Las pruebas genéticas se han convertido en una parte estándar del proceso de FIV, y muchas clínicas de fertilidad envían habitualmente muestras de embriones para su análisis. Uno de los nombres en este campo es Igenomix, una empresa que ofrece una amplia gama de servicios de pruebas genéticas diseñados para ayudar a los médicos y pacientes a tomar decisiones más informadas durante el tratamiento de fertilidad.
Pero, ¿qué tan útiles son estas pruebas y cuánta claridad ofrecen para elegir el embrión adecuado?
Esta revisión examina detalladamente las opciones, los costos y los tiempos de entrega de las pruebas genéticas de Igenomix. También analizaremos la profundidad de la información proporcionada y si es suficiente para tomar decisiones cruciales sobre su ciclo de FIV.
Acerca de Igenomix
Fundado en 2011, Igenomix es un laboratorio de pruebas médicas especializado enfocado en la genética reproductiva. La empresa trabaja en colaboración con clínicas de FIV y especialistas en fertilidad de todo el mundo.
Emplea a más de 600 profesionales, opera 20 laboratorios en cuatro continentes y respalda su éxito con más de 500 publicaciones revisadas por pares y cuatro patentes activas.
In 2021, Igenomix fue adquirida por el fabricante sueco de dispositivos de FIV Vitrolife, creando el Vitrolife Group. Las carteras combinadas de ambas compañías ahora cubren todo el camino de la fertilidad.
Igenomix se posiciona como una "empresa de referencia" con base científica en genética reproductiva. Sus equipos internos de I+D colaboran con universidades e institutos de investigación para perfeccionar las pruebas existentes y explorar nuevas aplicaciones, incluido el cribado de embriones no invasivo.
Las pruebas genéticas de Igenomix tienen como objetivo:
Mejorar la selección de embriones
Detectar condiciones hereditarias
Incrementar el éxito de la implantación
Mejorar las posibilidades de un embarazo saludable
Fuente: Igenomix
Pruebas genéticas de Igenomix: 5 aspectos clave a considerar
Para aclarar qué puede hacer realmente Igenomix por usted y qué esperar de ellos, examinaremos lo siguiente:
¿Qué servicios de pruebas genéticas ofrece Igenomix?
¿Qué muestran los resultados de Igenomix?
¿Cuánto tiempo tardan las pruebas de Igenomix?
¿Cuánto cuestan las pruebas PGT de Igenomix?
¿Qué dicen las opiniones de los clientes de Igenomix?
1. ¿Qué servicios de pruebas genéticas ofrece Igenomix?
Igenomix realiza diversas pruebas genéticas en cada etapa del tratamiento de fertilidad. Por lo general, usted no busca estas pruebas por su cuenta. Serán solicitadas por su clínica de fertilidad como parte del protocolo estándar de FIV.
Las pruebas de Igenomix se dividen en cuatro categorías principales:
Pruebas genéticas neonatales
Cada categoría incluye pruebas específicas orientadas a identificar posibles problemas y mejorar los resultados del tratamiento. He aquí un resumen:
Etapa | Prueba genética | Propósito |
Preconcepción | Prueba genética de portadores (CGT) | Analiza a ambos miembros de la pareja en busca de enfermedades genéticas que podrían transmitirse a los hijos |
Prueba de aneuploidía espermática (SAT) | Detecta anomalías cromosómicas en el esperma | |
Preimplantación | Embrace | Prueba no invasiva para ayudar a elegir los embriones para la transferencia |
Analiza los embriones en busca de anomalías cromosómicas | ||
PGT-A Plus | Combina múltiples cribados para detectar haploidías y triploidías para una selección mejorada del embrión | |
Analiza embriones en busca de trastornos de un solo gen (por ejemplo, fibrosis quística, hemofilia y distrofia muscular) | ||
ERA | Evalúa si el útero está receptivo para la implantación del embrión | |
EMMA | Evalúa el microbioma del endometrio | |
ALICE | Detecta bacterias relacionadas con la endometritis crónica | |
EndomeTRIO | Combina ERA, EMMA y ALICE para una evaluación endometrial completa | |
Prenatal | NACE | Prueba no invasiva para detectar afecciones cromosómicas comunes durante el embarazo para ayudar a evitar amniocentesis innecesarias |
Restos abortivos (POC) | Analiza el tejido de una pérdida gestacional para identificar causas genéticas | |
Microarreglos cromosómicos (CMA) | Detecta pequeñas deleciones o duplicaciones en los cromosomas | |
Secuenciación del exoma completo (WES) | Examina la codificación de genes completos para buscar mutaciones causantes de enfermedades | |
Paneles de genes | Analiza mutaciones en múltiples genes relacionados | |
Neonatal | Tamiz neonatal | Analiza a recién nacidos para detectar 104 condiciones genéticas mediante secuenciación de nueva generación |
Lecturas recomendadas: Si está comparando tipos de cribado de embriones, también le podrían interesar estas guías:
2. ¿Qué muestran los resultados de Igenomix?
