Las pruebas genéticas se han convertido en una parte estándar del proceso de FIV, y muchas clínicas de fertilidad envían rutinariamente muestras de embriones para su análisis. Uno de los nombres más reconocidos en este campo es Igenomix, una empresa que ofrece una amplia gama de servicios de pruebas genéticas diseñados para ayudar a médicos y pacientes a tomar decisiones más informadas durante el tratamiento de fertilidad.
Pero, ¿qué tan útiles son estas pruebas y cuánta claridad ofrecen para elegir el embrión adecuado?
Esta reseña examina a detalle las opciones, costos y tiempos de entrega de las pruebas genéticas de Igenomix. También analizaremos la profundidad de la información proporcionada y si es suficiente para tomar decisiones cruciales sobre su ciclo de FIV.
Acerca de Igenomix
Fundado en 2011, Igenomix es un laboratorio de pruebas médicas especializado y enfocado en la genética reproductiva. La empresa colabora en asociación con clínicas de FIV y especialistas en fertilidad de todo el mundo.
Cuenta con más de 600 profesionales, opera 20 laboratorios en cuatro continentes y respalda su éxito con más de 500 publicaciones revisadas por pares y cuatro patentes activas.
En 2021, Igenomix fue adquirida por el fabricante sueco de dispositivos de FIV Vitrolife, creando Vitrolife Group. El portafolio combinado de ambas empresas ahora abarca todo el proceso de fertilidad.
Igenomix se posiciona como una "empresa de referencia" en genética reproductiva basada en la ciencia. Sus equipos internos de I+D colaboran con universidades e institutos de investigación para perfeccionar las pruebas existentes y explorar nuevas aplicaciones, incluido el cribado embrionario no invasivo.
Las pruebas genéticas de Igenomix tienen como objetivo:
Mejorar la selección de embriones
Detectar condiciones hereditarias
Aumentar el éxito de la implantación
Mejorar las probabilidades de un embarazo saludable
Fuente: Igenomix
Pruebas genéticas de Igenomix: 5 aspectos clave a considerar
Para aclarar qué puede hacer Igenomix realmente por usted y qué esperar de ellos, examinaremos lo siguiente:
¿Qué servicios de pruebas genéticas ofrece Igenomix?
¿Qué muestran los resultados de Igenomix?
¿Cuánto tiempo tardan las pruebas de Igenomix?
¿Cuánto cuesta el PGT de Igenomix?
¿Qué dicen las opiniones de los clientes de Igenomix?
1. ¿Qué servicios de pruebas genéticas ofrece Igenomix?
Igenomix realiza diversas pruebas genéticas en cada etapa del tratamiento de fertilidad. Por lo general, usted no adquiere estas pruebas por su cuenta. Serán solicitadas por su clínica de fertilidad como parte del protocolo de FIV estándar.
Las pruebas de Igenomix se dividen en cuatro categorías principales:
Pruebas genéticas neonatales
Cada categoría incluye pruebas específicas destinadas a identificar posibles problemas y mejorar los resultados del tratamiento. A continuación se presenta un resumen:
Etapa | Prueba genética | Propósito |
Preconcepcional | Test de portadores genéticos (CGT) | Evalúa a ambos miembros de la pareja para detectar enfermedades genéticas que podrían transmitirse a los hijos |
Test de aneuploidías en espermatozoides (SAT) | Detecta anomalías cromosómicas en los espermatozoides | |
Preimplantacional | Embrace | Prueba no invasiva para ayudar a elegir embriones para la transferencia |
Analiza los embriones para detectar anomalías cromosómicas | ||
PGT-A Plus | Combina múltiples análisis para detectar haploidía y triploidía para una mejor selección embrionaria | |
Analiza los embriones para detectar trastornos monogénicos (p. ej., fibrosis quística, hemofilia y distrofia muscular) | ||
ERA | Evalúa si el útero está receptivo para la implantación del embrión | |
EMMA | Evalúa el entorno del microbioma del endometrio | |
ALICE | Detecta bacterias asociadas con la endometritis crónica | |
EndomeTRIO | Combina ERA, EMMA y ALICE para una evaluación endometrial completa | |
Prenatal | NACE | Cribado no invasivo para alteraciones cromosómicas comunes durante el embarazo para ayudar a evitar amniocentesis innecesarias |
Restos de la concepción (POC) | Analiza el tejido de un aborto espontáneo para identificar causas genéticas | |
Microarray cromosómico (CMA) | Detecta pequeñas deleciones o duplicaciones en los cromosomas | |
Secuenciación completa del exoma (WES) | Examina toda la región codificante de los genes en busca de mutaciones causantes de enfermedades | |
Paneles genéticos | Detecta mutaciones en múltiples genes relacionados | |
Neonatal | Tamizaje neonatal | Analiza a los recién nacidos para detectar 104 condiciones genéticas mediante secuenciación de última generación |
Lecturas adicionales: Si está comparando tipos de cribado de embriones, también le podrían interesar estas guías:
2. ¿Qué muestran los resultados de Igenomix?
