CRI Genetics vs. 23andMe: ¿Cómo difieren estos servicios?

Hay docenas de compañías de pruebas de ADN en el mercado, cada una ofreciendo datos e información similares. Si buscas información genética práctica sobre ascendencia y salud, 23andMe y CRI Genetics son dos opciones directas al consumidor (DTC) que podrías considerar.

Aunque 23andMe es el servicio más popular, CRI Genetics puede parecer más atractivo para algunos usuarios debido a su asequibilidad. Dicho esto, debes tener en cuenta aspectos adicionales del servicio antes de tomar una decisión.

En este análisis de CRI Genetics vs. 23andMe, compararemos los dos servicios cara a cara en cinco aspectos esenciales del servicio, incluida la tecnología de pruebas genéticas y la calidad de los informes.

CRI Genetics: Informes personalizados de ascendencia y salud

Fuente: CRI Genetics

CRI Genetics — abreviatura de Instituto de Investigación Celular, Departamento de Genética — es una compañía de pruebas genéticas DTC que proporciona tanto informes de ascendencia como informes de salud. Además, la plataforma también ofrece análisis de nutrición y alergias como productos separados.

Como la mayoría de las pruebas de ADN de grado consumidor, la plataforma analiza tu muestra de saliva para proporcionar información genética. Lo que ayuda a CRI a destacarse en la multitud es su algoritmo de ADN propietario creado por el renombrado genetista Dr. Alexei Fedorov. Este algoritmo utiliza los marcadores genéticos seleccionados a mano por Fedorov para mapear tu ascendencia con supuestamente alta precisión. 

También obtienes acceso a un Trait Tracer exclusivo de CRI que rastrea la herencia de rasgos específicos a través de generaciones, añadiendo una capa más personalizada a tu experiencia de pruebas de ADN.

Otro aspecto notable de la plataforma es su Garantía de Eficiencia de 8 Semanas, lo que significa que te reembolsarán si tus informes de ADN no están listos dentro de las ocho semanas posteriores a la recepción de tu ADN. Esta es una promesa refrescante, ya que muchas plataformas de ADN a menudo luchan por cumplir con las entregas a tiempo. 

23andMe: Información sobre ascendencia con planes de salud integrales

Fuente: 23andMe 

23andMe es una de las compañías más reconocibles que ofrecen pruebas de ADN DTC. Con sede en California, la compañía ha crecido hasta tener una de las bases de datos de ADN más grandes del mundo, presumiendo de más de 14 millones de usuarios.

23andMe ofrece dos opciones principales de pruebas: Ascendencia y Salud + Ascendencia. También tienes dos opciones de membresía, Premium y Salud Total, para acceder a otras características, como:

• Buscador de parientes

• Coincidencias históricas

• Informe de farmacogenética

• Plan de acción de salud

• Informes de cáncer

La compañía utiliza una versión personalizada del Illumina Global Screening Array que puede identificar variantes o diferencias genéticas en genes de relevancia médica. En términos simples, los informes de 23andMe se moldean mediante el análisis de áreas fijas en tu ADN que se sabe están asociadas con enfermedades o rasgos específicos.

Lecturas adicionales: Los siguientes guías de 23andMe pueden interesarte:

• Alternativas a 23andMe

• AncestryDNA vs. 23andMe

• MyHeritage vs. 23andMe

CRI Genetics vs. 23andMe: Comparación detallada

Cuando comparas CRI Genetics con 23andMe, parecerán similares a simple vista. Ambos ofrecen análisis de ADN que revelan detalles sobre tu ascendencia y proporcionan información sobre tu salud genética. Necesitaremos profundizar para entender sus principales diferenciadores.

Antes de explorar más, aquí hay un resumen rápido de cada servicio: 

| Feature              | CRI Genetics                                 | 23andMe                                                |
| -------------------- | -------------------------------------------- | ------------------------------------------------------ |
| DNA testing method   | Genotyping                                   | Genotyping                                             |
| Sample collection    | Cheek swab                                   | Saliva                                                 |
| Database size        | Not disclosed publicly                       | 14+ million                                            |
| Kit availability     | U.S., U.K., Puerto Rico, Mexico, and Canada | Worldwide                                              |
| Turnaround time      | 6–8 weeks                                    | 3–5 weeks                                             |
| Report focus         | • Historical migrations <br> • Wellness traits     | • Ancestry <br> • Health risks <br> • Carrier conditions         |
| Pricing              | $89–$349                                     | $119–$999                                             |
| Subscription options  | None                                         | Premium ($69/year) and Total Health ($499/year)       |
| Raw data access      | No                                           | Available

