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Un descubrimiento que salva vidas
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Es importante hacerlo
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Descubre por qué somos la prueba de ADN número 1.
Presentamos a diversos creadores; algunos de ellos podrían recibir servicios de Nucleus gratuitos o con descuento, una compensación u otros beneficios, mientras que otros comparten su experiencia por iniciativa propia. Sus historias y opiniones son suyas.
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Hace que todo el viaje se sienta más ligero, más esperanzador y, honestamente, más emocionante.
Las imágenes de pacientes reales han sido anonimizadas para proteger su privacidad.

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Por primera vez, realmente pude entender la salud de nuestros embriones.
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Surgió la pregunta, ¿qué embrión deberíamos transferir?
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Nucleus me permitió obtener respuestas rápidamente, brindándome una muy necesaria tranquilidad.
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Cuando nuestro hijo tenía dos años, fue diagnosticado con el síndrome CTNNB1, una condición genética rara causada por un cambio genético espontáneo.
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A través de Nucleus, finalmente obtuve respuestas sobre una enfermedad que había afectado a mi familia por años y que probablemente fue la causa del fallecimiento de mi hermana.
Los nombres de los pacientes reales han sido anonimizados para su privacidad.

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Para muchos, los resultados son transformadores.
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