Al planificar la FIV, su especialista en fertilidad podría recomendar la prueba PGT-A para identificar los embriones que tienen menos probabilidades de implantarse o que podrían terminar en un aborto espontáneo. La PGT-A es una parte estándar del cuidado de la FIV hoy en día, ya que reduce la incertidumbre y mejora las posibilidades de un embarazo exitoso.
Aunque la PGT-A implica procedimientos adicionales, costos y más tiempo de espera, muchas clínicas de primer nivel la adoptan en sus protocolos de tratamiento, especialmente cuando se trata de pacientes de edad materna avanzada o con un historial de fertilidad difícil.
Entonces, ¿cuánto tiempo toma la prueba PGT-A? ¿Y qué viene después? Le guiaremos a través del proceso con plazos realistas para ayudarle a prepararse para cada paso.
¿Cuánto tiempo toma la prueba PGT-A?
En la mayoría de los casos, la prueba PGT-A toma de dos a cuatro semanas. Este plazo incluye la recolección de células embrionarias, el transporte al laboratorio, el análisis genético integral y la entrega de su informe final.
Sin embargo, la duración exacta de su prueba PGT-A depende de varias variables únicas de su situación, y entenderlas le ayudará a formarse expectativas realistas y a prepararse emocionalmente para este período de espera. Estas incluyen:
El progreso de su ciclo de FIV
Los protocolos de su clínica
La carga de trabajo y ubicación del laboratorio de pruebas
La complejidad del análisis genético
La necesidad de repetir la prueba
A continuación, detallaremos cada una de estas variables para ayudarle a planificar su camino hacia la formación de una familia.
1. El progreso de su ciclo de FIV
El momento de realizar la prueba PGT-A depende de qué tan avanzado esté en su ciclo actual de FIV. Por lo general, comienza una vez que los embriones alcanzan la etapa de blastocisto, que es alrededor de cinco a siete días después de la extracción de óvulos. Dado que cada embrión se desarrolla a su propio ritmo, es posible que algunos no estén listos de inmediato, lo que puede sentirse como una espera adicional durante un momento que ya de por sí es estresante.
Si elige acumular embriones de múltiples ciclos para analizarlos juntos, esto podría retrasar la prueba. Aunque requiera más espera, a menudo es un enfoque más rentable y le brinda una mejor perspectiva al analizar más embriones a la vez.
2. Los protocolos de su clínica
Cada clínica maneja la prueba PGT-A de manera diferente. Algunas ofrecen pruebas aceleradas y pueden entregar los resultados en tan solo 24–48 horas.
Aunque eso suena excelente, generalmente conlleva un costo más alto y una probabilidad ligeramente mayor de obtener resultados no concluyentes, lo que podría generar más espera más adelante. Las pruebas más rápidas pueden limitar el tiempo necesario para un análisis más exhaustivo.
No todas las clínicas ofrecen esta opción, y muchos especialistas en fertilidad recomiendan apegarse al plazo estándar. Aunque toma un poco más de tiempo, este enfoque suele garantizar un resultado más confiable.
3. La carga de trabajo y ubicación del laboratorio de pruebas
Incluso después de realizar la biopsia de sus embriones, algunos factores logísticos pueden afectar el tiempo que tarda en recibir sus resultados de PGT-A.
Por ejemplo, algunos meses —como mayo, agosto y noviembre— suelen ser especialmente ocupados para los laboratorios, lo que puede generar acumulación de trabajo y retrasos de varios días.
Además, debe tener en cuenta el envío. La mayoría de las clínicas envían las muestras de sus embriones a laboratorios especializados en PGT, y si esos laboratorios están en el otro extremo del país (o más lejos), obtener los resultados podría tomar más tiempo.
Sumado a esto, los días festivos, las interrupciones climáticas o los retrasos ocasionales en el envío pueden prolongar el plazo. Por frustrante que pueda ser, especialmente cuando ya está esperando noticias tan importantes, saber lo que sucede detrás de escena puede ayudarle a establecer expectativas realistas y aliviar la incertidumbre.
