¿Cuánto tiempo toma la prueba genética de embriones y qué puede retrasar los resultados?

Pasar por la FIV exige mucho dinero, paciencia y tiempo, y la prueba genética del embrión es uno de los pasos que puede alargar su cronograma. Aunque sea opcional, la prueba genética del embrión se realiza para identificar los embriones más saludables, aumentar las posibilidades de una transferencia exitosa y ayudar a reducir el riesgo de que su bebé tenga condiciones genéticas.

Pero cuando estás en medio de la FIV, cada día cuenta. Por eso muchas personas están ansiosas por saber cuánto tiempo tarda en llegar los resultados de su prueba genética del embrión, para que puedan planificar con anticipación y sentirse más en control durante este proceso.

En este artículo, responderemos a la pregunta que muchas personas tienen durante la FIV: ¿cuánto tiempo lleva la prueba genética del embrión?? Explicaremos los cronogramas típicos, por qué algunos resultados regresan más rápido que otros y qué factores pueden causar retrasos. También aprenderás qué sucede después de recibir tus resultados, para que puedas prepararte y avanzar con confianza.

¿Qué es la prueba genética del embrión y por qué se realiza?

Fuente: Jonathan Borba

La prueba genética del embrión es un paso opcional en el proceso de FIV donde se examinan sus embriones en busca de condiciones genéticas antes de la implantación. Se realiza para garantizar que se seleccione el embrión más saludable, dándole la mejor oportunidad posible de un embarazo exitoso y un bebé sano.

Hay cuatro tipos principales de pruebas genéticas utilizadas en la FIV, y cada una busca algo diferente. Las pruebas incluyen:

1. PGT-A

2. PGT-M

3. PGT-SR

La tabla a continuación explica en detalle en qué consiste cada prueba y por qué se realiza:

Su doctor de fertilidad normalmente le ayudará a decidir cuál (si es que alguna) de estas pruebas debe elegir, basándose en su historia médica y familiar, o cualquier condición conocida que podría afectar a su futuro hijo. Esto le ayudaría a avanzar con más claridad y confianza.

¿Cuándo ocurre la prueba de embrión en el proceso de la FIV?

No importa qué tipo de prueba genética del embrión elija, el procedimiento tiende a seguir el mismo patrón y tiene dos etapas:

1. Biopsia del embrión: Después de que se recuperan y fertilizan sus óvulos, los embriones se cultivan en un laboratorio. En los días 5–7, alcanzan la etapa de blastocisto, que es cuando se pueden biopsiar de manera segura algunas células para el análisis genético.

2. Análisis en el laboratorio: Una vez completada la biopsia, esas células se envían a un laboratorio de genética donde se examinan en busca de anomalías cromosómicas, enfermedades hereditarias o reorganizaciones estructurales, dependiendo de qué prueba eligió.

Muchas personas se preguntan si la biopsia del embrión podría dañar el embrión, lo cual es una preocupación válida. Pero tenga la seguridad: la biopsia del embrión a menudo se considera un procedimiento de bajo riesgo. Las clínicas a menudo utilizan métodos altamente especializados para minimizar el riesgo para el desarrollo de los embriones.

Bonus: Si desea aprender más sobre la prueba del embrión y la FIV, consulte estos artículos:

• Prueba genética de FIV

• Los pros y los contras de la prueba genética de FIV

• ¿Puede la FIV prevenir trastornos genéticos?

• ¿Qué tan precisa es la prueba PGT-A para el sexo?

¿Cuánto tiempo lleva la prueba de embrión?

Fuente: Artem Podrez

El tiempo de respuesta para la prueba de embrión depende del tipo específico de prueba genética preimplantacional (PGT) que realice. Algunos resultados regresan rápidamente, mientras que otros toman más tiempo, especialmente si requieren trabajo de preparación personalizado antes de que el laboratorio pueda analizar sus embriones.

Aquí hay un vistazo rápido a cuánto tiempo suele tomar cada prueba:

PGT-A generalmente es más rápido porque sigue un proceso estándar para verificar aneuploidías (demasiados o muy pocos cromosomas). No requiere una configuración personalizada, por lo que los laboratorios a menudo pueden procesar resultados más rápidamente.