Uno de los puntos de frustración más comunes para los pacientes de FIV no es la prueba en sí, sino comprender los resultados.
Los resultados de las pruebas de Igenomix están diseñados para profesionales médicos, no para los pacientes. Normalmente, su clínica le brindará asesoría posterior a la prueba o le guiará a través de los resultados. Sin embargo, a veces es posible que necesite o quiera descifrar por su cuenta la densa terminología genética:
Un punto de confusión es el MitoScore, la métrica de clasificación de embriones de Igenomix para PGT-A. MitoScore mide la cantidad de ADN mitocondrial (mtDNA) en un embrión, lo que puede ayudar a predecir qué embriones tienen mayor probabilidad de implantarse con éxito.
Los investigadores de Igenomix descubrieron que los embriones con niveles más altos de ADN mitocondrial podrían estar bajo estrés energético, lo que significa que tienen menos probabilidades de implantarse y desarrollarse en un embarazo saludable.
Un MitoScore más bajo sugiere un mejor equilibrio energético y un mayor potencial de implantación en embriones euploides (cromosómicamente normales).
Aquí hay algunos ejemplos de los resultados de clasificación de embriones de Igenomix, así como de cómo se correlacionan con las tasas de embarazo y de recién nacidos vivos, basándose en un estudio de 2018 sobre 914 transferencias de un solo embrión euploide:
Categoría de calidad | Ejemplos de clasificación de embriones de Igenomix | Tasa de embarazo | Tasa de recién nacidos vivos |
Excelente | 3AA, 4AA, 5AA, 6AA | 65% | 50% |
Buena | 3AB, 4AB, 5AB, 6AB, 4BA, 5BA, 6BA | 59.3% | 49.7% |
Promedio | 3BB, 4BB, 5BB, 6BB | 50.3% | 42.3% |
Mala | 4BC, 5BC, 6BC, 4CB, 5CB, 6CB | 33.3% | 25% |
💡Consejo experto
No todas las pruebas ofrecen resultados sencillos o directamente aplicables. A veces, el resultado solo podría sugerir una "mejor probabilidad", y muchos informes también requieren interpretación dentro del contexto de su historial clínico.
El PGT-P es la última incorporación a las pruebas genéticas preimplantacionales que va más allá del tamizaje tradicional y evalúa los riesgos genéticos de sus embriones para enfermedades complejas comunes en las que influyen múltiples genes, tales como:
Enfermedades cardíacas
Diabetes
Ciertos tipos de cáncer
TDAH
Depresión
Esta información añade un contexto importante cuando se debe elegir entre múltiples embriones saludables.
Pregunte a su clínica de fertilidad sobre la prueba PGT-P al inicio de su camino de FIV. Este cribado se realiza junto con otras pruebas genéticas preimplantacionales recomendadas, por lo que no es necesario realizar una biopsia adicional.
Una vez que tenga sus resultados, puede subir los datos a Nucleus Embryo, un software de optimización genética que traduce los datos genéticos brutos en una vista visual comparativa de sus embriones, con información fácil de entender.
