Pasar por una FIV exige mucho dinero, paciencia y tiempo, y las pruebas genéticas de embriones son uno de los pasos que pueden alargar tus plazos. Aunque son opcionales, las pruebas genéticas de embriones se realizan para identificar a los embriones más sanos, aumentar las probabilidades de una transferencia exitosa y ayudar a reducir el riesgo de que tu bebé tenga afecciones genéticas.
Pero cuando estás en pleno proceso de FIV, cada día cuenta. Por eso, muchas personas están ansiosas por saber cuánto tiempo toma obtener los resultados de las pruebas genéticas de sus embriones, para poder planificar con anticipación y sentirse con mayor control durante este proceso.
En este artículo, responderemos a la pregunta que muchas personas se hacen durante la FIV: ¿cuánto tiempo tardan las pruebas genéticas de embriones? Explicaremos los plazos habituales, por qué algunos resultados llegan más rápido que otros y qué factores pueden causar retrasos. También aprenderás qué sucede después de recibir tus resultados, para que puedas prepararte y avanzar con confianza.
¿Qué son las pruebas genéticas de embriones y por qué se realizan?
Fuente: Jonathan Borba
Las pruebas genéticas de embriones son un paso opcional en el proceso de FIV en el que se evalúan los embriones para detectar afecciones genéticas antes de la implantación. Se realizan para garantizar que se seleccione el embrión más sano, brindándote la mayor probabilidad posible de lograr un embarazo exitoso y un bebé saludable.
Existen cuatro tipos principales de pruebas genéticas que se utilizan en la FIV, y cada una busca algo diferente. Las pruebas incluyen:
PGT-A
PGT-M
PGT-SR
La siguiente tabla explica en detalle en qué consiste cada prueba y por qué se realiza:
Nombre de la prueba | Significado de las siglas | Qué analiza |
Prueba genética preimplantacional para aneuploidías | Verifica que tus embriones tengan el número correcto de cromosomas (46) | |
Prueba genética preimplantacional para trastornos monogénicos | Busca afecciones hereditarias específicas como la enfermedad de Tay-Sachs y la anemia de células falciformes, a menudo basándose en tus antecedentes familiares o los de tu pareja/donante | |
Prueba genética preimplantacional para reordenamientos estructurales | Detecta reordenamientos cromosómicos, como translocaciones o inversiones, que pueden afectar el desarrollo del embrión | |
Prueba genética preimplantacional para afecciones poligénicas | Evalúa el riesgo poligénico de múltiples enfermedades comunes como diabetes, enfermedades cardíacas y ciertos tipos de cáncer, analizando los numerosos marcadores genéticos que contribuyen a la manifestación de las enfermedades |
Por lo general, tu especialista en fertilidad te orientará sobre cuál de estas pruebas deberías elegir (si corresponde), en función de tus antecedentes médicos y familiares, o de cualquier afección conocida que pudiera afectar a tu futuro hijo. Esto te ayudará a avanzar con mayor claridad y confianza.
¿En qué momento del proceso de FIV se realiza el análisis de embriones?
Independientemente del tipo de prueba genética de embriones que elijas, el procedimiento suele seguir el mismo patrón y consta de dos etapas:
Biopsia de embriones: Después de que tus óvulos son extraídos y fertilizados, los embriones se cultivan en un laboratorio. Entre los días 5 y 7, alcanzan la etapa de blastocisto, que es cuando se pueden extraer de forma segura unas pocas células para el análisis genético.
Análisis de laboratorio: Una vez completada la biopsia, esas células se envían a un laboratorio de genética donde se analizan para detectar anomalías cromosómicas, enfermedades hereditarias o reordenamientos estructurales, según la prueba que hayas elegido.
Muchas personas se preguntan si la biopsia embrionaria podría dañar al embrión, lo cual es una preocupación válida. Pero ten por seguro que la biopsia de embriones suele considerarse un procedimiento de bajo riesgo. Las clínicas a menudo emplean métodos altamente especializados para minimizar el riesgo en el desarrollo de los embriones.
Contenido adicional: Si deseas obtener más información sobre el análisis de embriones y la FIV, consulta estos artículos:
¿Cuánto tiempo tarda el análisis de embriones?
Fuente: Artem Podrez
El tiempo de entrega de los resultados del análisis de embriones depende del tipo específico de prueba genética preimplantacional (PGT) que te realices. Algunos resultados están listos con rapidez, mientras que otros tardan más, especialmente si requieren un trabajo de preparación personalizado antes de que el laboratorio pueda analizar tus embriones.
