diabetes

Dr. Barry Starr and team

¿Es Nucleus adecuado para ti?

historia familiar

Las enfermedades genéticas son hereditarias en tu familia.

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You want to understand any unknown health risks before trying to conceive.

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saludo

Quieres entender la salud de ti y de tu pareja de una manera más holística.

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wb_twilight

Quisieras evitar sorpresas en el futuro.

Quisieras evitar sorpresas en el futuro.

Helping couples plan their family, earlier.

Simple, easy

jeffery b.

Es importante hacerlo

Dr. Hoeflinger

Much better insights

kelly R.

La pregunta surgió, ¿cuál de los 20 embriones deberíamos implantar?

Elegible para FSA/HSA

Invierte en el futuro de tu familia.

Lo que podría costarte miles son cientos.

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Nucleus Preview

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2 DNA kits (for you and yours)

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Sync partner results

[PRICE.KIT_SOLO.TWO]

[PRICE.KIT_SOLO.TWO_NO_DISCOUNT]

+2 [PRICE.MEMBERSHIP.ONE]/yr memberships

Preguntas comunes

Preguntas frecuentes

¿Qué es Nucleus Embryo?

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Nucleus Embryo comienza contigo. Mediante Nucleus Preview, a ambos padres se les realiza un cribado de más de 2000 condiciones genéticas para revelar qué podrían transmitirles a sus futuros hijos. Luego, se analizan tus embriones en profundidad, con predicciones de rasgos como estatura e inteligencia; así como evaluaciones de riesgo para condiciones como enfermedades del corazón, diabetes tipo 2 y Alzheimer. Por lo tanto, cuando llegue el momento de elegir qué embrión transferir, tendrás toda la información.

Si Nucleus Preview revela que hay un riesgo de portador para una condición rara, eso podría indicar que las pruebas PGT-M son adecuadas para tus embriones. Tu médico y nuestro equipo de asesores genéticos estarán contigo en todo el proceso; no tendrás que afrontarlo en solitario.

¿Soy elegible para Nucleus Embryo?

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Si estás en tratamiento de FIV o ya lo has estado, entonces eres elegible para Nucleus Embryo. Con Nucleus Embryo obtendrás información clara y personalizada sobre todo, desde riesgos de enfermedades hasta rasgos físicos. 

Para comenzar, necesitas comentarle a tu médico que te interesa utilizar Nucleus Embryo y averiguar con qué laboratorio de PGT trabaja tu clínica. Si no tienes seguridad de eso, podemos ayudarte a descubrirlo.

¿Quieres saber si Nucleus Embryo es adecuado para ti? Haz nuestro cuestionario rápido. Te tomará solo unos 2 minutos.  [Haz el cuestionario]

¿Cuáles laboratorios de pruebas genéticas preimplantacionales (PGT) son compatibles con Nucleus Embryo?

add

Nucleus Embryo es compatible con varios de los laboratorios líderes en pruebas genéticas preimplantacionales (PGT), incluidos Igenomix, Genomic Prediction, Cooper Genomics, Orchid Bioscience, CReATe, CCRM, Kindlabs y Luminary. Estamos siempre añadiendo nuevos socios.

¿No sabes qué laboratorio de PGT utiliza tu clínica? Escríbenos y te ayudaremos a averiguarlo. 

¿Qué abarca el análisis de Nucleus Embryo?

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Cada embrión se analiza en una amplia variedad de predicciones genéticas, que incluyen:

  • Apariencia y rasgos: color de ojos, estatura, color de cabello (próximamente), calvicie de patrón masculino, acné severo.

  • Salud corporal y física: IMC, dolor crónico, dominancia izquierda, osteoartritis, artritis reumatoide.

  • Salud femenina: endometriosis, síndrome de ovario poliquístico (PCOS).

  • Nutrición y condiciones metabólicas: dependencia al alcohol, enfermedad celíaca, diabetes tipo 2.

  • Salud del corazón: enfermedad de las arterias coronarias, hipertensión.

  • Cánceres: cáncer de mama, cáncer de mama masculino, cáncer de ovario, cáncer gástrico, cáncer de próstata, cáncer colorrectal.

  • Salud neurológica y mental: TDAH, Alzheimer, ansiedad, trastorno bipolar, depresión, insomnio, migraña, esclerosis múltiple, trastorno obsesivo-compulsivo, enfermedad de Parkinson, esquizofrenia, inteligencia.

  • Otras condiciones: asma, degeneración macular relacionada con la edad, síndrome de piernas inquietas, alergias estacionales.

Si los resultados de Nucleus Preview revelan que tú o tu pareja son portadores de una condición hereditaria como fibrosis quística o Tay-Sachs, puedes elegir realizar pruebas PGT-M en tus embriones con el laboratorio de PGT de tu clínica. 

¿Qué incluye el paquete de Nucleus Embryo?

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Por $9,999, Nucleus Embryo incluye todo lo que necesitas para tomar la decisión más informada para tu futuro hijo:

  • Dos kits de Nucleus Preview para cribado del genoma completo, uno para cada padre, para analizar más de 2000 condiciones hereditarias.

  • Análisis detallado de hasta 20 embriones.

  • Sesiones de asesoría genética para ayudarte a comprender tus resultados y guiar tus próximos pasos. 

No dejes que la historia de tu familia
defina el futuro de tu familia.

Comienza tu viaje

  1. The New England Journal of Medicine. Nationwide, Couple-Based Genetic Carrier Screening

  1. Lichstein J, Riley C, Keehn A, Lyon M, Maiese D, Sarkar D, Scott J. Children with genetic conditions in the United States: Prevalence estimates from the 2016-2017 National Survey of Children's Health. Genet Med. 2022. Epub 2021 Nov 30. PMID: 34906507.

  1. Percent calculated based on parents together being at above average risk for at least one of 15 common diseases.

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