No necesitará descifrar sistemas de clasificación ni buscar definiciones. En su lugar, verá:
Qué embriones presentan un mayor riesgo genético para ciertas enfermedades
Qué embriones tienen mayor probabilidad de heredar rasgos específicos
Cómo se comparan los embriones en indicadores clave de salud y bienestar que le resultan importantes
Nucleus no reemplaza las pruebas clínicas, pero va más allá de lo que suelen mostrar los informes básicos. Transforma los datos brutos del ADN en una herramienta de toma de decisiones interactiva para los padres.
3. ¿Cuánto tiempo tardan las pruebas de Igenomix?
Cada prueba genética tiene un tiempo de procesamiento diferente. A continuación se presenta un resumen del tiempo estimado de entrega de Igenomix para algunas de las pruebas principales:
Tipo de prueba | Tiempo de entrega estimado |
PGT-A | 7 días hábiles |
PGT-A plus | Hasta 21 días hábiles |
PGT-M | 10 días hábiles |
PGT-SR | 7 días hábiles |
PGT-SR plus | Hasta 21 días hábiles |
ERA | Dentro de 15 días |
EMMA | Dentro de 15 días |
ALICE | Dentro de 15 días |
SAT | Hasta 10 días hábiles |
POC | Hasta 12 días hábiles |
CGT | 20 a 23 días hábiles |
NACE | 3 días hábiles |
EMBRACE | Hasta 7 días hábiles |
Prueba de panel de infertilidad | Alrededor de 30 días naturales |
CMA | Hasta 20 días hábiles |
Igenomix le indica qué tan pronto puede esperar los resultados, pero las experiencias reales varían. Algunos pacientes comentan haber recibido los resultados antes de lo esperado. Por ejemplo, un usuario en Reddit compartió:
Los resultados no siempre se le envían directamente. Normalmente, su clínica los recibe y programa una cita para revisarlos con usted. Si está ansioso por ver su informe antes, algunos pacientes han tenido éxito poniéndose en contacto directamente con Igenomix:
Lecturas recomendadas: Explore más guías sobre el tiempo de entrega de las pruebas genéticas:
4. ¿Cuánto cuestan las pruebas PGT de Igenomix?
La FIV es costosa, y las pruebas genéticas representan una parte significativa del precio total. El costo de las pruebas genéticas de Igenomix varía según el tipo de prueba. Basándonos en lo que comentan los pacientes y los precios típicos de las clínicas, esto es lo que puede esperar pagar por la PGT-A, que es la prueba más común:
Tarifas de biopsia de embriones: La clínica cobra desde alrededor de $600 USD por embrión para un máximo de cuatro embriones, hasta $2,200 USD para hasta ocho embriones, por extraer células de los mismos.
Costos de envío: Enviar las muestras de biopsia a Igenomix cuesta unos $300 USD.
Tarifas de las pruebas: Algunos pacientes pagan $170 USD por embrión, otros $250 USD por embrión, y un paciente indica que el costo es de $1000 USD por hasta 4 embriones, y de $1,600 USD por un máximo de 8 embriones analizados.
Muchos planes de seguro cubren las pruebas genéticas, pero la cobertura varía según el proveedor y el plan. Igenomix acepta actualmente los siguientes planes en EE. UU.:
Blue Cross Blue Shield Massachusetts
Kaiser Permanente
Triwest Healthcare Alliance
WIN Fertility (Solo el plan Premier)
Mass General Brigham
Northwell Direct
Progyny
Optum VA
Harvard Pilgrim Health Care
Tufts Health Plan
Las pruebas EMMA y ALICE no están incluidas en ningún plan, pero hay opciones de financiamiento adicionales disponibles a través de proveedores como Lending Club, CAPEXMD, Future Family, Ally Lending y PatientFi.
Solicite un desglose completo de precios a su clínica para confirmar qué información se incluirá en su informe. Precios más altos no siempre significan mayor cantidad de información detallada. Algunas clínicas pueden limitar la información que recibe, como ocultar el mosaicismo o no incluir el MitoScore o las opciones de ploidía "plus".