PGT-M y PGT-SR, por otro lado, tardan más porque son personalizados. PGT-M requiere una sonda personalizada basada en el perfil genético de su familia, lo que a menudo significa tiempo adicional de preparación y a veces incluso pruebas adicionales para usted, su pareja o familiares cercanos. PGT-SR también implica un mapeo detallado de sus cromosomas, lo que también requiere tiempo.

PGT-P es más o menos intermedio. No requiere la compleja personalización de PGT-M, pero aún así analiza miles de marcadores genéticos para calcular los puntajes de riesgo poligénico para una serie de enfermedades, por lo que no es tan rápido como PGT-A. Dependiendo de la capacidad del laboratorio y la tecnología utilizada, puede esperar un tiempo de respuesta de ~2 semanas.

Factores que pueden retrasar los resultados de la prueba genética del embrión

Si bien los laboratorios generalmente intentan adherirse a sus tiempos estimados, hay algunas razones por las cuales pueden ocurrir retrasos en los tiempos de respuesta de la PGT. Aquí hay algunas causas comunes de retrasos en los resultados de las pruebas genéticas del embrión:

1. Tiempos de procesamiento en el laboratorio

2. Resultados inconclusos 

3. Condiciones genéticas raras 

Exploraremos estas causas en más detalle en las secciones siguientes.

1. Tiempos de procesamiento en el laboratorio

Los tiempos de procesamiento en el laboratorio pueden variar según el proveedor. Algunos laboratorios tienen tiempos de respuesta más rápidos, mientras que otros pueden necesitar más tiempo debido a sus procedimientos internos o carga de trabajo.

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Otro factor que puede retrasar la entrega de sus resultados es el tiempo. Durante períodos ocupados, como la temporada navideña, muchos laboratorios tienen políticas que retrasan la entrega de resultados hasta después de que la temporada haya terminado.

Por lo tanto, si está siendo sometido a pruebas alrededor de las principales fiestas como Acción de Gracias o Navidad, sus resultados probablemente se retrasarán hasta después de la temporada.

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2. Resultados inconclusos 

A veces, la prueba inicial no le da al laboratorio suficiente información para tomar una decisión clara. Esto puede suceder cuando no hay suficientes células o la calidad del ADN no es lo suficientemente buena. En tales casos, el laboratorio podría necesitar volver a probar la muestra de embrión para obtener un resultado más preciso.

Por supuesto, volver a evaluar lleva tiempo. Significa comenzar nuevamente el análisis, lo que puede añadir días (o incluso semanas) a su cronograma, dependiendo de cuán rápido el laboratorio pueda procesarlo. 

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3. Condiciones genéticas raras

Si usted o su pareja (o donante) son portadores de una condición hereditaria rara, el laboratorio puede necesitar construir una sonda personalizada para detectar esa mutación específica en sus embriones. Ese proceso de desarrollo puede tomar semanas (o incluso meses), especialmente si la condición no se examina comúnmente.

Una pareja compartió que tardaron aproximadamente cuatro meses en completar su sonda, simplemente porque la condición que estaban probando era tan rara. Hasta que esa herramienta personalizada estuviera lista, no podían avanzar con las pruebas, lo que, como puede imaginar, agregó un retraso significativo a su cronograma de FIV.

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¿Qué sucede después de recibir los resultados de su prueba genética del embrión?

Fuente: RDNE Stock Project

Una vez que lleguen sus resultados, generalmente hay una ola de sentimientos: alivio, ansiedad, esperanza y posiblemente decepción. Es un gran momento, y lo que venga después para usted depende de lo que revelen los resultados.

Aquí hay lo que puede suceder típicamente después de recibir sus resultados:

• Revisando los resultados con su doctor: Su equipo de atención lo guiará a través de los hallazgos, explicando qué embriones son viables para la transferencia y cuáles no. Si el número de embriones viables es menor de lo esperado, o si ninguno es viable, esta puede ser una noticia difícil de procesar: está bien tomarse su tiempo aquí para decidir sus próximos pasos. Su doctor puede ayudarlo a explorar opciones como hacer otro ciclo o considerar alternativas. 

