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Un descubrimiento que salva vidas
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Descubre por qué somos la prueba de ADN número 1.
We feature a mix of creators, some may receive free or discounted Nucleus services, compensation, or other benefits, while others are sharing their experience on their own. Their stories and opinions are their own.
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Hace que todo el viaje se sienta más ligero, más esperanzador y, honestamente, más emocionante.
Las imágenes de pacientes reales han sido anonimizadas para proteger su privacidad.
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Por primera vez, realmente pude entender la salud de nuestros embriones.
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Surgió la pregunta, ¿qué embrión deberíamos transferir?
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Nucleus me permitió obtener respuestas rápidamente, brindándome una muy necesaria tranquilidad.
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Cuando nuestro hijo tenía dos años, fue diagnosticado con el síndrome CTNNB1, una condición genética rara causada por un cambio genético espontáneo.
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A través de Nucleus, finalmente obtuve respuestas sobre una enfermedad que había afectado a mi familia por años y que probablemente fue la causa del fallecimiento de mi hermana.
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Para muchos, los resultados son transformadores.
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