5. ¿Qué dicen las opiniones de los clientes de Igenomix?
Las experiencias de los clientes con Igenomix son variadas. Muchas personas reportan experiencias de prueba sin contratiempos y consejeros genéticos amables, mientras que otras están menos satisfechas con la comunicación y el servicio al cliente.
Varios pacientes afirman que Igenomix entrega los resultados dentro de un plazo razonable y elogian el profesionalismo del personal del laboratorio. Cuando se les contacta directamente, los asesores genéticos se describen como amables, bien informados y receptivos.
La queja más común tiene que ver con el servicio de atención al cliente de Igenomix. Múltiples usuarios describen la línea de soporte principal como difícil o casi imposible de contactar.
Algunos pacientes también informan retrasos causados por pequeños errores administrativos (como la falta de un dígito en la fecha de nacimiento), con poca comunicación proactiva por parte del laboratorio. En más de un caso, los pacientes tuvieron que intervenir o pedir a su clínica que diera seguimiento para agilizar el proceso.
Otro problema constante es que Igenomix requiere el consentimiento explícito del paciente para entregar los resultados, y si ese trámite falta o está incompleto, el proceso se estanca. Las clínicas no siempre envían ese formulario de consentimiento con prontitud, dejando a los pacientes sin información a menos que den seguimiento.
Lectura recomendada: Podría beneficiarse de más información sobre las ventajas y desventajas de:
El veredicto: En qué se destaca Igenomix y qué sigue sin quedar claro
Igenomix es ampliamente reconocida como una empresa líder en genética reproductiva, con una trayectoria sólida y alcance global. Si su objetivo es analizar embriones para detectar anomalías evidentes o mutaciones genéticas conocidas, Igenomix ofrece resultados confiables y clínicamente validados.
Aquí hay un desglose de los puntos fuertes de Igenomix y lo que todavía genera dudas:
En qué se destaca Igenomix | Qué sigue sin quedar claro |
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Por muy útiles que sean las pruebas de Igenomix, ofrecen poca orientación más allá del estado cromosómico y la morfología.
Su clínica no puede decirle más porque ahí es donde comienzan a notarse los límites de la clasificación tradicional de embriones. La buena noticia es que puede obtener mayor claridad con servicios como Nucleus Embryo.
Nucleus Embryo: Una nueva perspectiva para guiar las decisiones sobre sus embriones
Para muchas personas que pasan por una FIV, el cribado de embriones termina con una etiqueta simple: "normal" o "anormal". Pero cuando tiene dos o más embriones sanos para elegir, esa respuesta binaria puede no ser suficiente.
Nucleus Embryo es el primer software de optimización genética diseñado para futuros padres. Utiliza el ADN que su clínica ya ha recolectado para analizar el perfil genético completo de cada embrión, ofreciendo una mirada más profunda a los riesgos de salud futuros.
Nucleus utiliza datos de pruebas de embriones PGT-P de clínicas para analizar la salud potencial de los embriones para afecciones complejas de aparición tardía, como diabetes tipo 2, enfermedad de las arterias coronarias, TDAH y depresión. Nucleus Embryo está diseñado con cuidado, claridad y rigor científico. Toda la información se basa en investigaciones validadas y revisadas por pares, presentadas en términos sencillos.
Puede comparar embriones lado a lado en una plataforma fácil de usar para los padres, que cuenta con herramientas claras e intuitivas para ayudarle a clasificar y decidir.
Además, para obtener información multigeneracional aún más profunda, hay un complemento opcional para incluir su propio ADN.
Cómo empezar con Nucleus Embryo
Nucleus Embryo se integra perfectamente en el calendario de su FIV. Ya sea que se encuentre en un ciclo actual o que ya haya completado uno, así es como funciona:
Solicite a su clínica una prueba PGT-P
Regístrese en Nucleus Embryo durante o después de completar su ciclo de FIV
Pida a su clínica los datos de ADN PGT-P de sus embriones
Suba los datos a Nucleus Embryo y analice el informe de análisis de embriones
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Fuente de la imagen destacada: Sarah Chai
