Pasar por un proceso de FIV (Fecundación In Vitro) requiere mucho dinero, paciencia y tiempo, y el análisis genético de embriones es uno de los pasos que puede prolongar los tiempos programados. Aunque es opcional, el análisis genético de embriones se realiza para identificar los embriones más sanos, aumentar las probabilidades de una transferencia exitosa y ayudar a reducir el riesgo de que el bebé presente anomalías genéticas.
Sin embargo, cuando se está en pleno proceso de FIV, cada día cuenta. Es por eso que muchas personas desean saber cuánto tiempo tardan en entregarse los resultados de las pruebas genéticas embrionarias, para poder planificar con anticipación y sentir un mayor control durante este proceso.
En este artículo, responderemos a la pregunta que muchas personas se hacen durante la FIV: ¿cuánto tiempo toma el análisis genético de los embriones? Explicaremos los tiempos de espera típicos, el motivo por el cual algunos resultados llegan más rápido que otros y qué factores pueden causar retrasos. También conocerá qué sucede después de recibir los resultados, de modo que pueda prepararse y seguir adelante con confianza.
¿Qué es el análisis genético embrionario y por qué se realiza?
Fuente: Jonathan Borba
El análisis genético de embriones es un paso opcional en el tratamiento de FIV, en el cual se examinan los embriones para detectar anomalías genéticas antes de la implantación. Se lleva a cabo para garantizar que se seleccione el embrión más saludable, brindándole la mayor probabilidad posible de lograr un embarazo exitoso y un bebé sano.
Existen cuatro tipos principales de pruebas genéticas que se utilizan en la FIV, y cada una evalúa un aspecto diferente. Las pruebas incluyen:
PGT-A
PGT-M
PGT-SR
La siguiente tabla explica detalladamente en qué consiste cada examen y por qué se realiza:
Nombre de la prueba | ¿Qué significan las siglas? | ¿Qué evalúa? |
Prueba genética preimplantacional para el cribado de aneuploidías | Verifica que los embriones posean el número correcto de cromosomas (46) | |
Prueba genética preimplantacional para enfermedades monogénicas | Busca enfermedades hereditarias específicas como el Tay-Sachs y la anemia de células falciformes, generalmente a partir del historial familiar suyo, de su pareja o del donante | |
Prueba genética preimplantacional para anomalías estructurales | Detecta anomalías estructurales en los cromosomas, como translocaciones o inversiones, que pueden llegar a afectar el desarrollo del embrión | |
Prueba genética preimplantacional para enfermedades poligénicas | Analiza el riesgo poligénico en múltiples enfermedades comunes como la diabetes, afecciones cardíacas y ciertos tipos de cáncer, mediante el análisis de los diversos marcadores genéticos que influyen en la manifestación de cada enfermedad |
Por lo general, su especialista en fertilidad le orientará sobre cuál (o si es necesario) de estas pruebas debería elegir, basándose en su historial médico y familiar, o en cualquier condición conocida que pudiera afectar a su futuro hijo. De esta manera podrá avanzar con mayor claridad y seguridad.
¿En qué momento del proceso de FIV se realiza el análisis embrionario?
Independientemente de la prueba genética para embriones que decida elegir, el procedimiento suele seguir el mismo patrón y consta de dos fases:
Biopsia del embrión: Una vez extraídos y fertilizados los óvulos, los embriones se desarrollan en un laboratorio. Entre los días 5 y 7, alcanzan el estado de blastocisto, momento en el cual se pueden extraer de forma segura algunas células para su análisis genético.
Análisis de laboratorio: Tras realizar la biopsia, las células extraídas se envían a un laboratorio genético donde se analizan en busca de anomalías cromosómicas, enfermedades hereditarias o alteraciones estructurales, según la prueba que haya elegido.
Es habitual preguntarse si la biopsia embrionaria puede resultar perjudicial para el embrión, lo cual es una preocupación completamente válida. Pero tenga la tranquilidad de que la biopsia de embriones se considera un procedimiento de bajo riesgo. Las clínicas emplean tecnologías y métodos altamente especializados para reducir al mínimo el riesgo en el desarrollo de los embriones.
Extra: Si desea conocer más sobre el análisis embrionario y la FIV, consulte los siguientes artículos:
¿Cuánto dura el análisis de embriones?
Fuente: Artem Podrez
El tiempo necesario para obtener los resultados del análisis de embriones depende del tipo específico de prueba genética preimplantacional (PGT) que se realice. Del mismo modo que algunos resultados se entregan con rapidez, otros requieren mayor tiempo, sobre todo si necesitan trabajos de preparación personalizados antes de que el laboratorio pueda analizar los embriones.
