Al planificar una FIV, su especialista en fertilidad podría recomendar la prueba PGT-A para identificar embriones que tienen menos probabilidades de implantarse o que podrían terminar en un aborto espontáneo. La PGT-A es una parte estándar de la atención de FIV en la actualidad, ya que reduce la incertidumbre y mejora las probabilidades de un embarazo exitoso.
Aunque la PGT-A implica procedimientos adicionales, costos y más tiempo de espera, muchas de las mejores clínicas la adoptan en sus protocolos de tratamiento, especialmente cuando atienden a pacientes de edad materna avanzada o a personas con antecedentes de fertilidad difíciles.
Por lo tanto, ¿cuánto tiempo tarda la prueba PGT-A y qué sigue después? Le guiaremos a través del proceso con plazos realistas para ayudarle a prepararse para cada paso.
¿Cuánto tiempo tarda la prueba PGT-A?
En la mayoría de los casos, la prueba PGT-A tarda de dos a cuatro semanas. Este plazo incluye la recolección de células embrionarias, el transporte al laboratorio, el análisis genético exhaustivo y la entrega de su informe final.
Sin embargo, la duración exacta de su prueba PGT-A depende de varias variables únicas de su situación, y comprenderlas le ayudará a formarse expectativas realistas y a prepararse emocionalmente para este período de espera. Estas incluyen:
El progreso de su ciclo de FIV
Los protocolos de su clínica
La carga de trabajo y la ubicación de su laboratorio de pruebas
La complejidad del análisis genético
La necesidad de repetir la prueba
A continuación, detallaremos cada una de ellas para ayudarle a planificar el camino hacia la formación de su familia.
1. El progreso de su ciclo de FIV
El momento de realizar su prueba PGT-A depende de qué tan avanzado esté su ciclo actual de FIV. Por lo general, comienza una vez que sus embriones alcanzan la etapa de blastocisto, que es alrededor de cinco a siete días después de la punción ovárica. Dado que cada embrión se desarrolla a su propio ritmo, es posible que algunos no estén listos de inmediato, lo que puede sentirse como una espera adicional durante un momento que ya de por sí es estresante.
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Si decide acumular embriones de múltiples ciclos para analizarlos juntos, esto podría retrasar las pruebas. Aunque requiere más tiempo de espera, a menudo es un enfoque más rentable y le brinda un panorama más amplio al analizar más embriones a la vez.
2. Los protocolos de su clínica
Cada clínica maneja las pruebas PGT-A de manera diferente. Algunas ofrecen pruebas aceleradas y pueden entregar resultados en un plazo tan rápido como 24–48 horas.
Si bien eso suena muy bien, generalmente implica un costo más alto — y una probabilidad ligeramente mayor de obtener resultados no concluyentes, lo que podría generar más demoras después. Un análisis más rápido puede limitar el tiempo necesario para una evaluación más exhaustiva.
No todas las clínicas ofrecen esta opción, y muchos especialistas en fertilidad recomiendan apegarse al plazo estándar. Aunque lleva un poco más de tiempo, este enfoque a menudo garantiza un resultado más confiable.
3. La carga de trabajo y la ubicación del laboratorio de pruebas
Incluso después de biopsiar sus embriones, algunos factores logísticos pueden influir en el tiempo que se tarda en recibir sus resultados de PGT-A.
Por ejemplo, algunos meses — como mayo, agosto y noviembre — suelen ser especialmente ajetreados para los laboratorios, lo que puede generar saturación y demoras de varios días.
Además, debe tomar en cuenta el envío. La mayoría de las clínicas envían las muestras de sus embriones a laboratorios especializados en PGT, y si esos laboratorios se encuentran en el otro extremo del país (o más lejos), obtener los resultados podría tardar más tiempo.
Asimismo, los días festivos, las complicaciones climáticas o los retrasos ocasionales de envío pueden alargar los tiempos. Por muy frustrante que sea, especialmente cuando ya está esperando noticias tan importantes, saber lo que sucede entre bastidores puede ayudarle a establecer expectativas realistas y calmar la incertidumbre.
4. La complejidad del análisis genético
A veces, sus resultados de PGT-A pueden llegar más tarde de lo previsto porque el laboratorio está dedicando especial cuidado al análisis adecuado de sus embriones.
Si sus embriones muestran patrones cromosómicos inusuales — como los asociados con el síndrome de Down o el síndrome de Turner — el laboratorio puede requerir tiempo adicional para analizarlos y asegurarse de que la interpretación sea precisa. Del mismo modo, si las muestras de biopsia contienen una cantidad limitada de material genético, el laboratorio podría necesitar más tiempo para amplificar cuidadosamente el ADN o utilizar técnicas especializadas para obtener resultados confiables.
Aunque pueda sentir ansiedad con cada día que pasa, recuerde que el laboratorio está trabajando arduamente para brindarle información suficientemente confiable para que tome decisiones importantes sobre el futuro de su familia.
5. La necesidad de repetir la prueba
En un 2–10% de los casos, los resultados de PGT-A arrojan un reporte “no concluyente” o “sin resultado” para ciertos embriones. Esto suele deberse a que el laboratorio no pudo obtener suficiente ADN de la pequeña muestra, y no necesariamente a que haya un problema con sus embriones.