• Considere explorar información más profunda: Si tiene embriones viables, es posible que desee ir más allá de las pruebas básicas. Mientras que PGT-A y exámenes similares verifican anomalías cromosómicas o trastornos genéticos conocidos, no cubren todo. Herramientas como Nucleus Embryo ofrecen análisis opcionales posteriores a la PGT, como el riesgo de condiciones comunes como diabetes tipo 2, cáncer de mama, cáncer de próstata, enfermedades cardíacas, enfermedad de Alzheimer y más. Si está decidiendo entre varios embriones, este tipo de información adicional puede ayudarlo a tomar una decisión más informada y segura.

• Prepárese para la transferencia de su embrión: Una vez que decida qué embrión(es) proseguir, su clínica programará la transferencia. Dado que los embriones se congelan después de la biopsia, esto generalmente implica un ciclo de transferencia de embriones congelados. Eso significa preparar su cuerpo con hormonas, coordinar el momento, descongelar los embriones y luego realizar el procedimiento de transferencia real.

Cualquiera que sea su próximo paso, recuerde que esta etapa trata de reunir la información que necesita para avanzar con claridad. Tómese su tiempo, haga sus preguntas y confíe en su equipo de atención durante todo el proceso.

Obtenga información más profunda después de PGT con Nucleus Embryo

Una vez que haya pasado por pruebas genéticas como PGT-A o PGT-P, la próxima gran decisión es averiguar qué embrión transferir. Ahí es donde el software avanzado de optimización de embriones ofrecido por Nucleus Embryo puede proporcionar más claridad.

Nucleus Embryo no reemplaza las pruebas de su clínica. En cambio, es una herramienta de optimización genética que se basa en sus resultados de PGT-P para darle una visión más amplia y clara de cada embrión. Nucleus Embryo le ayuda a comprender mejor sus embriones más allá de la viabilidad básica.

Con Nucleus, puede evaluar sus embriones para una selección ampliada de rasgos y condiciones que pueden influir en su decisión. Puede obtener información sobre trastornos hereditarios raros como fibrosis quística y hemocromatosis, así como enfermedades comunes como diabetes tipo 2 o condiciones cardíacas. Otros informes detallados que puede utilizar para la selección de embriones incluyen:

• Apariencia y rasgos: Color de ojos, altura, color de cabello, calvicie de patrón masculino, acné severo

• Salud física y corporal: IMC, dolor crónico, zurdo, osteoartritis, artritis reumatoide

• Condiciones nutricionales y metabólicas: Dependencia del alcohol, enfermedad celíaca, diabetes tipo 2

• Salud mental y neurológica: TDAH, Alzheimer, ansiedad, trastorno bipolar, depresión, insomnio, migraña, esclerosis múltiple, TOC, enfermedad de Parkinson, esquizofrenia

Con Nucleus Embryo, no se queda adivinando ni esperando a que los expertos clínicos interpreten los resultados. Puede comparar y clasificar los embriones en un tablero de control centralizado e intuitivo con el que puede interactuar. Así que tiene más autonomía sobre el rango de opciones que puede considerar y decidir.

Cómo comenzar con Nucleus Embryo

Para comenzar con Nucleus Embryo, primero debe completar PGT-P a través de su clínica de FIV. Esos datos genéticos son en los que Nucleus se basará para brindarle información más profunda.

Una vez que tenga sus resultados, aquí le indicamos cómo comenzar:

1. Solicite a su clínica la prueba de PGT-P con LifeView de Genomic Prediction

2. Regístrese en Nucleus Embryo durante o después de completar su ciclo de FIV

3. Solicite los datos de ADN de PGT-P de sus embriones a su clínica

4. Suba los datos a Nucleus Embryo y analice el informe de análisis de embriones

Ya sea que esté eligiendo qué embrión transferir ahora o planificando para el futuro, Nucleus Embryo puede ayudarlo a tomar una decisión que se sienta informada, fundamentada y adecuada para usted.

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Fuente de la imagen destacada: Kaboompics