En la FIV, seleccionar el embrión más sano es una decisión crítica que puede influir tanto en el éxito del ciclo como en el resultado a largo plazo. Con tanto en juego a nivel emocional y financiero, elegir el embrión adecuado no es una decisión que nadie quiera tomar a ciegas.
Ahí es donde entra en juego la prueba genética preimplantacional para aneuploidías (PGT-A), e Igenomix es uno de los laboratorios más reconocidos que ofrece este servicio.
En esta reseña, analizaremos lo que ofrece Igenomix, cómo funciona su prueba PGT-A y qué esperar de los resultados. Responderemos algunas de las preguntas más comunes que surgen al enfrentarse a las pruebas genéticas durante la FIV, como el costo, la precisión y las dudas sobre la privacidad, para ayudarle a sentirse con mayor seguridad e información durante su proceso de fertilidad.
¿Qué es Igenomix?
Con más de una década de experiencia y cientos de publicaciones científicas, Igenomix es un reconocido líder en genética reproductiva.
Este laboratorio de genética proporciona información valiosa que puede ayudar a su equipo médico a tomar decisiones mejor fundamentadas sobre la selección embrionaria, los tiempos y las pruebas para mejorar el resultado de su FIV.
Los servicios de Igenomix son utilizados por especialistas en fertilidad de todo el mundo, especialmente por personas que atraviesan una FIV y desean comprender mejor la salud de sus embriones.
Servicios de pruebas de Igenomix
Actualmente, Igenomix realiza una amplia gama de pruebas que ayudan a los profesionales de la salud a garantizar la atención de fertilidad más óptima y personalizada.
Las pruebas más comunes utilizadas durante el ciclo de FIV que ofrece Igenomix incluyen:
PGT-A (prueba genética preimplantacional para aneuploidías): Como uno de los servicios más conocidos de Igenomix, esta prueba analiza los embriones en busca de cromosomas adicionales o faltantes, una causa común de fallos de implantación o abortos espontáneos.
PGT-A Plus: Esta versión mejorada de la prueba genética preimplantacional estándar utiliza secuenciación de nueva generación (NGS) y análisis de polimorfismos de nucleótido único (SNP) que revela irregularidades sutiles. Mejora la precisión, reduce los falsos positivos y negativos e identifica más embriones viables.
Smart PGT-A Plus: Es el cribado de aneuploidías más avanzado de Igenomix, que combina NGS y SNP para aumentar aún más la precisión. Incluye comprobaciones de ploidía, detecta contaminación y confirma que los embriones estén emparentados.
PGT-M (prueba genética preimplantacional para trastornos monogénicos): Cuando uno o ambos progenitores son portadores conocidos de una afección genética específica, como fibrosis quística, distrofia muscular o la enfermedad de Tay-Sachs, el PGT-M identifica los embriones no afectados por dicha condición.
PGT-SR (prueba genética preimplantacional para reordenamientos estructurales): Se utiliza si uno de los progenitores tiene un reordenamiento estructural: todos los cromosomas están presentes, pero en un orden incorrecto, lo que no suele afectar al portador, pero puede repercutir en la viabilidad del embrión.
PGT-SR Plus: Además de verificar reordenamientos, utiliza NGS y SNP para mejorar la precisión, detectar problemas como haploidía y triploidía, confirmar que todos los embriones analizados estén emparentados entre sí y descartar contaminación.
ERA® (análisis de receptividad endometrial): Este método identifica el mejor momento para la transferencia embrionaria evaluando cuándo el revestimiento uterino está más receptivo.
Lectura adicional — Obtenga más información sobre las pruebas genéticas preimplantacionales en estos recursos detallados:
Cómo funciona Igenomix
Igenomix trabaja entre bastidores para respaldar su atención de fertilidad. No es una clínica de fertilidad, por lo que no acudirá directamente a sus instalaciones para recibir tratamiento. En su lugar, Igenomix se asocia con clínicas y médicos de fertilidad para analizar sus embriones, tejido endometrial o muestras de sangre.