En las secciones siguientes, analizaremos las diferencias clave entre 23andMe y CRI Genetics en cinco aspectos:

1. Métodos de pruebas genéticas

2. Tamaño de base de datos e informes de ascendencia

3. Calidad de las percepciones de salud

4. Precios 

5. Privacidad, seguridad y problemas legales

1. Métodos de pruebas genéticas

Tanto CRI Genetics como 23andMe analizan tus marcadores genéticos utilizando tecnología de genotipado. El genotipado determina predisposiciones genéticas analizando tu secuencia de ADN, centrándose particularmente en variaciones o marcadores genéticos específicos. Aunque ambos servicios utilizan la misma tecnología, su alcance de pruebas puede diferir.

CRI Genetics analiza 527,414 marcadores en tu genoma (o contenido de ADN). Estos marcadores son en su mayoría relevantes para el seguimiento de ascendencia, aunque pueden no jugar un papel significativo en la determinación de tus disposiciones de salud. 

En contraste, 23andMe examina más de 600,000 polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs), que son el tipo más común de variaciones genéticas encontradas en el ADN. Los SNPs pueden ayudar a mapear enfermedades comunes así como variaciones en la respuesta de un individuo a ciertos medicamentos.

En lo que respecta a la tecnología, ambas compañías analizan menos del 0.01% de las 6 mil millones de letras de ADN en tu genoma, lo que hace que sus análisis sean incompletos. Sus métodos de prueba son relativamente obsoletos, ya que muchas plataformas de ADN, como Nucleus, Sequencing.com y Nebula Genomics, utilizan el más avanzado secuenciación de todo el genoma (WGS) para analizar tu genoma completo y proporcionar percepciones genéticas más precisas y detalladas.

Fuente: Nucleus

2. Tamaño de la base de datos e informes de ascendencia

Según datos de la Sociedad Internacional de Genealogía Genética, 23andMe tiene una de las bases de datos más grandes del mercado, con muestras de ADN de más de 14 millones de personas. La plataforma ofrece una función de DNA Relatives que te ayuda a conectar con posibles parientes dentro de su vasta base de datos, lo que la convierte en una excelente opción si estás interesado en descubrir parientes vivos.

23andMe analiza tus datos genéticos en 47 poblaciones y más de 3,000 regiones geográficas para proporcionar estimaciones de etnicidad, así como proporciona un análisis de haplogrupo para delinear tu linaje materno y paterno. El nivel de precisión en la representación de tu etnicidad puede variar de usuario a usuario.

Fuente: 23andMe

CRI Genetics no ha divulgado el tamaño de su base de datos. Desde su fundación en 2016, una década después de 23andMe, es probable que la base de datos de la compañía sea mucho más pequeña. Si bien la mayoría de los usuarios estaban satisfechos con sus hallazgos de ascendencia, algunos usuarios informaron haber tenido resultados diferentes con otros servicios de ADN. Aquí hay lo que un usuario dijo: 

[Reddit](https://www.reddit.com/r/Genealogy/comments/i081r9/cri_genetics_vs_23_and_me/)

CRI Genetics traza tu ascendencia hasta 50 generaciones atrás, brindándote un desglose detallado de tu herencia a través de varias regiones. También incluye una línea de tiempo que muestra cuándo grupos ancestrales específicos entraron en la línea de tu familia, junto con información de haplogrupo.

Fuente: CRI Genetics

3. Calidad de las percepciones de salud

CRI Genetics generalmente proporciona cinco informes de salud con su plan de Salud + Ascendencia. Puedes aprender sobre:

1. Rasgos de salud únicos (como la respuesta al estrés)

2. Informes de energía sobre tus condiciones de sueño, respuesta a la cafeína, etc.

3. Deficiencias nutricionales

4. Tus alergias, intolerancias y sensibilidades

5. Metabolismo y pérdida de peso

Los informes pueden venir con algunas recomendaciones de estilo de vida generales. Vale la pena señalar que muchos usuarios se han quejado de que sus informes individuales están bloqueados detrás de créditos a pesar de pagar por el servicio completo. Aquí hay lo que un cliente experimentó:

[Reddit](https://www.reddit.com/r/Genealogy/comments/rybra4/comment/hro939r/)

Fuente: CRI Genetics

23andMe te da acceso a cuatro tipos de informes que describen tu:

1. Predisposiciones de salud

2. Farmacogenética

3. Estado de transportador

4. Bienestar (la respuesta de tu cuerpo al sueño, ejercicio y dieta)

Los informes ofrecidos por 23andMe y CRI Genetics son informativos, no ejecutables. Esto se relaciona con su método de prueba, que solo analiza menos del 0.1% de tu ADN y puede no detectar todos tus riesgos y predisposiciones de enfermedad.