4. La complejidad del análisis genético
A veces, sus resultados de PGT-A pueden llegar más tarde de lo esperado porque el laboratorio está prestando especial atención para analizar sus embriones correctamente.
Si sus embriones muestran patrones cromosómicos inusuales —como los asociados con el síndrome de Down o el síndrome de Turner—, el laboratorio puede dedicar tiempo adicional a analizarlos para asegurarse de que su interpretación sea precisa. De igual manera, si las muestras de la biopsia contienen material genético limitado, es posible que el laboratorio necesite tiempo extra para amplificar cuidadosamente el ADN o utilizar técnicas especializadas para obtener resultados confiables.
Aunque pueda sentir ansiedad con cada día que pasa, recuerde que el laboratorio está trabajando arduamente para proporcionarle información confiable suficiente para tomar decisiones importantes sobre el futuro de su familia.
5. La necesidad de repetir la prueba
En el 2-10% de los casos, los resultados de la PGT-A regresan como "no concluyentes" o "sin resultado" para ciertos embriones. Por lo general, esto se debe a que el laboratorio no pudo obtener suficiente ADN de la pequeña muestra, y no necesariamente porque haya un problema con sus embriones.
En este caso, su especialista en fertilidad podría recomendar repetir la prueba. La clínica descongelará su embrión, tomará una nueva muestra de una zona diferente, lo volverá a congelar y enviará la nueva muestra para su análisis. Por lo general, esto añade otras dos a cuatro semanas a su plazo, pero a menudo vale la pena la espera.
La repetición de la prueba suele revelar que los embriones marcados inicialmente como "no concluyentes" son, de hecho, saludables, lo que puede ampliar significativamente sus opciones para formar su familia.
¿Cómo afecta la PGT-A al cronograma de la FIV?
Fuente: Kaboompics.com
Así es como la PGT-A encaja en el proceso completo de FIV para que sepa qué esperar:
Consulta inicial y estudios preliminares (1–4 semanas): Se reunirá con su equipo de atención médica, quienes realizarán pruebas de base, revisarán su historial médico y adaptarán su protocolo de FIV para incluir las consideraciones de la PGT-A.
Creación de embriones (tres semanas): Recibirá inyecciones de hormonas para la estimulación ovárica, se someterá a la extracción de óvulos y sus embriones se crearán y cultivarán hasta la etapa de blastocisto en el laboratorio.
Prueba genética preimplantacional (2–4 semanas): Un embriólogo realizará una biopsia de sus blastocistos, los congelará y enviará las muestras a un laboratorio especializado para el análisis cromosómico. Mientras espera los resultados, se preparará su revestimiento uterino para la implantación mediante un protocolo de transferencia de embriones congelados (FET) natural, modificado o medicado.
Interpretación de resultados y selección de embriones (1–3 días): Su médico revisará los resultados de la PGT-A con usted y le ayudará a seleccionar qué embrión(es) transferir en función de su normalidad cromosómica.
FET (un día): El embriólogo descongelará el embrión seleccionado y su especialista en fertilidad lo transferirá a su útero en un procedimiento indoloro de 20 minutos.
Prueba de embarazo (9–14 días después de la transferencia): Aproximadamente dos semanas después de su transferencia de embriones congelados, se le realizará una prueba de embarazo mediante una extracción de sangre para determinar si se produjo la implantación.
En promedio, la prueba PGT-A añade de 2 a 4 semanas a su cronograma de FIV en comparación con una transferencia de embriones frescos. La mayor parte de este tiempo adicional se debe a la espera de los resultados de las pruebas y a la congelación de los embriones después de la biopsia. Aunque la espera puede ser difícil, muchas personas sienten que la seguridad obtenida gracias a una mejor selección de embriones y al menor riesgo de aborto espontáneo hace que valga la pena.