Si está pasando por una FIV, su clínica o médico decidirá qué pruebas genéticas utilizar, si procede, en cualquier punto de su ciclo. Si Igenomix es el laboratorio asociado, ellos gestionarán todo el proceso, lo que incluye:
Solicitar la prueba
Recolectar y enviar las muestras al laboratorio
Revisar los resultados
Fuente: TBIT
Antes de la creación de los embriones, su médico podría recomendarle un cribado genético para usted y su pareja a fin de ver si son portadores de alguna afección hereditaria que pudiera transmitirse a su hijo. También puede sugerir una prueba de aneuploidía espermática para comprobar si existen anomalías cromosómicas en el esperma.
Tras la creación de los embriones, su médico puede sugerir una o más opciones de pruebas genéticas embrionarias para identificar aquel que tenga las mayores probabilidades de dar lugar a un embarazo y a un bebé sanos.
💡 Consejo
Igenomix incluye el cribado de portadores entre sus servicios, pero si desea obtener información aún más detallada y aprovechar todos los beneficios de realizarse un cribado de portadores, considere Nucleus Preview: una opción de vanguardia que ofrece la visión más completa de su ADN disponible en la actualidad.
A diferencia de las pruebas tradicionales que escanean menos del 0.1% de su ADN, Nucleus analiza casi la totalidad mediante la secuenciación del genoma completo, descubriendo decenas de miles de variantes que otros servicios pasan por alto.
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Si es portador de alguna afección hereditaria
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Qué debe saber antes de elegir Igenomix para PGT-A
Si está considerando realizar pruebas embrionarias, es importante saber qué puede esperar de Igenomix. A continuación, respondemos a las preguntas más frecuentes:
¿Qué tan precisos son los resultados de PGT-A de Igenomix?
¿Cuánto tiempo tarda la prueba de PGT-A con Igenomix?
¿Cuánto cuesta el PGT-A de Igenomix?
¿Qué muestra el informe de PGT-A de Igenomix?
¿Cómo maneja Igenomix sus datos?
¿Cómo es la experiencia del paciente?
¿De qué trata la demanda contra Igenomix?
1. ¿Qué tan precisos son los resultados de PGT-A de Igenomix?
Igenomix opera laboratorios certificados por CLIA y acreditados por el CAP, por lo que sus pruebas cumplen con altos estándares clínicos. La empresa reporta tasas de precisión de hasta el 98%.
Aun así, como ocurre con cualquier proveedor de PGT-A, sus resultados no son infalibles. Algunos factores, como el mosaicismo embrionario (cuando los embriones tienen tanto células normales como anormales), pueden dar lugar a resultados falsos positivos o falsos negativos. La técnica de biopsia también puede afectar la precisión de los resultados.
2. ¿Cuánto tiempo tarda la prueba de PGT-A con Igenomix?
Una vez que se completa la biopsia del embrión en la clínica de fertilidad y se envía al laboratorio de Igenomix, puede esperar sus resultados de PGT-A en un plazo de siete días laborables.
Algunos pacientes comentan haber recibido sus resultados incluso antes, aunque al parecer no hay una regla fija:
Publicación completa: Reddit
Si opta por PGT-A Plus, que incluye análisis adicionales basados en SNP, el plazo de entrega puede demorar hasta 21 días laborables.
Fuente: Chokniti Khongchum
Normalmente, los resultados se entregarán a su médico o asesor genético, quien programará una cita para revisar el informe con usted. Sin embargo, también puede enviar un correo electrónico a Igenomix y solicitar que le envíen los resultados directamente, lo que a veces ocurre un par de días antes de que su clínica se comunique con usted:
Publicación completa: Reddit
También existe el portal para pacientes de Igenomix, que le permite crear una cuenta y verificar el estado y los resultados de sus pruebas, acceder a recursos educativos y recibir asistencia si tiene dudas o inquietudes.
3. ¿Cuánto cuesta el PGT-A de Igenomix?
La FIV ya representa una inversión importante, y el PGT-A junto con otras pruebas genéticas añaden un costo significativo al total.
Los precios varían según la clínica y el tipo de prueba, pero esto es lo que los pacientes reportan pagar con Igenomix:
Tarifas de biopsia embrionaria: La mayoría de los pacientes reportan pagar una tarifa de $1,500 USD destinada a la clínica de fertilidad por la extracción de células de los embriones.
Gastos de envío: El envío de muestras de biopsia a Igenomix cuesta alrededor de $300 USD.