Aquí hay lo que un usuario de 23andMe compartió sobre su experiencia:

[Reddit](https://www.reddit.com/r/23andme/comments/15f2baz/comment/juc8ah0/)

Consejo 💡

La mayoría de los servicios de salud de ADN utilizan métodos de genotipado para escanear tu ADN, lo que lleva a resultados básicos y vagos. Si necesitas percepciones de salud de alta integridad con informes claros y ejecutables, hazte la prueba con Nucleus.

Nucleus ofrece una prueba de ADN de grado clínico que utiliza secuenciación de todo el genoma para analizar ∼100% de tu ADN con una precisión del 99.9%. También integra los resultados de las pruebas genéticas con tus factores de estilo de vida para ofrecer recomendaciones de salud personalizadas y completas. 

Fuente: Nucleus

4. Precios 

CRI Genetics tiene una estructura de precios simple para sus pruebas, con dos paquetes principales: 

• Ascendencia + Rasgos por $189

• Salud + Ascendencia por $349

Fuente: CRI Genetics

También ofrece paquetes combinados para necesidades más específicas, como los kits de Pérdida de Peso o Alergia + Salud. Estos paquetes combinados generalmente no cubren servicios premium como informes nuevos en curso, lo que significa que puedes tener que gastar más para desbloquear categorías que puedan interesarte — y estos costos se acumulan rápidamente. 

Aquí hay lo que un cliente dijo sobre el servicio: 

“Pagar más dinero para desbloquear otras categorías no era algo que esperaba. Si ya estoy pagando por mis resultados, debería recibir todos ellos sin dinero extra.”

23andMe ofrece una estructura de precios más flexible, con opciones tanto para compras únicas como para membresías en curso: 

| Plan                   | Type       | Cost                           | Key features                                                             |
| ---------------------- | ---------- | ------------------------------ | ------------------------------------------------------------------------ |
| Ancestry               | One-time   | $119                           | • Family tree <br> • DNA relative finder                                     |
| Health + Ancestry      | One-time   | $199                           | • Genotyping reports <br> • Health features reports                          |
| 23andMe+ Premium™      | Membership | $268 + $69/year for renewal     | • Historical matches <br> • Breast, prostate, and colorectal cancer reports   |
| 23andMe+ Total Health™ | Membership | $999 + $499/year for renewal   | • 2x/year blood testing <br> • Clinical oversight

Las membresías de 23andMe están llenas de características, pero pueden ser menos valiosas si buscas percepciones de salud completas y precisas. Algunos usuarios han expresado sus preocupaciones sobre los constantes aumentos de precios para las membresías. 

5. Privacidad, seguridad y problemas legales

Tanto 23andMe como CRI Genetics encriptan todos tus datos y prometen no compartirlos con nadie a menos que sea requerido por la ley.

CRI Genetics utiliza datos genéticos anonimizados para su investigación interna. 23andMe también sigue esta práctica, pero son más transparentes al respecto y preguntan explícitamente por tu consentimiento para participar en la investigación. Si bien eso es tranquilizador, ha habido preocupaciones sobre la seguridad de los datos de la compañía. 

En 2023, 23andMe experimentó una violación de datos que expuso la información personal de 6.9 millones de clientes. La compañía afirma haber introducido medidas de seguridad más robustas desde entonces, lo que llevó a que muchos usuarios fueran bloqueados de sus cuentas.

Aunque CRI Genetics no informó ningún incidente de seguridad, recientemente fue acusada de prácticas engañosas por “engañar a los consumidores sobre la precisión de sus informes de pruebas, afirmando falsamente tener patentado un algoritmo para su proceso de emparejamiento genético, y utilizando reseñas y testimonios falsos en sus sitios web.”

La compañía pagó una penalidad civil de $700,000 para resolver la queja conjunta presentada por la Comisión Federal de Comercio y el Fiscal General de California, así como acordó evitar prácticas engañosas.

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CRI vs. 23andMe: ¿Cuál deberías elegir?

Cuando se trata de elegir entre CRI Genetics y 23andMe, tendrás que considerar tus prioridades. 

Si estás interesado en obtener información detallada sobre ascendencia, la mayoría de las pruebas de ascendencia, incluida CRI Genetics, proporcionan una buena instantánea de tu ascendencia. Sin embargo, es posible que tengas una mejor oportunidad de encontrar parientes con 23andMe debido a su base de datos masiva.