A continuación se presenta un resumen del tiempo que suele demorar cada estudio:
Tipo de prueba | Tiempo de entrega |
PGT-A | De una a dos semanas |
PGT-SR | De tres a cinco semanas |
PGT-M | De cuatro a seis semanas |
PGT-P | De dos a tres semanas |
Por lo general, el PGT-A es el más rápido debido a que se basa en un procedimiento estandarizado para detectar aneuploidías (exceso o escasez de cromosomas). Al no requerir una preparación personalizada, los laboratorios suelen procesar los resultados en menos tiempo.
Por el contrario, el PGT-M y el PGT-SR precisan de más tiempo debido a que se personalizan. El PGT-M requiere el diseño de una sonda a la medida de los perfiles genéticos de la familia, lo que se traduce frecuentemente en un tiempo de preparación adicional y, a veces, en pruebas complementarias para usted, su pareja o familiares cercanos. Asimismo, la PGT-SR exige una cartografía detallada de los cromosomas, lo cual también toma tiempo.
El PGT-P se encuentra en un punto medio. Aunque no requiere el grado de personalización complejo del PGT-M, debe evaluar miles de marcadores genéticos para calcular la puntuación de riesgo poligénico en múltiples enfermedades, de modo que no es tan rápido como el PGT-A. En función de la capacidad del laboratorio y la tecnología empleada, puede esperar un plazo de entrega de unas 2 semanas.
Factores que pueden demorar los resultados del análisis genético de los embriones
Aunque los laboratorios procuran cumplir con los tiempos de entrega estimados, existen diversas razones por las que pueden presentarse retrasos en los plazos de entrega de los resultados del PGT. A continuación se presentan las causas más comunes de las demoras en los resultados de las pruebas genéticas en embriones:
Tiempos de procesamiento del laboratorio
Resultados no concluyentes
Condiciones genéticas poco comunes
Analizaremos con mayor detalle estas causas en los siguientes apartados.
1. Tiempos de procesamiento del laboratorio
Los plazos de procesamiento de los laboratorios pueden variar según el proveedor. Determinados centros brindan plazos de entrega más breves, mientras que otros requieren más tiempo debido a sus protocolos internos o al volumen de trabajo acumulado.
Otro elemento que puede posponer la entrega de sus conclusiones es la temporada del año. En temporadas de alta demanda, como el período vacacional, muchos laboratorios cuentan con directrices que postergan el envío de los reportes hasta el término de las celebraciones.
Por ello, si realiza las pruebas en fechas cercanas a festividades importantes como el Día de Acción de Gracias o Navidad, es probable que sus resultados sufran demoras hasta que pase dicha temporada.
2. Resultados no concluyentes
A veces ocurre que las pruebas preliminares no proporcionan al laboratorio los datos necesarios para brindar un resultado certero. Esto puede ocurrir ante una escasez de células o cuando la calidad del ADN no es la adecuada. Ante estos casos, el laboratorio se ve en la necesidad de repetir la prueba genómica de la muestra del embrión con objeto de asegurar resultados más exactos.
Naturalmente, repetir las pruebas lleva tiempo. Significa reiniciar todo el proceso de análisis, un factor que puede sumar días (o incluso semanas) a su programación, según la rapidez con que el laboratorio lo tramite.
3. Condiciones genéticas poco comunes
Si usted, su pareja (o su donante) son portadores de una condición hereditaria atípica, el laboratorio tendrá que diseñar una sonda a la medida para detectar esa mutación en particular dentro de sus embriones. Dicho proceso de desarrollo puede demorar semanas (e incluso meses), en especial si se trata de enfermedades para las que no es habitual realizar cribados.
Una pareja comentó que el diseño de su sonda requirió alrededor de cuatro meses debido a la rareza de la afección que analizaban. No pudieron proceder con las pruebas hasta que la herramienta personalizada estuvo concluida, lo que representó un importante retraso para el cronograma de su proceso de FIV.
¿Qué ocurre tras obtener los resultados del análisis genético del embrión?
Fuente: RDNE Stock Project
En el momento de recibir los resultados, es habitual experimentar una mezcla de emociones: alivio, nerviosismo, ilusión y, tal vez, desilusión. Representa una fase decisiva, y los pasos siguientes vendrán condicionados por la información obtenida.
Esto es lo que habitualmente ocurre después de la entrega de los resultados:
Consulta de resultados con su médico: Su especialista le detallará cada uno de los hallazgos y le aclarará cuáles de los embriones resultan viables de transferir y cuáles no lo son. Si la cantidad de embriones viables resultara inferior a la esperada o si ninguno de ellos resultara apto, puede representar una noticia compleja de asimilar; es habitual y comprensible tomarse el tiempo que requiera antes de definir sus siguientes opciones. Su médico le orientará para definir alternativas como realizar un nuevo tratamiento o buscar otras soluciones.