Tarifas de análisis: Por lo general, de $170 a $250 USD por embrión.
Algunas clínicas también ofrecen precios por paquete, con costos de $1,000 USD para hasta cuatro embriones y $1,600 USD para hasta ocho embriones.
La buena noticia es que Igenomix ofrece algunas opciones de financiamiento y acepta seguros médicos, pero debe verificar si su plan específico cubre las pruebas genéticas. Consulte la tabla con los proveedores aceptados:
Compañías de seguros | Proveedores de financiamiento |
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4. ¿Qué muestra el informe de PGT-A de Igenomix?
El informe de PGT-A de Igenomix está redactado principalmente para su clínica de fertilidad, ya que su médico debe explicarle los resultados. Aun así, si revisa el informe por su cuenta, esto es lo que podría encontrar:
Estado cromosómico del embrión: Indicará si cada embrión es:
Euploide — Cromosómicamente normal
Aneuploide — Cromosómicamente anormal
Mosaico — Una mezcla de células normales y anormales
MitoScore: La métrica exclusiva de Igenomix para estimar el potencial de implantación de un embrión, la cual mide la cantidad de ADN mitocondrial (ADNmt). Un MitoScore más bajo significa un mejor balance energético y una mayor probabilidad de implantación.
Método de prueba y plataforma utilizada: El informe puede mencionar el uso de NGS y si se incluyeron tecnologías adicionales como SNP.
Algunos pacientes señalan que Igenomix proporciona datos más detallados que otros laboratorios, pero esto depende de la versión de la prueba que haya solicitado su clínica.
También vale la pena señalar que algunas clínicas podrían optar por prescindir del MitoScore y del informe de mosaicismo, los cuales pueden ofrecer información clave en ciertos casos; por ello, asegúrese de preguntar exactamente qué datos recibirá antes de realizar la prueba.
Publicación completa: Reddit
5. ¿Cómo maneja Igenomix sus datos?
Al confiar su información genética a un laboratorio, es fundamental saber cómo se almacenan, utilizan y protegen esos datos. Igenomix sigue estrictas normas de seguridad y privacidad de datos, incluido el cumplimiento del Reglamento General de Protección de Datos (RGPD).
Esto es lo que significa para usted:
Almacenamiento de datos a largo plazo: Sus datos de salud se conservan durante al menos 25 años para respaldar la atención médica futura o requerimientos legales.
Privacidad: Toda la información personal se almacena de forma segura y solo se comparte en situaciones específicas (por ejemplo, para verificar la cobertura del seguro, facilitar la investigación científica anonimizada o respaldar iniciativas de salud pública).
Anonimato: Su identidad está protegida mediante sólidos protocolos de anonimización para reducir el riesgo de ser identificado.
Acceso controlado a los datos personales: Igenomix utiliza cifrado, permisos basados en roles y registros de auditoría para evitar el uso no autorizado. Solo los profesionales de la salud, aseguradoras o entidades de investigación autorizadas pueden acceder a sus datos.
Usted tiene control total sobre sus datos y puede solicitar acceso, correcciones, eliminación o restricciones en cualquier momento.
6. ¿Cómo es la experiencia del paciente?
Las opiniones de los pacientes sobre Igenomix son diversas: algunos elogian la calidad del trabajo de laboratorio y otros se quejan de la atención al cliente.
Los usuarios de Reddit y otras plataformas de reseñas destacan a Igenomix por su personal de laboratorio y asesores genéticos altamente capacitados, señalando que brindan explicaciones claras y, en general, entregan los resultados a tiempo.
Sin embargo, a muchos usuarios no les agrada el servicio al cliente, reportando largos tiempos de espera en línea, dificultades para comunicarse con los representantes y retrasos debidos a problemas administrativos, como trámites extraviados o lentitud en el procesamiento de pagos.
7. ¿De qué trata la demanda contra Igenomix?
En 2024, Igenomix se convirtió en una de varias empresas de pruebas genéticas demandadas en una propuesta de demanda colectiva en EE. UU. La demanda se presentó en nombre de pacientes de FIV que afirman haber sido engañados sobre los beneficios y la precisión del PGT-A.