Uno de los puntos más complejos para los pacientes de FIV no son las pruebas en sí, sino entender los resultados.
Los resultados de las pruebas de Igenomix están diseñados para médicos, no para pacientes. Por lo general, su clínica le brindará asesoramiento posterior a la prueba o le explicará los resultados paso a paso. Aun así, en ocasiones puede necesitar o querer descifrar la densa terminología genética por su cuenta:
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Un punto de confusión común es el MitoScore, la métrica de gradación de embriones de Igenomix para el PGT‑A. El MitoScore mide la cantidad de ADN mitocondrial (ADNmt) en un embrión, lo que puede ayudar a predecir qué embriones tienen mayor probabilidad de implantarse con éxito.
Los investigadores de Igenomix descubrieron que los embriones con niveles más altos de ADN mitocondrial pueden estar bajo estrés energético, lo que significa que tienen menos probabilidades de implantarse y desarrollarse en un embarazo saludable.
Un MitoScore más bajo sugiere un mejor balance energético y un mayor potencial de implantación en embriones euploides (cromosómicamente normales).
A continuación se presentan algunos ejemplos de los resultados de gradación de embriones de Igenomix, así como su correlación con las tasas de embarazo y de nacidos vivos, según un estudio de 2018 con 914 transferencias de un solo embrión euploide:
Categoría de calidad | Ejemplos de gradación embrionaria de Igenomix | Tasa de embarazo | Tasa de nacidos vivos |
Excelente | 3AA, 4AA, 5AA, 6AA | 65% | 50% |
Buena | 3AB, 4AB, 5AB, 6AB, 4BA, 5BA, 6BA | 59.3% | 49.7% |
Regular | 3BB, 4BB, 5BB, 6BB | 50.3% | 42.3% |
Mala | 4BC, 5BC, 6BC, 4CB, 5CB, 6CB | 33.3% | 25% |
💡Consejo profesional
No todas las pruebas ofrecen resultados simples o directamente aplicables. A veces, el resultado solo sugiere una "mejor probabilidad", y muchos informes también requieren interpretación dentro del contexto de su cuadro clínico.
El PGT-P es la incorporación más reciente a las pruebas genéticas preimplantacionales que va más allá del cribado tradicional y evalúa los riesgos genéticos de sus embriones para enfermedades complejas y comunes influenciadas por múltiples genes, tales como:
Enfermedades cardíacas
Diabetes
Ciertos tipos de cáncer
TDAH
Depresión
Esta información añade un contexto importante al momento de decidir entre múltiples embriones sanos.
Pregunte a su clínica de fertilidad sobre la prueba PGT-P al inicio de su proceso de FIV. Este análisis se realiza junto con otras pruebas genéticas preimplantacionales recomendadas, por lo que no se requiere una biopsia adicional.
Una vez que tenga sus resultados, puede cargar los datos en Nucleus Embryo, un software de optimización genética que traduce los datos genéticos sin procesar en una visualización comparativa de sus embriones, con información fácil de entender.