En este caso, su especialista en fertilidad podría recomendar una nueva prueba. La clínica descongelará su embrión, tomará una nueva muestra de un área diferente, lo volverá a congelar y enviará la nueva muestra para su análisis. Por lo general, esto añade otras dos a cuatro semanas a su calendario, pero a menudo vale la pena la espera.
Repetir la prueba a menudo revela que los embriones marcados inicialmente como “no concluyentes” son en realidad sanos, lo que puede ampliar significativamente sus opciones para formar su familia.
¿Cómo afecta la PGT-A el calendario de la FIV?
Fuente: Kaboompics.com
Así es como se integra la PGT-A en el proceso completo de FIV para que sepa qué esperar:
Consulta inicial y evaluación (1–4 semanas): Se reunirá con su equipo de atención, que realizará pruebas de referencia, revisará su historial médico y adaptará su protocolo de FIV para incluir las consideraciones de la PGT-A.
Creación de embriones (tres semanas): Recibirá inyecciones de hormonas para la estimulación ovárica, se someterá a la punción ovárica y sus embriones serán creados y cultivados hasta la etapa de blastocisto en el laboratorio.
Prueba genética preimplantacional (2–4 semanas): Un embriólogo biopsiará sus blastocistos, los congelará y enviará las muestras a un laboratorio especializado para el análisis cromosómico. Mientras espera los resultados, su revestimiento uterino se preparará para la implantación mediante un protocolo de transferencia de embriones congelados (FET, por sus siglas en inglés) natural, modificado o medicado.
Interpretación de resultados y selección de embriones (1–3 días): Su médico revisará los resultados de PGT-A con usted y le ayudará a seleccionar qué embrión(es) transferir con base en la normalidad cromosómica.
FET (un día): El embriólogo descongelará el embrión seleccionado y su especialista en fertilidad lo transferirá a su útero en un procedimiento indoloro de 20 minutos.
Prueba de embarazo (9–14 días después de la transferencia): Aproximadamente dos semanas después de la transferencia de embriones congelados, se le realizará una prueba de embarazo mediante análisis de sangre para determinar si hubo implantación.
En promedio, la prueba PGT-A añade entre 2 y 4 semanas al cronograma de su FIV en comparación con una transferencia de embriones en fresco. La mayor parte de este tiempo adicional se debe a la espera de los resultados de las pruebas y a la congelación de los embriones tras la biopsia. Aunque la espera puede ser difícil, muchas personas sienten que la tranquilidad obtenida gracias a una mejor selección embrionaria y un menor riesgo de aborto espontáneo hacen que la espera valga la pena.
Extra: A continuación se presentan procesos alternativos de análisis embrionario que puede considerar después de la PGT-A:
¿Qué sucede después de recibir los resultados de su PGT-A?
Fuente: Pavel Danilyuk
Recibir sus resultados de PGT-A marca tanto un final como un nuevo comienzo en su camino hacia la fertilidad. Aunque la fase de análisis ha terminado, el importante proceso de toma de decisiones que moldeará su camino hacia la paternidad apenas está comenzando.
Lo que suceda a continuación depende de sus hallazgos y circunstancias específicas, lo que incluye:
Revisar sus resultados y seleccionar los embriones
Pruebas genéticas adicionales, si son necesarias
Obtener información más detallada a partir de sus resultados de PGT-A
Puede conocer más sobre cómo navegar estos pasos en las siguientes secciones.
1. Revisar sus resultados y seleccionar los embriones
El primer paso es comprender sus resultados. Su especialista en fertilidad le ayudará a interpretar qué embriones son euploides, aneuploides o mosaico y conversarán sobre los mejores candidatos para la transferencia.
Así es como se clasificarán los embriones en su informe:
Categoría del informe PGT-A | Significado | Implicación |
Euploide (normal) | Contiene 46 cromosomas (23 pares) | Mayor potencial de embarazo (70% de probabilidades de un nacido vivo) |
Aneuploide (anormal) | Faltan cromosomas o hay cromosomas adicionales | Mayor probabilidad de fallo de implantación o aborto espontáneo |
Mosaico | Una mezcla de células normales y anormales | Menores tasas de éxito, pero aún puede lograr un embarazo |
Sin resultado | Prueba no concluyente | Puede requerir una nueva biopsia o transferencia sin información genética |
Su especialista en fertilidad le explicará detalladamente estos resultados y le orientará para decidir qué embriones tienen la mayor probabilidad de éxito para la transferencia.
2. Pruebas genéticas adicionales, si son necesarias
En algunos casos, los resultados de la PGT-A pueden dar lugar a pruebas genéticas adicionales. Si usted o su pareja tienen afecciones genéticas conocidas en sus antecedentes familiares, o si algo en su historial médico genera inquietud, su especialista en fertilidad podría sugerir una prueba PGT-M para detectar trastornos hereditarios específicos.
