Si estás planeando comenzar una FIV o ya estás en pleno proceso, sabes lo complejo, emotivo y crucial respecto al tiempo que puede ser. Para muchas personas, el cronograma ya resulta abrumador; si a eso le sumas las pruebas genéticas, las cosas se vuelven aún más complejas, con más decisiones que tomar, más espera y más factores a considerar antes de la transferencia.
Te guiaremos a través del cronograma completo de la FIV con pruebas genéticas y destacaremos dónde y cómo el cribado genético añade tiempo, complejidad y oportunidades para obtener claridad.
Ya sea que estés considerando PGT-A, PGT-M, PGT-SR o PGT-P, o aún estés aprendiendo qué significan, te explicaremos las diferencias en los procedimientos y los tiempos, por qué los resultados son importantes y qué sucede después de realizar las pruebas.
¿Cuánto tiempo toma la FIV con pruebas genéticas?
El ciclo estándar de FIV toma entre cuatro y seis semanas. Si además incluyes la prueba genética preimplantacional (PGT), el proceso suele tardar más, extendiendo potencialmente el cronograma total a un periodo de entre seis semanas y cuatro meses, dependiendo del tipo de prueba y de la logística específica de la clínica.
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Existen varias fases en el ciclo de FIV cuando se incluye la prueba genética de embriones, y cada una tiene su propio cronograma. Estas incluyen:
Consulta inicial y preparación para la fertilidad
Estimulación ovárica
Extracción de óvulos y fertilización
Prueba genética preimplantacional
Selección de embriones
Transferencia de embriones y prueba de embarazo
En las siguientes secciones, explicaremos este cronograma con más detalle.
1: Consulta inicial y preparación para la fertilidad (de una a cuatro semanas)
Para comenzar el proceso de FIV, primero programarás una cita con tu especialista en fertilidad. Durante la consulta, hablarán sobre tus objetivos de planificación familiar, qué pruebas necesitará realizar el médico y qué implica la prueba PGT.
Después de la consulta inicial, tu médico programará una evaluación física y de salud lo antes posible, dependiendo de tres factores principales:
En qué momento de su ciclo menstrual se encuentra la mujer
La disponibilidad de la pareja reproductiva
El horario de atención de la clínica de fertilidad
Durante la evaluación, tú y tu médico personalizarán tu plan de tratamiento de FIV. El médico solicitará algunas pruebas, como la de VIH, una biometría hemática completa y un Papanicolaou.
Para cuando se realicen los estudios y se reciban los resultados, es posible que ya lleves un mes en tu ciclo de FIV.
2: Estimulación ovárica (de una a dos semanas)
Durante la fase de estimulación ovárica, la mujer recibirá inyecciones hormonales para estimular los ovarios con el fin de producir múltiples óvulos. En un ciclo natural, los ovarios liberan solo un óvulo viable al mes, pero la FIV requiere múltiples óvulos para aumentar las probabilidades de éxito.
Esta fase puede durar hasta dos semanas, durante las cuales el médico supervisa cómo responde la mujer al medicamento mediante análisis de sangre.
3: Extracción de óvulos / recolección de esperma y fertilización (de uno a siete días)
Fuente: Nadezhda Moryak
Cuando los ovarios están listos para producir óvulos (o cuando los folículos ováricos han madurado), la mujer recibirá una inyección desencadenante para inducir la ovulación.
Aproximadamente 36 horas después, el especialista en fertilidad realizará el procedimiento de punción ovárica para la extracción de óvulos, el cual suele durar entre 20 y 45 minutos y se realiza bajo anestesia. Durante el procedimiento, utilizará una aguja fina para extraer los óvulos.
Al mismo tiempo, el embriólogo preparará y optimizará el esperma mediante su activación y concentración para aumentar las posibilidades de una fertilización exitosa.
El siguiente paso es la fertilización o inseminación, en donde el especialista en fertilidad elige entre los métodos CI e ICSI:
FIV convencional o inseminación (CI): El esperma y los óvulos se mezclan en una placa de Petri para que el espermatozoide penetre naturalmente en el óvulo. Este método es mejor para parejas o personas con parámetros de fertilidad normales o ligeramente optimizados (p. ej., recuento y motilidad espermática normales y buena calidad de los óvulos).
Inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI): El espermatozoide se inyecta directamente en el centro del óvulo con una aguja microscópica para inducir la fertilización. La ICSI se recomienda habitualmente en casos con problemas de fertilidad masculina (p. ej., bajo recuento de espermatozoides, baja motilidad espermática o problemas con la morfología del esperma).
El embriólogo monitoreará los óvulos para ver si se ha producido la fertilización. Cuando los óvulos forman dos «pronúcleos» (ADN, uno del espermatozoide y otro del óvulo), el proceso indica que el óvulo fertilizado es ahora un embrión.
Después de cinco o seis días, los embriones alcanzarán la etapa de blastocisto, que es cuando están completamente desarrollados y listos para las pruebas genéticas antes de la transferencia.
4: Prueba genética preimplantacional (de una a seis semanas)
Tras la fertilización, tu clínica puede recomendar la PGT. Para comenzar el proceso, el embriólogo extraerá una pequeña cantidad de células de cada embrión mediante un procedimiento microscópico. Estas células se envían luego a un laboratorio especializado para su análisis genético.
Mientras se realizan las pruebas (lo que puede tardar entre una y seis semanas, dependiendo del tipo de PGT), la clínica criopreservará tus embriones, un proceso que evita la formación de cristales de hielo y protege la viabilidad del embrión, manteniendo el 99.9% de su calidad.
Al mismo tiempo, tu especialista en fertilidad podría iniciarte en medicamentos hormonales para preparar tu útero para la eventual transferencia de embriones, ya que no se procederá con una transferencia en fresco durante este ciclo.
Estas son algunas de las pruebas PGT a las que puedes acceder y cuánto tiempo pueden tardar:
Tipo de prueba PGT | Enfoque | Tiempo estimado de la prueba |
PGT-A (Prueba genética preimplantacional para aneuploidías) | Analiza el número de cromosomas en los embriones (p. ej., síndrome de Down o síndrome de Turner) | 1–2 semanas |
PGT-M (Prueba genética preimplantacional para trastornos monogénicos) | Examina afecciones genéticas hereditarias (p. ej., fibrosis quística, enfermedad de Tay-Sachs, anemia de células falciformes) | 4 semanas |
PGT-SR (Prueba genética preimplantacional para reordenamientos estructurales) | Detecta desequilibrios cromosómicos hereditarios o problemas estructurales en un embrión (p. ej., síndrome de Down, síndrome de Edwards, síndrome de Turner) | 3–5 semanas |
PGT-P (Prueba genética preimplantacional para riesgo poligénico) | Evalúa variantes genéticas heredadas en el embrión que podrían derivar en enfermedades (p. ej., diabetes tipo 2, enfermedad de las arterias coronarias y esquizofrenia) | 2 semanas |
A pesar de que la espera puede ser abrumadora, la PGT puede ser especialmente valiosa para pacientes mayores de 35 años, personas con pérdida recurrente del embarazo o parejas que han pasado por múltiples ciclos fallidos de FIV.
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5: Selección de embriones (un día)
Cuando lleguen los resultados, tu especialista en fertilidad los revisará contigo y podrán comenzar la etapa de selección de embriones. El proceso podría ser el siguiente:
Obtén asesoramiento médico de tu especialista en fertilidad y determina qué embriones son cromosómicamente aptos para la transferencia. Los embriones suelen clasificarse como euploides (genéticamente normales), aneuploides (que indican anomalías cromosómicas) o mosaico (que muestran una mezcla de células normales y anormales).
Prioriza: Si tienes múltiples embriones viables, tu médico puede ayudarte a seleccionar los más sanos para optimizar las probabilidades de éxito en el ciclo de FIV. Según tus preferencias, incluso puedes elegir el sexo de tu bebé con base en los datos cromosómicos (XX para niña, XY para niño).