No necesitará descifrar sistemas de clasificación ni buscar definiciones. En su lugar, verá:
Qué embriones presentan un mayor riesgo genético para ciertas enfermedades
Qué embriones tienen mayor probabilidad de heredar rasgos específicos
Cómo se comparan los embriones en indicadores clave de salud y bienestar que son importantes para usted
Nucleus no reemplaza las pruebas clínicas, pero va más allá de lo que los informes básicos suelen mostrar. Convierte los datos de ADN en bruto en una herramienta interactiva para la toma de decisiones para los padres.
3. ¿Cuánto tiempo tardan las pruebas de Igenomix?
Cada prueba genética tiene un tiempo de procesamiento diferente. A continuación, se presenta un resumen del tiempo estimado de entrega de Igenomix para algunas de las pruebas principales:
Tipo de prueba | Tiempo estimado de entrega |
PGT-A | 7 días hábiles |
PGT-A plus | Hasta 21 días hábiles |
PGT-M | 10 días hábiles |
PGT-SR | 7 días hábiles |
PGT-SR plus | Hasta 21 días hábiles |
ERA | En un plazo de 15 días |
EMMA | En un plazo de 15 días |
ALICE | En un plazo de 15 días |
SAT | Hasta 10 días hábiles |
POC | Hasta 12 días hábiles |
CGT | 20–23 días hábiles |
NACE | 3 días hábiles |
EMBRACE | Hasta 7 días hábiles |
Panel de infertilidad | Aproximadamente 30 días naturales |
CMA | Hasta 20 días hábiles |
Igenomix le indica en cuánto tiempo puede esperar los resultados, pero las experiencias reales varían. Algunos pacientes informan haber recibido los resultados antes de lo previsto. Por ejemplo, una persona en Reddit compartió:
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Los resultados no siempre se envían directamente a usted. Por lo general, su clínica los recibe y programa una cita para revisarlos con usted. Si desea ver su informe antes, algunos pacientes han tenido éxito comunicándose directamente con Igenomix:
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Lecturas adicionales: Explore más guías sobre los tiempos de entrega de las pruebas genéticas:
4. ¿Cuánto cuesta el PGT de Igenomix?
La FIV es costosa y las pruebas genéticas representan una parte significativa del precio total. El costo de las pruebas genéticas de Igenomix varía según el tipo de prueba. Con base en los reportes de pacientes y los precios típicos de las clínicas, esto es lo que puede esperar pagar por el PGT-A, que es la prueba más común:
Tarifas de biopsia de embriones: La clínica cobra alrededor de $600 USD por embrión para hasta cuatro embriones, y hasta $2,200 USD para hasta ocho embriones, por la extracción de células embrionarias.
Costos de envío: Enviar las muestras de biopsia a Igenomix cuesta alrededor de $300 USD.
Tarifas de las pruebas: Algunos pacientes pagan $170 USD por embrión, otros $250 USD por embrión, y un paciente señala que el costo es de $1000 USD por hasta 4 embriones y de $1,600 USD por hasta 8 embriones analizados.
Muchos planes de seguro médico cubren las pruebas genéticas, pero la cobertura varía según el proveedor y el plan. Actualmente, Igenomix acepta los siguientes planes:
Blue Cross Blue Shield Massachusetts
Kaiser Permanente
Triwest Healthcare Alliance
WIN Fertility (solo Plan Premier)
Mass General Brigham
Northwell Direct
Progyny
Optum VA
Harvard Pilgrim Health Care
Tufts Health Plan
Las pruebas EMMA y ALICE no están incluidas en ningún plan, pero hay opciones de financiamiento adicionales disponibles a través de proveedores como Lending Club, CAPEXMD, Future Family, Ally Lending y PatientFi.
Solicite un desglose completo de precios a su clínica para confirmar qué información se incluirá en su informe. Precios más altos no siempre significan más información. Algunas clínicas pueden limitar la información que usted recibe, como ocultar el mosaicismo o no incluir el MitoScore o las opciones "plus" de ploidía.
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5. ¿Qué dicen las opiniones de los clientes de Igenomix?