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Si desea obtener uno de los análisis de cribado de portadores más avanzados para usted y su pareja, pruebe Nucleus Preview. Es un kit de prueba de ADN integral para el hogar que le brinda una evaluación completa de su salud, además de analizar ~100% de su genoma para verificar si es portador de alguna enfermedad genética, incluidos trastornos hereditarios raros como la fibrosis quística y ciertos tipos de cáncer.
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Recuerde que si opta por pruebas genéticas a mitad del proceso de FIV, esto por lo general añade cerca de un mes a su cronograma. Esto se debe a que su médico utilizará sus resultados para crear una prueba de embriones PGT-M personalizada para su situación.
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Si bien la prueba PGT-M extenderá aún más su período de espera, muchos pacientes con afecciones hereditarias consideran que esta inversión de tiempo adicional es crucial para su tranquilidad. La PGT-M brinda información específica sobre si los embriones portan variantes genéticas que podrían derivar en trastornos hereditarios graves — información que la prueba PGT-A estándar no ofrece.
Extra: A continuación se presenta una comparación de las pruebas PGT que también podría necesitar:
3. Obtener información más detallada a partir de sus resultados de PGT-A antes de seleccionar los embriones
El informe estándar brinda información limitada para tomar decisiones de selección con mayor nivel de detalle. Las clasificaciones simples de euploide, aneuploide o mosaico indican la cantidad de cromosomas, pero revelan poco sobre variaciones genéticas sutiles que podrían influir en las tasas de éxito.
Es posible que le preocupe elegir el embrión “equivocado” cuando se enfrenta a múltiples opciones normales. O bien, puede preguntarse si un embrión mosaico aún podría dar lugar a un embarazo saludable cuando es su mejor alternativa.
Estas preocupaciones son completamente naturales cuando ha invertido tanto a nivel emocional, físico y financiero para llegar a este punto, y desea tomar la mejor decisión posible. Sin embargo, los informes estándar de PGT-A no le brindan el panorama completo.
Por eso, muchos futuros padres recurren a la prueba más avanzada de detección PGT-P para respaldar su toma de decisiones.
A diferencia de otros métodos de pruebas genéticas que analizan un solo gen o revisan el recuento cromosómico, la PGT-P analiza múltiples marcadores genéticos a lo largo de todo el genoma para estimar el riesgo de padecer enfermedades crónicas y comunes como la diabetes, la esquizofrenia, el alzhéimer y el cáncer de mama. Estas son afecciones que pueden heredarse de ambos padres pero que se manifiestan más adelante en la vida. Así, como futuros padres, obtienen las sutiles diferencias en la salud que pueden guiarlos hacia decisiones más alineadas con su familia.
Otra forma de mejorar la información que tiene sobre los embriones es combinar las pruebas genéticas con Nucleus Embryo, un software de optimización genética.
Nucleus Embryo se basa en sus resultados de PGT-P para ofrecer cerca de 1,000 perspectivas genéticas adicionales sobre la salud, los rasgos y otras predisposiciones del embrión. La plataforma está diseñada para el uso de los padres y cuenta con funciones de personalización de vanguardia que le ayudan a tomar una decisión más personalizada y segura.
Obtenga más claridad con Nucleus Embryo
Nucleus Embryo es un software de optimización genética que utiliza los archivos de PGT-P o de genoma completo de sus embriones para añadir más capas de análisis a las clasificaciones tradicionales de embriones que solo se centran en la viabilidad.
Nucleus revela docenas de perspectivas genéticas potenciales para cada embrión, desde condiciones de salud comunes y trastornos hereditarios hasta rasgos físicos — todo en términos fáciles de entender y comparar. A continuación se presentan algunos ejemplos de las enfermedades y rasgos evaluados:
Afecciones cardíacas
Salud neurológica y mental
Ejemplos: TDAH, ansiedad, depresión, trastorno bipolar y más
Afecciones hereditarias raras como la fibrosis quística y la hemocromatosis
Salud física general
Ejemplos: Dolor crónico, artritis reumatoide y osteoartritis, asma, síndrome de piernas inquietas y alergias estacionales, entre otros
Afecciones como endometriosis y SOP (síndrome de ovario poliquístico) en mujeres
Condiciones nutricionales y metabólicas
Ejemplos: Enfermedad celíaca y dependencia del alcohol
Apariencia y rasgos físicos
Ejemplos: Color de ojos, estatura, color de cabello, alopecia androgenética, acné severo
Los análisis de Nucleus Embryo tienen su base en la rigurosidad científica, pero su interfaz está pensada para brindar una experiencia significativa a los padres. Su panel de control interactivo facilita la comprensión de las diferencias entre embriones que podrían parecer “viables” en papel. Puede explorar, clasificar y comparar embriones en paralelo para comprender mejor lo que más importa para usted y el futuro de su familia. No dude en compartir estas observaciones con su especialista en fertilidad para orientar su siguiente paso.
Primeros pasos con Nucleus Embryo
Para comenzar con Nucleus Embryo:
Solicite a su clínica la realización de la prueba PGT-P
Regístrese en Nucleus Embryo durante o después de completar su ciclo de FIV
Pida a su clínica los datos de ADN del PGT-P de sus embriones
Suba los datos a Nucleus Embryo y revise el informe de análisis de los embriones
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