Adicional: Aquí tiene procesos alternativos de análisis de embriones que puede considerar después de la PGT-A:
¿Qué pasa después de recibir los resultados de su PGT-A?
Fuente: Pavel Danilyuk
Recibir los resultados de su PGT-A marca tanto un final como un nuevo comienzo en su camino de fertilidad. Si bien la fase de pruebas ha concluido, está por comenzar el importante proceso de toma de decisiones que dará forma a su camino hacia la paternidad.
Lo que suceda a continuación depende de sus hallazgos y circunstancias específicas, incluyendo:
Revisar sus resultados y seleccionar embriones
Pruebas genéticas adicionales, si es necesario
Obtener información más profunda a partir de sus resultados de PGT-A
Puede obtener más información sobre cómo navegar estos pasos en las siguientes secciones.
1. Revisar sus resultados y seleccionar embriones
El primer paso consiste en comprender sus resultados. Su especialista en fertilidad le ayudará a interpretar qué embriones son euploides, aneuploides o mosaicos, y evaluará los mejores candidatos para la transferencia.
Así es como se clasificarán los embriones en su informe:
Categoría del informe PGT-A | Significado | Implicación |
Euploide (normal) | Contiene 46 cromosomas (23 parejas) | Mayor potencial de embarazo (70% de probabilidad de nacido vivo) |
Aneuploide (anormal) | Falta o exceso de cromosomas | Mayor probabilidad de fallo de implantación o aborto espontáneo |
Mosaico | Una mezcla de células normales y anormales | Tasas de éxito más bajas, pero aún puede lograrse el embarazo |
Sin Resultado | Prueba no concluyente | Puede requerir una nueva biopsia o transferencia sin información genética |
Su especialista en fertilidad le explicará detalladamente estos resultados y le apoyará para decidir qué embriones tienen la mayor probabilidad de éxito para la transferencia.
2. Pruebas genéticas adicionales, si es necesario
En algunos casos, los resultados de la PGT-A pueden dar lugar a pruebas genéticas adicionales. Si usted o sus parejas tienen antecedentes familiares de afecciones genéticas conocidas, o si algo en sus antecedentes médicos genera inquietudes, su especialista en fertilidad podría sugerir la prueba PGT-M para detectar trastornos hereditarios específicos.
Consejo 🧬
Si desea obtener uno de los análisis de tamizaje de portadores más avanzados para usted y su pareja, pruebe Nucleus Preview. Es un kit de prueba de ADN todo en uno para realizar en casa que le ofrece un tamizaje de salud integral, además de analizar casi el 100% de su genoma para ver si es portador de alguna enfermedad genética, incluyendo trastornos hereditarios raros como la fibrosis quística y ciertos tipos de cáncer.
Puede solicitar uno o dos kits de ADN, este último a un precio con descuento de [PRICE.KIT_SOLO.TWO]; todos los informes de Nucleus estarán disponibles para usted una vez que se analicen los hisopados de mejilla, y también puede optar por asesoramiento genético adicional.
Recuerde que si opta por realizarse una prueba genética a mitad de la FIV, por lo general esto añade aproximadamente un mes a su cronograma. Esto se debe a que su médico utilizará sus resultados para crear una prueba de embriones PGT-M personalizada para su situación.
Aunque la prueba PGT-M prolongará aún más su período de espera, muchos pacientes con condiciones hereditarias consideran que esta inversión de tiempo adicional es crucial para su tranquilidad. La PGT-M proporciona información específica sobre si los embriones portan variantes genéticas que podrían dar lugar a trastornos hereditarios graves, información que la prueba estándar PGT-A no ofrece.
Adicional: Aquí tiene una comparación de las pruebas PGT que también podría necesitar:
3. Obtener información más profunda a partir de sus resultados de PGT-A antes de seleccionar los embriones
El informe estándar proporciona información limitada para tomar decisiones de selección complejas. Las clasificaciones sencillas de euploide, aneuploide o mosaico le informan sobre el número de cromosomas, pero revelan muy poco sobre las sutiles variaciones genéticas que podrían influir en las tasas de éxito.