Las experiencias de los clientes con Igenomix son variadas. Muchas personas reportan experiencias de prueba fluidas y asesores genéticos atentos, mientras que otras están menos satisfechas con la comunicación y el servicio al cliente.
Varios pacientes afirman que Igenomix entrega los resultados en un plazo razonable y elogian el profesionalismo del personal del laboratorio. Cuando se les contacta directamente, los asesores genéticos son descritos como amables, conocedores y atentos.
La frustración más común se relaciona con el servicio al cliente de Igenomix. Múltiples usuarios describen que la línea de atención principal es difícil o casi imposible de contactar.
Algunos pacientes también informan de retrasos causados por problemas administrativos menores (como la falta de un dígito en la fecha de nacimiento), con poca comunicación proactiva por parte del laboratorio. En más de un caso, los pacientes tuvieron que intervenir o pedir a su clínica que diera seguimiento para acelerar el proceso.
Otro problema recurrente es que Igenomix requiere el consentimiento explícito del paciente para entregar los resultados, y si esa documentación falta o está incompleta, el proceso se detiene. Las clínicas no siempre envían ese formulario de consentimiento con prontitud, dejando a los pacientes a la expectativa a menos que den seguimiento.
Lectura adicional: Puede resultarle útil conocer más a fondo las ventajas y desventajas de:
El veredicto: En qué se destaca Igenomix y qué aspectos siguen sin estar claros
Igenomix es ampliamente reconocida como líder en genética reproductiva, con una reputación consolidada y alcance global. Si su objetivo es analizar embriones en busca de anomalías evidentes o mutaciones genéticas conocidas, Igenomix ofrece resultados confiables y clínicamente validados.
A continuación, se presenta un desglose de los puntos en los que destaca Igenomix y dónde persisten dudas:
En qué se destaca Igenomix | Qué aspectos siguen sin estar claros |
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Por muy útiles que sean las pruebas de Igenomix, ofrecen poca orientación más allá del estado cromosómico y la morfología.
Su clínica no puede decirle más porque es ahí donde comienzan a notarse los límites del cribado embrionario tradicional. La buena noticia es que puede obtener mayor claridad con servicios como Nucleus Embryo.
Nucleus Embryo: Una nueva perspectiva para guiar las decisiones sobre embriones
Para muchas personas que pasan por un proceso de FIV, el cribado de embriones termina con una etiqueta simple: "normal" o "anormal". Pero cuando tiene dos o más embriones sanos para elegir, esa respuesta binaria puede no ser suficiente.
Nucleus Embryo es el primer software de optimización genética diseñado para futuros padres. Utiliza el ADN que su clínica ya ha recolectado para analizar el perfil genético completo de cada embrión, ofreciendo una visión más profunda de los riesgos de salud a futuro.
Nucleus utiliza los datos de las pruebas de embriones PGT-P de las clínicas para analizar la salud potencial del embrión respecto a enfermedades complejas y de aparición tardía, como la diabetes tipo 2, la enfermedad de las arterias coronarias, el TDAH y la depresión. Nucleus Embryo está diseñado con esmero, claridad y rigor científico. Toda la información se basa en investigaciones validadas y revisadas por pares, presentadas en términos comprensibles.
Puede comparar embriones uno al lado del otro en un panel intuitivo y adaptado para padres, que cuenta con herramientas claras y prácticas para ayudarle a ordenar y decidir.
Además, para obtener información multigeneracional aún más profunda, existe un complemento opcional para incluir su propio ADN.
Cómo empezar con Nucleus Embryo
Nucleus Embryo se integra a la perfección en su cronograma de FIV. Ya sea que se encuentre en medio de un ciclo o que ya haya completado uno, así es como funciona:
Solicite a su clínica la prueba PGT-P
Regístrese en Nucleus Embryo durante o después de completar su ciclo de FIV
Solicite a su clínica los datos de ADN del PGT-P de sus embriones
Cargue los datos en Nucleus Embryo y revise el informe de análisis de los embriones
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Fuente de la imagen de portada: Sarah Chai