La demanda alega que varias empresas, incluida Igenomix, incurrieron en publicidad engañosa y fraude al consumidor al promocionar el PGT-A como un método confiable para mejorar el éxito de la FIV, reducir el riesgo de aborto espontáneo y acelerar el tiempo hasta lograr el embarazo.
Los pacientes afirman haber pagado miles de dólares de su propio bolsillo por una prueba que, según consideran, carece de evidencia científica suficiente para respaldar tales afirmaciones.
Algunos aseguran que se les aconsejó descartar embriones con base en resultados de pruebas que más tarde resultaron ser cuestionables o excesivamente conservadores. Aún no se ha llegado a un veredicto, pero la controversia radica en cómo se utilizan e interpretan los resultados de las pruebas PGT-A en la práctica clínica.
Si está considerando el PGT-A, es fundamental mantener una conversación detallada y abierta con su médico acerca de lo que la prueba puede y no puede revelar, y cómo influirán los resultados en la selección de embriones.
Fuente: Igenomix
Ventajas y desventajas de la prueba PGT-A de Igenomix
Como la mayoría de los proveedores de pruebas PGT-A, Igenomix ofrece información muy útil durante la selección embrionaria, pero no brinda un panorama completo.
A continuación, presentamos un resumen de las posibles ventajas y desventajas del PGT-A de Igenomix:
Ventajas | Desventajas |
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Incluso después de recibir los resultados del PGT-A, es posible que sigan surgiendo dudas, como:
¿Qué pasa si tiene más de un embrión viable pero necesita priorizar una sola transferencia embrionaria?
¿Hay algo más que pueda saber sobre los embriones que le ayude a tomar una decisión con mayor seguridad?
Si bien Igenomix se enfoca en identificar embriones con la cantidad correcta de cromosomas, un análisis embrionario más profundo puede explorar otros rasgos hereditarios que podrían determinar la salud de su hijo a largo plazo, como la predisposición a afecciones crónicas influenciadas por múltiples variaciones genéticas. Considere realizar la prueba PGT-P, ya que examina una perspectiva genética más amplia para informarle sobre posibles riesgos de enfermedades crónicas y de aparición tardía, como la diabetes tipo 2, la esquizofrenia, la hipertensión y ciertos tipos de cáncer.
Una vez que cuente con sus resultados de PGT-P, considere dar el siguiente paso con Nucleus Embryo, una herramienta de optimización genética que permite tomar decisiones de forma más personalizada.
Nucleus Embryo: Orientación genética personalizada para familias en procesos de FIV
Nucleus Embryo es un avanzado software de análisis genético diseñado específicamente para parejas que pasan por una FIV. No sustituye las pruebas genéticas preconcepcionales; ofrece análisis complementarios sobre la composición genética de sus embriones.
A diferencia del cribado embrionario tradicional, que se enfoca principalmente en la viabilidad y en un conjunto limitado de afecciones genéticas, Nucleus proporciona un perfil genético integral y personalizado para cada embrión.
Puede obtener datos que le ayuden a comprender mejor la composición genética de su futuro hijo y explorar predicciones, tales como:
Riesgos para la salud: Enfermedades comunes como problemas cardíacos, ciertos tipos de cáncer, diabetes y otros padecimientos hereditarios
Bienestar: Marcadores genéticos relacionados con la inteligencia, riesgos para la salud mental y más
Podrá consultar todos los análisis en un panel interactivo presentado en un lenguaje claro y fácil de entender.
También puede incluir su propio ADN, lo que permite realizar comparaciones multigeneracionales y obtener predicciones más personalizadas.
Aunque Nucleus Embryo no evalúa la viabilidad del embrión ni predice el éxito de la implantación, aporta una perspectiva genética más amplia que le permite tomar decisiones con mayor seguridad.
Cómo empezar con Nucleus Embryo
Para obtener información más valiosa sobre sus embriones, todo lo que necesita hacer es:
Solicitar a su clínica la realización de la prueba PGT-P
Registrarse en Nucleus Embryo durante o después de completar su ciclo de FIV
Pedir a su clínica los datos de ADN del PGT-P de sus embriones
Cargar los datos en Nucleus Embryo y analizar el informe de evaluación embrionaria
A partir de ahí, podrá comparar sus embriones cara a cara, clasificarlos según lo que más le interese y elegir con total claridad.
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Fuente de la imagen destacada: Rene Terp