A continuación, te mostramos un resumen de cuánto suele tardar cada prueba:
Tipo de prueba | Tiempo de entrega |
PGT-A | De una a dos semanas |
PGT-SR | De tres a cinco semanas |
PGT-M | De cuatro a seis semanas |
PGT-P | De dos a tres semanas |
La PGT-A suele ser más rápida porque sigue un proceso estandarizado para detectar aneuploidías (demasiados o muy pocos cromosomas). No requiere una preparación personalizada, por lo que los laboratorios a menudo pueden procesar los resultados más rápidamente.
Por otro lado, la PGT-M y la PGT-SR tardan más tiempo porque son personalizadas. La PGT-M requiere una sonda personalizada basada en el perfil genético de tu familia, lo que a menudo implica tiempo adicional de preparación y, en ocasiones, incluso pruebas adicionales para ti, tu pareja o familiares cercanos. La PGT-SR también implica un mapeo detallado de tus cromosomas, lo cual también toma tiempo.
La PGT-P se encuentra más o menos en un punto intermedio. No requiere la compleja personalización de la PGT-M, pero aun así analiza miles de marcadores genéticos para calcular las puntuaciones de riesgo poligénico de una variedad de enfermedades, por lo que no es tan rápida como la PGT-A. Dependiendo de la capacidad del laboratorio y de la tecnología utilizada, puedes esperar un tiempo de entrega de aproximadamente 2 semanas.
Factores que pueden retrasar los resultados de las pruebas genéticas de embriones
Aunque los laboratorios generalmente intentan cumplir con los plazos estimados, existen varias razones por las que pueden ocurrir retrasos en los tiempos de entrega de la PGT. Estas son algunas de las causas más comunes de retrasos en los resultados de las pruebas genéticas de embriones:
Tiempos de procesamiento del laboratorio
Resultados no concluyentes
Afecciones genéticas raras
Analizaremos estas causas con más detalle en las siguientes secciones.
1. Tiempos de procesamiento del laboratorio
Los tiempos de procesamiento del laboratorio pueden variar según el proveedor. Algunos laboratorios tienen plazos de entrega más rápidos, mientras que otros pueden necesitar más tiempo debido a sus procedimientos internos o a su carga de trabajo.
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Otro factor que puede retrasar la entrega de tus resultados es la época del año. Durante periodos de alta demanda, como la temporada navideña o festiva, muchos laboratorios tienen políticas que retrasan la entrega de resultados hasta que termine dicha temporada.
Por lo tanto, si te realizas las pruebas cerca de días festivos importantes como Acción de Gracias o Navidad, es probable que tus resultados se retrasen hasta después de las fiestas.
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2. Resultados no concluyentes
A veces, la prueba inicial no proporciona al laboratorio suficiente información para dar un veredicto claro. Esto puede suceder cuando no hay suficientes células o la calidad del ADN no es lo suficientemente alta. En tales casos, es posible que el laboratorio deba repetir el análisis de la muestra del embrión para obtener un resultado más preciso.
Por supuesto, repetir la prueba toma tiempo. Significa reiniciar el análisis, lo que puede añadir días (o incluso semanas) a tu cronograma, dependiendo de la rapidez con la que el laboratorio pueda procesarlo.
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3. Afecciones genéticas raras
Si tú o tu pareja (o donante) son portadores de una afección hereditaria rara, es posible que el laboratorio deba crear una sonda personalizada para detectar esa mutación específica en tus embriones. Ese proceso de desarrollo puede tardar semanas (o incluso meses), especialmente si no es una afección que se analice habitualmente.
Una pareja compartió que tardaron alrededor de cuatro meses en completar su sonda, simplemente porque la afección que estaban analizando era muy poco común. Hasta que esa herramienta personalizada estuvo lista, no pudieron avanzar con las pruebas, lo que, como podrás imaginar, provocó un retraso significativo en su cronograma de FIV.
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¿Qué sucede después de recibir los resultados de las pruebas genéticas de tus embriones?
Fuente: RDNE Stock Project
Una vez que llegan tus resultados, suele presentarse una oleada de emociones: alivio, ansiedad, esperanza y posiblemente desilusión. Es un momento crucial, y lo que sigue dependerá de lo que revelen los resultados.