Prepárate para la transferencia: Después de la selección, agendarás una cita para la transferencia.
💡Consejo
Aunque un informe de PGT destaca hallazgos genéticos clave, aún puede dejarte con dudas o incertidumbres adicionales. Nucleus Embryo es un software de optimización genética que puedes utilizar después de la PGT para analizar tus resultados más a fondo antes de elegir los embriones. Te ayuda a comparar embriones basándose tanto en rasgos genéticos como no genéticos, facilitando una decisión más informada al momento de seleccionar los embriones más sanos para la transferencia.
6. Transferencia de embriones y prueba de embarazo (de un día a tres semanas)
Fuente: invitra
Para este momento, el médico ya habrá administrado tratamiento hormonal para preparar el útero para el embarazo, de modo que puedas agendar una cita lo antes posible.
El embriólogo descongelará el embrión seleccionado y lo colocará en un catéter. Luego te prepararás para la transferencia de embriones congelados (TEF), que dura aproximadamente de cinco a 20 minutos. Durante este procedimiento, el especialista en fertilidad guiará el embrión a través del cuello uterino y lo colocará en el lugar óptimo dentro del útero.
Después de unas dos semanas, regresarás a la clínica para un análisis de sangre y confirmar si hay embarazo. Esta prueba ayudará a tu médico a determinar los siguientes pasos.
¿Qué sucede después de la prueba genética preimplantacional?
Después de una prueba PGT, tendrás mayor claridad para tomar una decisión informada sobre tu planificación familiar. Una opción es continuar con la transferencia si tienes embriones sanos. Sin embargo, si una prueba PGT revela riesgo de aneuploidía u otra afección genética, tu médico puede recomendarte un plan de tratamiento o repetir el ciclo de FIV.
Independientemente del resultado, el informe de PGT te ayudará a comprender los factores genéticos que podrían influir en tus posibilidades de lograr un embarazo exitoso, tanto en el ciclo actual como en futuros ciclos de FIV.
Al momento de decidir qué embriones transferir, contar con información genética más detallada puede hacer que la decisión sea más sencilla. Herramientas como Nucleus Embryo se basan en los resultados de tu PGT, te brindan una comprensión más profunda de tus embriones y te ofrecen un contexto valioso para ayudarte a elegir las opciones más saludables para la transferencia.
Nucleus Embryo: Obtén información genética más profunda antes de la transferencia embrionaria
Nucleus Embryo es un software avanzado de optimización genética diseñado para parejas que pasan por una FIV. Te ayuda a obtener información más detallada sobre la composición genética de tus embriones, permitiéndote comparar y decidir cuáles transferir.
Con Nucleus Embryo, puedes comprender mejor el riesgo de que los embriones desarrollen más de 2,000 afecciones médicas, incluidas enfermedades como la diabetes tipo 2. También puedes conocer marcadores genéticos raros detectados que pueden provocar afecciones hereditarias crónicas y que a menudo pasan desapercibidos.
Algunos padres también pueden decidir qué embriones transferir basándose en rasgos como el color de ojos, la estatura, si es zurdo, el color de pelo y otros que un informe estándar de PGT no resalta.
Nucleus Embryo cuenta con un panel de control interactivo y fácil de usar. Solo necesitas subir el informe de PGT y Nucleus te ofrecerá información clara y comprensible en un lenguaje sencillo.
Aunque no es una herramienta de diagnóstico y no reemplazará el asesoramiento de tu médico durante y después de un ciclo de FIV, Nucleus Embryo te ayudará a seleccionar los embriones más sanos y a comprender qué esperar tras un posible nacimiento.
Cómo empezar a usar Nucleus Embryo
Puedes comenzar con Nucleus Embryo en unos sencillos pasos:
Solicita a tu clínica la prueba PGT-P
Regístrate en Nucleus Embryo durante o después de completar tu ciclo de FIV
Pide a tu clínica los datos de ADN del PGT-P de tus embriones
Sube los datos a Nucleus Embryo y analiza los informes de análisis embrionario
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Fuente de la imagen destacada: Mart Production