Si buscas información precisa sobre salud, sin embargo, ninguno de estos servicios podría funcionar para ti debido a su tecnología obsoleta. Necesitas explorar plataformas que ofrezcan secuenciación de todo el genoma para extraer información completa de tu ADN.

Nucleus es la opción más asequible y accesible si buscas una prueba genética WGS en los EE. UU. Al analizar casi el 100% de tu ADN, Nucleus te proporciona una imagen completa de tu salud, incluidas percepciones sobre:

• Salud cardíaca, mental y neurológica

• Niveles de energía

• Predisposiciones alimenticias y dietéticas

• Riesgos de enfermedades genéticas

• Transportadores hereditarios

• Variantes genéticas raras y de alto efecto que pueden causar enfermedades graves (otras pruebas tienden a perder completamente estas percepciones)

Fuente: Nucleus

Construye tu plan para una mejor salud con Nucleus

Con Nucleus, puedes tener un mejor control sobre tus resultados de salud y longevidad a través de percepciones de salud más precisas y prácticas. La plataforma investiga a fondo y analiza casi todas las variantes genéticas que te hacen único. Esto te da una mirada más profunda a tus riesgos de salud y rasgos genéticos en comparación con plataformas basadas en genotipado como CRI Genetics o 23andMe.

Aquí hay algunos beneficios clave que hacen de Nucleus una excelente solución para apoyar tu autodescubrimiento y elecciones de salud:

1. Entrada de factores de estilo de vida: Nucleus considera tus factores de estilo de vida como edad, IMC y hábitos de fumar para informar sus informes genéticos y proporcionar puntajes de riesgo más personalizados.

2. Análisis de rasgos e IQ: Los rasgos y análisis de IQ de la plataforma te brindan información sobre predisposiciones genéticas y puntuaciones de inteligencia únicas para ti.

3. Informes fáciles de seguir: Nucleus convierte datos genéticos complejos en informes claros para minimizar las barreras de interpretación.

4. Asesoramiento genético: Las pruebas de Nucleus están aprobadas por médicos y pueden ser utilizadas para asesoramiento médico adicional. También puedes contactar a asesores genéticos certificados por la junta a través de la plataforma.

Fuente: Nucleus

¿Qué pasa con la seguridad o la privacidad? Nucleus es compatible con HIPAA y realiza pruebas en laboratorios altamente regulados y certificados por CAP/CLIA. Tus muestras se procesan en los EE. UU. y en máquinas estadounidenses para una mejor seguridad.

Cómo comenzar con Nucleus

Nucleus ofrece una prueba de ADN de un solo uso [PRICE.KIT_SOLO.ONE] (elegible para FSA/HSA) que te da acceso a todos los informes disponibles, incluidos los nuevos que se están agregando a la base de datos. También puedes pedirle a Nucleus que actualice tus informes continuamente para tener en cuenta cambios en el estilo de vida o nuevas investigaciones genéticas.  

Aquí te mostramos cómo comenzar:

1. Regístrate para Nucleus Premium 

2. Agrega tu información personal

3. Realiza tu pedido

Recibirás un kit de colección de hisopos bucales en tu puerta. Una vez que devuelvas tu muestra por correo, puedes esperar que los resultados se entreguen en tu cuenta en 6–8 semanas. 

Fuente: Nucleus

También te puede gustar…

Hemos revisado muchos servicios de pruebas genéticas: accede a nuestras guías desde la tabla a continuación:

|                                                                                  |                                                                                   |
| -------------------------------------------------------------------------------- | --------------------------------------------------------------------------------- |
| [Ancestry.com alternatives](https://mynucleus.com/blog/ancestrycom-alternatives) | [MyHeritage review](https://mynucleus.com/blog/myheritage-review)                |
| [MyHeritage vs. Ancestry](https://mynucleus.com/blog/myheritage-vs-ancestry)    | [InsideTracker review](https://mynucleus.com/blog/insidetracker-review)          |
| [Rupa Health review](https://mynucleus.com/blog/rupa-health-review)             | [tellmeGen review](https://mynucleus.com/blog/tellmegen-review)                  |
| [Sequencing.com vs. Nebula](https://mynucleus.com/blog/sequencingcom-vs-nebula) | [InsideTracker alternative](https://mynucleus.com/blog/insidetracker-alternative)|
| [Ancestry.com review](https://mynucleus.com/blog/ancestrycom-review)            | [Invitae review](https://mynucleus.com/blog/invitae-genetic-testing-review)      |

Fuente de la imagen destacada: JC Gellidon