Esto es lo que normalmente puede suceder después de recibir tus resultados:
Revisar los resultados con tu médico: Tu equipo de atención médica te explicará los hallazgos detalladamente, señalando qué embriones son viables para la transferencia y cuáles no. Si la cantidad de embriones viables es menor a la esperada, o si ninguno es viable, puede ser una noticia difícil de asimilar; es completamente normal que te tomes tu tiempo para decidir los siguientes pasos. Tu médico puede ayudarte a explorar opciones como realizar otro ciclo o considerar alternativas.
Considerar explorar información más detallada: Si tienes embriones viables, tal vez desees ir más allá de las pruebas básicas. Si bien la PGT-A y las pruebas similares detectan anomalías cromosómicas o trastornos genéticos conocidos, no lo cubren todo. Herramientas como Nucleus Embryo ofrecen análisis opcionales posteriores a la PGT, como el riesgo de afecciones comunes que incluyen diabetes tipo 2, cáncer de mama, cáncer de próstata, enfermedades cardíacas, enfermedad de Alzheimer y más. Si estás decidiendo entre múltiples embriones, este tipo de información adicional puede ayudarte a tomar una decisión más fundamentada y con mayor seguridad.
Prepararte para la transferencia de embriones: Una vez que decidas con qué embrión(es) seguir adelante, tu clínica programará la transferencia. Dado que los embriones se congelan después de la biopsia, esto suele implicar un ciclo de transferencia de embriones congelados. Eso implica preparar tu cuerpo con hormonas, coordinar los tiempos, descongelar los embriones y luego realizar el procedimiento de transferencia como tal.
Cualquiera que sea tu siguiente paso, recuerda que esta etapa consiste en reunir la información necesaria para avanzar con claridad. Tómate tu tiempo, haz todas tus preguntas y apóyate en tu equipo de atención durante todo el proceso.
Obtén información más detallada después de la PGT con Nucleus Embryo
Una vez que hayas completado las pruebas genéticas como la PGT-A o la PGT-P, la siguiente gran decisión es determinar qué embrión transferir. Ahí es donde el software avanzado de optimización de embriones que ofrece Nucleus Embryo puede brindarte mayor claridad.
Nucleus Embryo no sustituye las pruebas de tu clínica. En cambio, es una herramienta de optimización genética que se basa en los resultados de tu PGT-P para darte una visión más amplia y clara de cada embrión. Nucleus Embryo te ayuda a comprender mejor tus embriones más allá de la viabilidad básica.
Con Nucleus, puedes evaluar tus embriones en busca de una selección ampliada de rasgos y afecciones que pueden influir en tu decisión. Puedes obtener información sobre trastornos hereditarios raros como la fibrosis quística y la hemocromatosis, así como sobre enfermedades comunes como la diabetes tipo 2 o problemas cardíacos. Otros informes detallados que podrías utilizar para la selección de embriones incluyen:
Apariencia y rasgos: Color de ojos, estatura, color de cabello, calvicie de patrón masculino, acné severo
Cuerpo y salud física: IMC, dolor crónico, zurdera, osteoartritis, artritis reumatoide
Nutrición y afecciones metabólicas: Dependencia del alcohol, enfermedad celíaca, diabetes tipo 2
Salud neurológica y mental: TDAH, Alzheimer, ansiedad, trastorno bipolar, depresión, insomnio, migraña, esclerosis múltiple, TOC, enfermedad de Parkinson, esquizofrenia
Con Nucleus Embryo, no te quedas con dudas ni esperando a expertos clínicos para interpretar los resultados. Puedes comparar y clasificar los embriones en un panel centralizado e intuitivo con el que puedes interactuar. De esta manera, tienes mayor autonomía sobre el abanico de decisiones que puedes evaluar y tomar.
Cómo empezar a usar Nucleus Embryo
Para comenzar con Nucleus Embryo, primero debes completar la prueba PGT-P a través de tu clínica de FIV. Esos datos genéticos serán la base sobre la cual Nucleus trabajará para ofrecerte información más detallada.
Una vez que tengas tus resultados, estos son los pasos para comenzar:
Solicita a tu clínica la prueba PGT-P
Regístrate en Nucleus Embryo durante o después de completar tu ciclo de FIV
Pide a tu clínica los datos del ADN de la PGT-P de tus embriones
Sube los datos a Nucleus Embryo y revisa el informe de análisis de embriones
Ya sea que estés eligiendo qué embrión transferir ahora o haciendo planes para el futuro, Nucleus Embryo puede ayudarte a tomar una decisión informada, sensata y adecuada para ti.
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Fuente de la imagen destacada: Kaboompics