Considere buscar información más detallada: Si cuenta con embriones viables, tal vez desee ir más allá del análisis convencional. Aunque las técnicas como PGT-A y cribados parecidos permiten detectar anomalías en los cromosomas o afecciones ya conocidas, no lo cubren todo. Herramientas del tipo Nucleus Embryo proveen estudios post-PGT de carácter opcional, diseñados para estimar la probabilidad de desarrollar patologías comunes como diabetes tipo 2, cáncer de mama, de próstata, cardiopatías o la enfermedad de Alzheimer, entre otras. Si se encuentra ante la decisión de seleccionar entre diversos embriones, estos datos adicionales pueden guiarle para elegir con mayor tranquilidad y fundamentación.
Preparativos para la transferencia del embrión: Una vez definido el embrión (o embriones) a implantar, se programará la fecha para este procedimiento en la clínica. Dado que los embriones permanecen congelados después de la biopsia, frecuentemente requerirá realizar un ciclo con transferencia de embrión congelado. Esto implica adecuar su cuerpo por medio de tratamiento hormonal, coordinar las fechas de forma rigurosa, realizar la descongelación del material y proceder con la implantación del mismo.
Sea cual sea su próximo paso, no olvide que esta etapa tiene por finalidad reunir la información necesaria para avanzar con total claridad y seguridad. Tómese su tiempo, resuelva todas sus dudas y apóyese en su equipo médico a lo largo del camino.
Obtenga análisis más detallados tras el PGT mediante Nucleus Embryo
Una vez concluidas las evaluaciones genéticas como PGT-A o PGT-P, la siguiente gran decisión reside en definir cuál es el embrión idóneo para proceder con la transferencia. En este punto es donde el software de análisis de optimización embrionaria de Nucleus Embryo le puede aportar mayor certidumbre.
Nucleus Embryo no reemplaza a los análisis de su laboratorio clínico. Al contrario, representa una herramienta de análisis genético avanzado que toma como base los resultados de su estudio PGT-P para ofrecerle un panorama completo y detallado respecto a cada embrión. De esta manera, Nucleus Embryo le ayuda a conocer mejor sus opciones más allá de la viabilidad elemental.
Con la solución de Nucleus, tiene la opción de estudiar en sus embriones una variedad ampliada de características y condiciones clínicas que pueden resultar relevantes para guiar su determinación. Tendrá acceso a datos orientados a afecciones hereditarias de baja frecuencia, como la fibrosis quística y la hemocromatosis, al igual que a enfermedades frecuentes como la diabetes tipo 2 o cardiopatías. Entre los reportes detallados que podrá emplear para definir su selección embrionaria se encuentran:
Apariencia y rasgos físicos: Tono de ojos, estatura estimada, color de cabello, predisposición a la alopecia androgénica, acné severo
Condición física y salud corporal: Índice de Masa Corporal (IMC), dolor neuropático o crónico, propensión al uso de la mano izquierda, artrosis, artritis reumatoide
Nutrición y trastornos metabólicos: Predisposición a la dependencia al alcohol, enfermedad celíaca, diabetes tipo 2
Salud neurológica y mental: Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), Alzheimer, trastornos de ansiedad, trastorno bipolar, depresión, insomnio de carácter crónico, migraña, esclerosis múltiple, trastorno obsesivo-compulsivo (TOC), Parkinson, esquizofrenia
Gracias a Nucleus Embryo, no tendrá que realizar conjeturas ni esperar por interpretaciones complejas de especialistas clínicos para comprender la información médica. Podrá evaluar y clasificar los embriones de forma sencilla dentro de un tablero de control unificado, ágil y de uso interactivo. De este modo, mantendrá un rol activo y con total criterio sobre la variedad de posibilidades a ponderar y resolver.
Cómo iniciar con Nucleus Embryo
Para comenzar a emplear Nucleus Embryo, requiere completar primero una prueba de PGT-P a través de su clínica de fertilidad autorizada. Los datos derivados de ese perfil genético conformarán la información de base sobre la cual Nucleus trabajará para proveerle perspectivas más completas.
Tras tener listos estos resultados preliminares, los pasos para comenzar son:
Solicite a su clínica de fertilidad el análisis PGT-P
Regístrese en el portal de Nucleus Embryo durante o una vez concluido su ciclo de FIV
Solicite a su equipo clínico la entrega de los archivos de datos de ADN del análisis PGT-P de sus embriones
Suba este conjunto de datos a Nucleus Embryo para analizar y obtener su reporte detallado de perfil embrionario
Tanto si se encuentra en la fase de elegir el embrión para su transferencia inmediata como si está planeando su futuro familiar, Nucleus Embryo le brinda el soporte necesario para guiar su determinación sobre bases claras, seguras y adecuadas para usted.
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Fuente de la imagen de portada: Kaboompics