Es posible que le preocupe elegir el embrión "incorrecto" cuando se enfrenta a múltiples opciones normales. O bien, puede preguntarse si un embrión mosaico aún podría dar lugar a un embarazo saludable si es su mejor opción.
Estas inquietudes son completamente naturales cuando ha invertido tanto emocional, física y financieramente para llegar a este punto, y desea tomar la mejor decisión posible. Sin embargo, los informes estándar de PGT-A no le brindan el panorama completo.
Es por eso que muchos futuros padres recurren al tamizaje más avanzado de PGT-P para respaldar su toma de decisiones.
A diferencia de otros métodos de diagnóstico genético que analizan un solo gen o revisan el recuento de cromosomas, el PGT-P analiza múltiples marcadores genéticos a lo largo del genoma para estimar el riesgo de enfermedades crónicas comunes como la diabetes, la esquizofrenia, el Alzheimer y el cáncer de mama. Estas son condiciones que pueden heredarse de ambos padres pero se manifiestan más tarde en la vida. Así, como futuros padres, obtienen las sutiles diferencias de salud que pueden guiarles a tomar decisiones más alineadas para su familia.
Otra forma de mejorar la información de la que dispone sobre los embriones es combinar las pruebas genéticas con Nucleus Embryo, un software de optimización genética.
Nucleus Embryo se basa en sus resultados de PGT-P para ofrecer casi 1,000 datos genéticos adicionales sobre la salud de los embriones, sus rasgos y otras predisposiciones. La plataforma está diseñada para que la usen los padres y cuenta con funciones de personalización de última generación que le ayudan a tomar una decisión más personalizada y segura.
Obtenga más claridad con Nucleus Embryo
Nucleus Embryo es un software de optimización genética que utiliza los archivos PGT-P o de genoma completo de sus embriones para agregar más niveles de información a las clasificaciones tradicionales de embriones que solo se centran en la viabilidad.
Nucleus revela docenas de posibles datos genéticos para cada embrión, desde condiciones de salud comunes y trastornos hereditarios hasta rasgos físicos, todo en términos fáciles de entender y comparar. Estos son algunos ejemplos de enfermedades y rasgos analizados:
Afecciones cardíacas
Salud neurológica y mental
Ejemplos: TDAH, ansiedad, depresión, trastorno bipolar y más
Condiciones hereditarias raras como la fibrosis quística y la hemocromatosis
Salud física general
Ejemplos: dolor crónico, artritis reumatoide y osteoartritis, asma, síndrome de piernas inquietas y alergias estacionales, entre otros
Afecciones como la endometriosis y el SOP (síndrome de ovario poliquístico) en las mujeres
Nutrición y condiciones metabólicas
Ejemplos: enfermedad celíaca y dependencia del alcohol
Apariencia y rasgos físicos
Ejemplos: color de ojos, estatura, color de cabello, calvicie de patrón masculino, acné severo
Los datos de Nucleus Embryo tienen base en la credibilidad científica, pero su interfaz está diseñada para proporcionar una experiencia significativa a los padres. Su portal interactivo facilita la comprensión de las diferencias entre embriones que podrían parecer igualmente "viables" en el papel. Puede explorar, clasificar y comparar los embriones uno al lado del otro para entender mejor lo que más importa para usted y el futuro de su familia. No dude en compartir esta información con su especialista en fertilidad para guiar su próximo paso.
Primeros pasos con Nucleus Embryo
Para comenzar con Nucleus Embryo:
Solicite a su clínica la prueba PGT-P
Regístrese en Nucleus Embryo durante o después de completar su ciclo de FIV
Solicite a su clínica los datos de ADN del PGT-P de sus embriones
Suba los datos a Nucleus Embryo y revise el informe de análisis de embriones
También le podría interesar…
Fuente de la imagen destacada: Pixabay
